מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת JAMA Dermatology עולות עדויות התומכות בתועלת הקלינית של Golimumab בחולים עם הידראדניטיס סופורטיבה עמידה לטיפול תרופתי, כאשר למעלה ממחצית מהחולים השיגו ירידה של לפחות 55% בחומרת המחלה.
מחקר העוקבה הרטרוספקטיבי התבסס על נתונים ממאגר University of North Carolina Health בין ינואר 2017 ועד דצמבר 2025.
מדגם המחקר כלל 27 חולים (גיל ממוצע של 41.3 שנים, 85.2% נשים) עם הידראדניטיס סופורטיבה עמידה לטיפול, כולם קיבלו לפחות עשרה שבועות טיפול ב- Golimumab, עם נתונים זמינים אודות ספירת הנגעים בתחילת המחקר ולאורך המעקב ומדד IHS4 (או International Hidradenitis Suppurativa Severity Score System) של מעל 4 נקודות.
המשתתפים קיבלו Golimumab תוך-ורידי (17 חולים) או בזריקה תת-עורית (10 חולים), עם מינונים שנעו בין 200 מ”ג ל-300 מ”ג כל 3-4 שבועות.
התוצא העיקרי היה HIS4-55, אשר הוגדר כירידה של לפחות 55% במדד IHS4 מערך הבסיס ותוצא משני היה תגובה לפי Hidradenitis Suppurativa Clinical Response (או HiSCR).
כל 27 החולים טופלו בעבר ב-Adalimumab ו-26 חולים (96.35) טופלו בעבר ב-Infliximab, עדות לכך שמדובר באוכלוסיית חולים עמידה מאוד לטיפול עם מדד IHS4 התחלתי ממוצע של 28.9.
מהנתונים עולה כי 51.9% מהחולים (14 מטופלים) השיגו שיפור ש לפחות 55% במדד IHS4; 10 מהם קיבלו Golimumab דרך הוריד ו-4 חולים קיבלו את הטיפול בזריקה תת-עורית.
בקרב החולים שהגיבו לטיפול, מדד IHS4 הממוצע ירד מ-28.9 בתחילת המחקר ל-18.6 במעקב הראשון, כאשר תשעה מהחולים שהגיבו לטיפול (64.3%) השיגו תגובה של לפחות 55% במדד IHS4 בתוך 12 חודשים מהתחלת הטיפול.
שיעורי התגובה לפי HiSCR עמדו על 48.1% מכלל החולים, כולל 58.8% מאלו שקיבלו טיפול תוך-ורידי ו-30% מאלו שקיבלו Golimumab בזריקה תת-עורית.
הטיפול ב- Golimumab נסבל היטב, כאשר דווח על שני אירועים חריגים (7.4%): מקרה אחד של דרמטיטיס פסוריאטיפורמית ומקרה אחד של כאבי מפרקים.
החוקרים מסכמים וכותבים כי ממצאי המחקר מעידים כי הטיפול ב- Golimumab עשוי להוביל לשיפור בחולים עם הידראדרניטיס סופורטיבה עמידה לטיפול. הם קוראים להשלמת מחקרים אקראיים לזיהוי המינון הבטוח והטוב ביותר.
JAMA Dermatol, June 10, 2026
תגובות רוצה להצטרף לדיון?
יש להתחבר כדי להגיב.
התחבראין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!