אושרה המערכת הראשונה להחלפת מפרק ירך מלאכותי עם מיסב קרמי על מתכת (מתוך הודעת ה-FDA)

ה-FDA (Food and Drug Administration) אישר את המערכת הראשונה להחלפת מפרק ירך מלאכותי עם מיסב קרמי על מתכת, לטיפול בחולים עם אוסטיאוארתריטיס.

מערכות קודמות להחלפה מלאה של מפרק הירך שאושרו ע”י ה-FDA כללו שילובים שונים ש מתכת, קרמי, ופוליאתילן. מערכת Pinnacle CoMplete Acetabular Hip System (DePuy Orthopedics Inc) הינה הראשונה המשלבת כדור קרמי וכיס מתכתי.

כעת לאורתופדים ולמטופליהם יש אפשרות נוספת להחלפה מלאה של מפרק הירך.

האישור מבוסס על מחקר קליני, אקראי, בן שנתיים, שהדגים הבדל בתועלת הקלינית בין 194 חולים שטופלו במערכת החדשה ובין 194 חולים ששימשו כביקורות וטופלו בשתל ירך מתכת על מתכת. שני חולים שטופלו במערכת עם מיסב קרמי על מתכת נדרשו לניתוח שני להחלפת השתל החדש, זאת בהשוואה לשלושה חולים בקבוצת הביקורת שנדרשו לניתוח נוסף.

כתנאי לאישור, על היצרן להשלים מחקר לאחר-שיווק, לנטר אחר חולים המטופלים במערכת החדשה אחר התפתחות תופעות לוואי ירוכז יון המתכת בדם.

מתוך הודעת ה-FDA

לידיעה במדסקייפ

תגובות רוצה להצטרף לדיון?

אין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!

מאמרים

אוטמים מוחיים בטריטוריות מרובות, טיפול נוגד קרישה והישנות לאחר שבץ קריפטוגני: ניתוח תת־קבוצה של מחקר ARCADIA

אוטמים מוחיים בטריטוריות מרובות, טיפול נוגד קרישה והישנות לאחר שבץ קריפטוגני: ניתוח תת־קבוצה של מחקר ARCADIA

מקור: Stroke
ד"ר דוד אוריון
ד"ר דוד אוריון
אין תגובות|10/09/2026

שבץ קריפטוגני (שבץ ממקור לא ידוע) הוא אתגר טיפולי משמעותי. כאשר בבדיקות הדמיה (כמו MRI) מזוהים אוטמים (מוחיים) ביותר מטריטוריה כלי דם אחת, הדבר מעלה חשד סביר למקור תסחיפי מהלב (Cardioembolism)

כניסת צוות רפואי

הכניסה לאתר מותרת אך ורק לצוות הרפואי

לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך

עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן