מנהל המזון והתרופות האמריקאי מרחיב את אישור השימוש ב-Harvoni (מתוך הודעת ה-FDA)

מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA או Food and Drug Administration) הרחיב את אישור השימוש ב-Harvoni (משלב של Ledipasvir ו-Sofosbuvir) לחלק מהחולים עם זיהום בנגיף HCV (Hepatitis C Virus) עם שחמת כבד בשלב מתקדם, כולל חולים לאחר השתלת כבד.

מחברת התרופות נמסר כי Harvoni בשילוב עם Ribavirin למשך 12 שבועות אושרה לשימוש בחולים עם זיהום כרוני בנגיף HCV, מגנוטיפ 1 או 4, לאחר השתלת כבד, ללא שחמת כבד,  או עם שחמת כבד מפוצה וחולים עם זיהום בנגיף HCV מגנוטיפ 1 עם שחמת כבד לא-מפוצה, כולל אלו לאחר השתלת כבד.

כעת Harvoni מאושרת לשימוש נרחב יותר, כולל נגיפי HCV מגנוטיפ 1, 4, 5 ו-6, זיהום נלווה ב-HCV עם HIV-1, זיהום בנגיף HCV מגנוטיפ 1 ו-4 לאחר השתלת כבד, וחולים עם זיהום בגנוטיפ 1 עם שחמת כבד לא-מפוצה.

מתוך הודעת ה-FDA

לידיעה במדסקייפ

תגובות רוצה להצטרף לדיון?

אין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!

מאמרים

כניסת צוות רפואי

הכניסה לאתר מותרת אך ורק לצוות הרפואי

לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך

עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן