שעת המוות, כמו גם הרגלי השינה, תלויים בפרופיל הגנטי ( Annals of Neurology )

מחקר חדש מה-Annals of Neurology מדווח כי קיים סמן גנטי בשם rs7221412 הסמוך לגן PER1 המשפיע על מחזורי השינה והעירות.

נמצאו סמנים גנטיים שונים בקרב אנשים הנוהגים להשקים מוקדם בבוקר, לבין אלו המתקשים להתעורר. המימצא המרתק ביותר מצא גם קשר בין הסמנים הגנטיים ל..שעת מותם של המשתתפים. כך למשל נמצא שנשאי הסמנים הגנטיים A-A ו-A-G היו בסיכון גבוה יותר למות לפני השעה 11:00 בבוקר, בעוד שנשאי הסמן G-G, היו בסיכון מוגבר למות מאוחר יותר, לקראת השעה 18:00 .

מעבר למימצא המעניין לכשעצמו, החוקרים מאמינים שהגילוי עשוי לבדוק קשרים אפשריים למחלות אחרות כמו סרטן או שבץ , ולטיפולים אפשריים בהתאם. בנוסף, מידע גנטי זה עשוי לסייע לאנשים בבחירת תחומי עיסוק ועבודה שלהם השלכות על מחזור השינה והערות.

Ann Neurol. 2012 Sep;72(3):324-34.

לכתבה על מחקר זה ב”הארץ”

תגובות רוצה להצטרף לדיון?

אין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!

מאמרים

אוטיזם הוא בעיקר גנטי

אוטיזם הוא בעיקר גנטי

ד"ר ליאת אדרי
ד"ר ליאת אדרי
אין תגובות|19/10/2026

האגודה הלאומית לאוטיזם בבריטניה פרסמה לפני ראש השנה עמדה ברורה: אוטיזם הוא מצב נוירו־התפתחותי בעל בסיס גנטי משמעותי

טרמטיניב (Trametinib) הפחית דימומים תוך־מוחיים ומעבר אנדותלי־למזנכימלי במלפורמציות עורקיות־ורידיות מוחיות המושרות על ידי מוטציית KRASG12V בעכברים

טרמטיניב (Trametinib) הפחית דימומים תוך־מוחיים ומעבר אנדותלי־למזנכימלי במלפורמציות עורקיות־ורידיות מוחיות המושרות על ידי מוטציית KRASG12V בעכברים

מקור: Stroke
ד"ר דוד אוריון
ד"ר דוד אוריון
אין תגובות|11/10/2026

המחקר בדק אם עיכוב של מסלול MAPK/ERK באמצעות התרופה טרמטיניב (מעכב MEK) יכול למנוע את התפתחות הנגעים ולצמצם את תופעת ה־EndMT (מעבר אנדותלי-למזנכימלי), תהליך שבו תאי דם מאבדים את זהותם ותורמים לחולשת כלי הדם

כניסת צוות רפואי

הכניסה לאתר מותרת אך ורק לצוות הרפואי

לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך

עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן