תגובת חברת נוברטיס ישראל לדיווח על כוונת ה-FDA להוסיף אזהרה לתרופות ל-ADHD

להלן תגובת החברה לידיעה שפירסמנו בנושא.

ריטלין היא תרופה הנמצאת בשוק 50 שנה עם עדות לבטיחות ויעילות לטיפול בהפרעות קשב וריכוז.

חברת נוברטיס דוגלת ומחויבת לבטיחות התרופות ,רמת הפיקוח  על הבטיחות קפדנית ביותר

ונעשית באופן שוטף לכל תרופותיה על ידי איסוף כלל עולמי של הנתונים. 

בקשר לאירועים הקרדיווסקולאריים שדווחו,  נוברטיס העבירה את כל הנתונים שבידה ל FDA . הועבר חומר לגבי 50 שנה של טיפול בריטלין ולא נימצא שהייתה עליה באירועים קרדיווסקולריים הקשורים לשימוש ב Methylphenidate  בהשוואה לשיעור הצפוי באוכלוסיה הכללית.

לחולים עם בעיה קרדיווסקולרית קיימת אזהרה מאז ומתמיד.

ה FDA לא המליץ על black-box והוא עדיין מעיין בנתונים שנמסרו לו .

חשוב שהציבור ידע את העובדות לאשורן ולא ליצור פאניקה מיותרת.

                                                        

                                                                                                                                             

בכבוד רב, 

מנהלת המוצר, מעינה נבריסקי

תגובת המערכת: אכן מדובר בהמלצה של ועדה מטעם ה-FDA ולא החלטה סופית להורות לחברות להוסיף את האזהרה.

תגובות רוצה להצטרף לדיון?

אין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!

מאמרים

שימוש בפרצטמול במהלך היריון והסיכון להפרעת מהספקטרום של אוטיזם או הפרעת קשב וריכוז בצאצאים

מקור: BMJ
ד"ר ברנרד ברזילי
ד"ר ברנרד ברזילי
אין תגובות|28/12/2025

החוקרים מדווחים על תוצאות הסקירה המקיפה של העדויות בספרות הרפואית מהן עולה כי ייתכן שקיים קשר בין שימוש בפרצטמול בהיריון ובין הסיכון להפרעות מהספקטרום של אוטיזם או הפרעות קשב וריכוז בצאצאים

כניסת צוות רפואי

הכניסה לאתר מותרת אך ורק לצוות הרפואי

לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך

עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן