טיפול ב- Dulaglutide (טרוליסיטי) הוביל לירידה משמעותית ברמות Copeptin בדם, בהשוואה לפלסבו, במבוגרים עם ללא עודף או חסר נוזלים, ללא תלות בשינויים בלחץ דם, מדד מסת גוף או בחילות, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת European Journal of Endocrinology.

החוקרים השלימו ניתוח משני של נתונים משני מחקרים קליניים להערכת ההשפעה של Dulaglutide על רמות Copeptin לעומת פלסבו במטופלים עם נפח תקין. הם בחנו את הנתונים אודות 54 משתתפים (גיל חציוני של 27 שנים, 63% נשים), מהם 34 עם פולידיפסיה ראשונית ו-20 ביקורות בריאות.

כל המשתתפים טופלו ב- Dulaglutide במינון 1.5 מ”ג או פלסבו (נתרן-כלוריד 0.9%) אחת לשבוע למשך שלושה שבועות והגיעו לביקור הערכה בן שמונה שעות במהלך השבוע האחרון של הטיפול ולאחריו השלימו 12 שעות צום לילה. ניתוח הנתונים כלל דגימות דם למדידת Copeptin לאחר כל שלב טיפול; עוד הושלמה הערכה של נתונים אודות רמות אלקטרוליטים בדם ובשתן, כמו גם אוסמולליות.

מהנתונים לאחר שלושה שבועות עולה כי בקבוצת הטיפול ב- Dulaglutide תועדה ירידה משמעותית ברמות Copeptin לעומת זרוע הפלסבו, עם חצון הבדל של 0.7- פיקומול/ליטר (p=0.047), עדות להשפעה בהיקף קטן-עד-מתון של הטיפול.

הירידה ברמות Copeptin הייתה בולטת יותר עם Dulaglutide בגברים לעומת נשים, מעשנים פעילים לעומת לא-מעשנים ואלו עם לחץ דם סיסטולי גבוה לעומת תקין. לא תועדו קשרים משמעותיים בין שינויים על-רקע הטיפול ברמות Copeptin ותוצאים בתיווך GLP-1 דוגמת ירידה בלחץ הדם או ירידה במשקל.

בחילה תועדה בשני משתתפים בריאים בזרוע הטיפול ב- Dulaglutideובשיעור דומה של מטופלים בזרוע ההתערבות ובזרוע הפלסבו עם פולידיפסיה ראשונית.

החוקרים מסכמים וכותבים כי ממצאי המחקר מעידים כי שלושה שבועות טיפול ב- Dulaglutide הובילו לירידה משמעותית ברמות Copeptin.

Eur J Endocrinol, Jan 12, 2026

לידיעה במדסקייפ