חוקרים בטכניון גילו כיצד מתמודדים חיידקי המעי עם שינויים בסביבת המחיה שלהם באמצעות השתנות גנטית הפיכה ד”ר נעמה גבע-זטורסקי והדוקטורנט נדב בן-אסא (בתמונה) מהפקולטה לרפואה ע”ש
מחלת פברי (Fabry Disease) הינה מחלת אגירה ליזוזומלית נדירה המורשת בתאחיזה לכרומוזום המין X ונגרמת כתוצאה ממוטציות בגן GLA, המקודד לאנזים הפגוע במחלה (α-Galacotosidase A).
מאגד CRISPR-IL מודיע על ביצוע ניסויי עריכה ראשונים מוצלחים במסגרת פעילות המאגד ועל השלמת הקמת המערכת חישובית לתכנון עריכה גנטית. המאגד פועל להנגשת טכנולוגיות עריכה
מתוצאות מחקר ASCENT בשלב 3 שהוצגו במהלך כנס ה-San Antonio Breast Cancer Symposium עולה כי תצמיד נוגדן-תרופה, Sacituzumab Govitecan, הדגים יעילות בנשים עם סרטן שד
רמות נמוכות בדם של פרה-אלבומין, המוכר גם כטרנסתירטין, מלוות בסיכון מוגבר להיארעות אי-ספיקת לב באוכלוסיה הכללית, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת JAMA
הודעת האגודה למלחמה בסרטן בשורה לאלפי ישראלים: משרד הבריאות מנחה את הגורמים המטפלים, לבדוק כל מי שנותח בשל ממאירות המעי הגס או הרחם מתחת לגיל
במאמר שפורסם בכתב העת New England Journal of Medicine מדווחים חוקרים כי מערכת CRISPR-Cas9 לעריכה גנטית הדגימה תוצאות מבטיחות בחולה אחד עם אנמיה חרמשית ובחולה
חולים עם אנמיה חרמשית עשויים להיות בסיכון מגבר לחלק מהסיבוכים של COVID-19 ותמותה משנית לזיהום הנגיפי, כך עולה מנתונים שהוצגו במהלך הכנס השנתי מטעם ה-American
מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת European Heart Journal עולה כי לטיפול משולב ב-Losartan (אוקסאאר) עם חסמי ביתא תועלת קלינית משמעותית בחולים עם תסמונת מרפאן. מחקר
בקרב גברים הומוזיגוטיים ל- HFE p.C282Yקיים סיכון מוגבר משמעותית להיארעות ממאירות ראשונית של הכבד ותמותה, בהשוואה לגברים ללא וריאנט p.C282Y או p.H63D, כך עולה מתוצאות
במאמר שפורסם בכתב העת Breast Cancer Research מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר מהן עולה כי קביעת הפרופיל הגנטי של נשים עם סרטן שד גרורתי עשוי
הודעת טקדה תוצאות סופיות ממחקר ההארכה HELP שלב 3 –HELP StudyTM Open-Label Extension – תומכות במתןTAKHZYROTM (lanadelumab) בהזרקה כטיפול מונע בחולים עם אנגיואדמה תורשתית תוצאות
במאמר שפורסם בכתב העת Human Reproduction מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי גיל אב מתקדם הינו גורם סיכון למומי לב מולדים. במסגרת
במחקר שפורסם לאחרונה בכתב העת British Journal of Hematology הציעו חוקרים כי מדד ייעודי עשוי לסייע בניבוי הסיכוי להפוגה ללא-טיפול בחולים עם לויקמיה מסוג CML
באחד מכל שמונה חולים עם ממאירות ניתן לזהות מוטאציות גנטיות העשויות לתרום להתפתחות הממאירות, אך קרוב למחצית מהמוטאציות הללו לא היו מזוהות במידה ובירור גנטי
הודעת דוברות הכנסת (ועדת העבודה, הרווחה והבריאות) משרד הבריאות על הדרישה להקדים את בדיקות הממוגרפיה לגיל 40: “אין מקום לפופוליזם ואמוציות רק בגלל שאנחנו מכירות
מנתוני מחקר STIC CTC שפורסמו בכתב העת JAMA Oncology עולה כי סף רמות תאי גידול בזרם הדם הינו סמן מהימן לבחירת טיפול כימותרפי במקום טיפול
הודעת קמהדע תרופה ישראלית , גלאסיה (GLASSIA), המסייעת לחולים במחלה גנטית נדירה AATD (חסר בחלבון AAT), מאריכה את חייהם ומעכבת את הצורך בהשתלת ריאה המהווה את
מנתונים חדשים שהוצגו במהלך כנס ה-European Breast Cancer Conference עולה כי לחותמת הגנטית ממפרינט יכולת דומה לחזות את הפרוגנוזה של נשים עם סרטן שד בשלב
תגובה פתולוגית מלאה לטיפול ממוקד בנשים עם סרטן שד חיובי ל-HER2 מנבאת תוצאות טובות בטווח הארוך, כל עולה מנתוני מחקר NeoALTTO/BIG 1-06 שהוצגו במהלך כנס