מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Arthritis Research & Therapy עולה כי Upadacitinib מהווה אפשרות טפול יעילה בחולים עם אבחנה של תסמונת בכצ’ט עמידה לטיפול.
מטרת המחקר הנוכחי הייתה לבחון את היעילות והבטיחות של Upadacitinib בחולים עם תסמונת בכצ’ט עמידה לטיפול. החוקרים השלימו מחקר רב-מרכזי בין פברואר 2023 ועד אוגוסט 2025 וכללו חולים עם תסמונת בכצ’ט עמידה לפחות לשני תכשירים לדיכוי חיסוני או טיפול ממוקד אחד במשך לפחות שישה חודשים. המשתתפים הפסיקו את הטיפול הממוקד הקודם וקיבלו Upadacitinib במינון יומי של 15 מ”ג למשך עד 48 שבועות, בנוסף לטיפול בסטרואידים ודיכוי חיסוני.
לאורך המעקב נאספו נתונים אודות המאפיינים הקליניים, מדדי דלקת, ממצאים הדמייתיים ותוצאות טיפול. התוצא העיקרי היה שיעורי התגובה הכוללים (שיעורי תגובה מלאה ושיעורי תגובה חלקית) לאחר 24 שבועות.
מדגם המחקר כלל 27 חולים (16 גברים, גיל חציוני של 36 שנים) עם חציון מדד BDCAF של ארבע נקודות (טווח: 2-7 נקודות). המערכות המעורבות כללו את הריריות, מפרקים, מערכת עיכול, לב וכלי דם ועיניים.
שיעורי התגובה הכוללים לאחר 24 שבועות עמדו על 85.2%, כולל 16 חולים עם תגובה מלאה ו-7 חולים עם תגובה חלקית. עוד דווח על ירידה משמעותית בחציון מדדי BDCAF, רמות CRP, שקיעת דם ומינון גלוקוקורטיקואידים לאחר 24 שבועות.
בקרב 23 החולים שהשיגו הפוגה לאחר 24 שבועות, חציון רמות CRP ושקיעת דם לאחר 48 שבועות היו נמוכים יותר משמעותית בהשוואה לרמות לאחר 24 שבועות. באשר לתגובות קליניות של מערכות שונות, תגובה מלאה תועדה ב-3 חולים (100%) עם מעורבות לב וכלי דם, ב-5 חולים (83.3%) עם תסמינים עיניים, ב-10 חולים (76.9%) עם מעורבות מערכת עיכול, ב-16 חולים (59.3%) עם מעורבות ריריות ובחולה אחד (16.7%) עם מעורבות מפרקים לאחר 24 שבועות. שלושה חולים חוו התלקחות במהלך המעקב.
לאורך תקופת המעקב לא תועדו אירועים חריגים חמורים.
החוקרים מסכמים וכותבים כי ממצאי המחקר תומכים בתועלת האפשרית של Upadacitinib בחולים עם תסמונת בכצ’ט עמידה לטיפול.
תגובות רוצה להצטרף לדיון?
יש להתחבר כדי להגיב.
התחבראין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!