האם טיפול במינון גבוה יותר של Primaquine עשוי לקצר את משך הטיפול כנגד מלריה? (N Engl J Med)

במאמר שפורסם בכתב העת New England Journal of Medicine מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי טיפול במינון גבוה יותר של Primaquine היה יעיל יותר במניעת התלקחויות מלריה בשיעור גבוה יותר, בהשוואה לטיפול במינון סטנדרטי.

ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי במרבית המדינות ביבשת אמריקה, הטיפול המומלץ למניעת התלקחות Plasmodium vivaxבמינון כולל של 3.5 מ”ג/ק”ג משקל גוף, למרות עדויות המעידות על יעילות מתונה בלבד.

המחקר הנוכחי נעריך בברזיל והחוקרים בחנו שלושה משטרי טיפול ב- Primaquine למניעת התלקחות של Plasmodium vivax בילדים בגילאי 5 שנים ומעלה ובמבוגרים עם עדות מיקרוסקופית ל-Plasmodium Vivax. כל החולים קיבלו טיפול ב-Chloroquine למשך שלושה ימים (מינון כולל של 25 מ”ג/ק”ג). הקבוצה הראשונה קיבלה מינון כולל של Primaquine של 3.5 מ”ג/ק”ג (0.5 מ”ג/ק”ג ביום) למשך שבעה ימים, אשר ניתן ללא השגחה; הקבוצה השניה קיבלה משטר דומה אך תחת השגחה; והקבוצה השלישית קיבלה Primaquine במינון יומי כולל של 7.0 מ”ג/ק”ג למשך 14 ימים (גם במקרה זה ניתן מינון של 0.5 מ”ג/ק”ג ביום) תחת השגחה. החולים היו במעקב לאורך 168 ימים.

החוקרים גייסו למחקר 63 חולים בקבוצה הראשונה, 96 חולים בקבוצה השנייה ו-95 חולים בקבוצה השלישית. הגיל החציוני של המשתתפים עמד על 22.4 שנים.

לאחר 28 ימים, תועדו שלושה מקרי הישנות Plasmodium vivax: שני מקרים בקבוצה הראשונה ומקרה אחד בקבוצה השנייה. לאחר 168 ימים, תועדו בסך הכול 70 מקרי הישנות הזיהום: 24 בקבוצה הראשונה, 34 בקבוצה השנייה ו-12 בקבוצה השלישית.

לא תועדו אירועים חריגים חמורים.

לאחר 168 ימים, שיעור החולים ללא הישנות זיהום עמד על 58% (רווח בר-סמך 95% של 44-70%) בקבוצה הראשונה, 59% (רווח בר-סמך 95% של 47-69%) בקבוצה השנייה ו-86% (רווח בר-סמך 95% של 76-92%) בקבוצה השלישית.

מניתוח הנתונים עלה הבדל בשיעורי הישרדות ללא-הישנות של 27% (רווח בר-סמך 97.5% של 10-44%; p<0.001) בין הקבוצה הראשונה והשלישית והבדל של 27% (רווח בר-סמך 97.5% של 12-42%; p<0.001) בין הקבוצה השנייה והשלישית.

החוקרים מסכמים וכותבים כי מתן Primaquine במינון כולל של 7.0 מ”ג/ק”ג הדגים יעילות גבוהה יותר במניעת הישנות Plasmodium vivax, בהשוואה למינון של 3.5 מ”ג/ק”ג.

N Engl J Med, March 31, 2022

תגובות רוצה להצטרף לדיון?

אין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!

מאמרים

בטיחות הפסקת טיפול תרופתי נוגד טסיות מעל 12 חודשים לאחר אמבוליזציה באמצעות סלילים וסטנט: מחקר תצפיתי, רב־מרכזי ולא התערבותי

בטיחות הפסקת טיפול תרופתי נוגד טסיות מעל 12 חודשים לאחר אמבוליזציה באמצעות סלילים וסטנט: מחקר תצפיתי, רב־מרכזי ולא התערבותי

מקור: JNIS
ד"ר דוד אוריון
ד"ר דוד אוריון

המחקר בחן סוגיה קלינית משמעותית בתחום צנתורי המוח: מתי והאם ניתן להפסיק בבטחה את הטיפול בנוגדי טסיות (כמו אספירין או פלאביקס) אצל מטופלים שעברו טיפול במפרצת מוחית באמצעות שילוב של סלילים וסטנט?

תוצאות פסיכולוגיות ותפקודיות ספציפיות לסרטן הערמונית שדווחו על ידי מטופלים בקרב גברים עם סרטן ערמונית בסיכון נמוך שנתיים לאחר האבחון: מחקר PREPARE Prospective Cohort

תוצאות פסיכולוגיות ותפקודיות ספציפיות לסרטן הערמונית שדווחו על ידי מטופלים בקרב גברים עם סרטן ערמונית בסיכון נמוך שנתיים לאחר האבחון: מחקר PREPARE Prospective Cohort

מקור: UROLOGY
פרופ' אלכסנדר גרינשטיין
פרופ' אלכסנדר גרינשטיין
אין תגובות|21/06/2026

במחקר, שבוצע בכמה מרכזים בארה”ב, המטופלים בקבוצת המעקב דיווחו על תופעות לוואי נפשיות

כניסת צוות רפואי

הכניסה לאתר מותרת אך ורק לצוות הרפואי

לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך

עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן