פאנל של האיחוד האירופי מאשר הגבלת משך שימוש בקרם אסטרדיול (מתוך ועידת PRAC)

ועידת PRAC (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee) מטעם ה-EMA (European Medicines Agency) המליצה על קביעת הגבלת טיפול בקרם אסטרדיול בעוצמה-גבוהה לארבעה שבועות בנשים לאחר-מנופאוזה עם אטרופיה של הנרתיק.

באוקטובר האחרון, ועידת PRAC קבעה כי השימוש בקרמים המכילים אסטרדיול בריכוז 100 מיקרוגרם/גרם (0.01%) צריך להיות מוגבל לתקופת טיפול יחידה של עד ארבעה שבועות וגודל השפופרת יהיה מוגבל ל-25 גרם, במטרה למנוע שימוש-יתר. המטרה הייתה להפחית את הסיכון עקב ספיגה לזרם הדם, דוגמת תרומבואמבוליזם ורידי, אירוע מוחי וממאירויות מסוימות.

החלטה זו אישרה את הסקירה וההמלצה הראשונה של ועידת PRAC משנת 2014 להגבלת השימוש לארבעה שבועות, אשר בוטלה חלקית במרץ 2019 ע”י בית דין של האיחוד האירופי. הבחינה המחודשת של ההמלצה מאוקטובר 2019 הושלמה לבקשת אחד היצרנים של קרמי אסטרדיול בעוצמה-גבוהה.

ההחלטה מחודש אוקטובר הובילה לבלבול בקרב חלק מהספקים, כאשר באותה עת נציגים מטעם ה-EMA הבהירו כי המגבלה על שימוש לתקופה של ארבעה שבועות אינה תקפה למוצרים בעוצמה פחותה, דוגמת טבליות Vagifem, Estring, Imvexxy, או תכשירים אחרים הכוללים מינון נמוך של אסטרוגן.

בארצות הברית, מנהל המזון והתרופות האמריקאי אינו מחייב הגבלת שימוש בקרם אסטרדיול לארבעה שבועת, כולל קרמים בעוצמה גבוהה. עם זאת, בארצות הברית, כל קרמי אסטרדיול נושאים אזהרת קופסא אודות סיכון לסרטן רירית הרחם, מחלות לב וכלי דם וסיכונים אחרים.

מתוך ועידת PRAC

לידיעה במדסקייפ

תגובות רוצה להצטרף לדיון?

אין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!

מאמרים

השפעת טיפול לא־הורמונלי לתסמינים וזומוטוריים על תפקוד בעבודה בנשים לאחר מנופאוזה

השפעת טיפול לא־הורמונלי לתסמינים וזומוטוריים על תפקוד בעבודה בנשים לאחר מנופאוזה

מקור: Menopause Society
מערכת האתר
מערכת האתר
אין תגובות|11/01/2026

מטרת המחקר הנוכחי הייתה לבחון את השינויים ביצרנות בעבודה על רקע תסמינים וזומוטוריים בנשים שהחלו טיפול לא־הורמונלי כנגד תסמינים וזומוטוריים בתנאי עולם־אמיתי

כניסת צוות רפואי

הכניסה לאתר מותרת אך ורק לצוות הרפואי

לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך

עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן