PREGNANCY8

טיפול במעכבי TNF במהלך היריון אינו מעלה את הסיכון לזיהומים בילדים

מקור: Arthritis & Rheumatology
פרופ' עמית עקירוב
פרופ' עמית עקירוב
אין תגובות|09/03/2026

חשיפה תוך-רחמית למעכבי TNF בצאצאים שנולדו לאימהות עם מחלות דלקתיות כרוניות אינה מלווה בסיכון מוגבר לזיהומים חמורים, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Arthritis

קרא עוד »
pregnancy3

בטיחות הטיפול ב-Domperidone בנשים לאחר-לידה

מקור: Obstetrics & Gynecology
פרופ' עמית עקירוב
פרופ' עמית עקירוב
אין תגובות|01/03/2026

במאמר שפורסם בכתב העת Obstetrics & Gynecology מדווחים חוקרים מקנדה על תוצאות מחקר בקנה גדול להערכת הטיפול ב- Domperidoneבנשים לאחר-לידה מהן עולה כי הטיפול התרופתי

קרא עוד »
baby תינוק

תוצאות מבטיחות למשלב Budesonide עם Surfactant במניעת דיספלזיה ברונכו-פולמונרית בפגים

מקור: Pediatric Pulmonology
פרופ' עמית עקירוב
פרופ' עמית עקירוב
אין תגובות|25/02/2026

מתוצאות מטה-אנליזה חדשה שפורסמו בכתב העת Pediatric Pulmonology עולה כי משלב Budesonide עם Surfactant בפגים מלווה בירידה של קרוב לשליש בהיארעות דיספלזיה ברונכו-פולמונרית, בהשוואה ל-Surfactant

קרא עוד »
baby תינוק

סיבוכים ביילוד אחראיים למרבית האשפוזים בקרב פגים שנולדו בשלב מוקדם מאוד

מקור: JAMA Netw Open
פרופ' עמית עקירוב
פרופ' עמית עקירוב
אין תגובות|23/02/2026

מרבית הילדים שנולדו לפני 32 שבועות היריון נדרשו לאשפוז לאחר שחרורם מבית החולים לאחר הלידה ולפני שמלאו להם שנתיים, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב

קרא עוד »
nurse

תוצאות מבטיחות לפלזמה עתירת טסיות להקלה על תסמינים בדרכי המין והשתן בנשים לאחר סרטן שד

מקור: Ob & Gynecol
פרופ' עמית עקירוב
פרופ' עמית עקירוב
אין תגובות|23/02/2026

מתן טיפול יחיד בפלזמה עתירת-טסיות בזריקה לנרתיק ולאזור הפורשט האחורי הינה בטוחה ויעילה להקלה על תסמינים בדרכי המין והשתן של מנופאוזה בנשים ששרדו סרטן שד,

קרא עוד »
pregnancy

הערכת תוצאות היריון בחולות ספונדילוארתריטיס בהשוואה לאוכלוסייה הכללית — תוצאות ממחקר צרפתי פרוספקטיבי

מקור: Ann Rheum Dis
פרופ' שחף שיבר
פרופ' שחף שיבר
אין תגובות|23/02/2026

במחקר פרוספקטיבי בצרפת נמצאה עליה כפולה בסיכון ל־SGA בלידות של נשים עם SpA (17.4% vs 9.8%); שאר התוצאות ההריוניות דומות לאוכלוסייה

קרא עוד »
FDA

מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את משלב Pembrolizumab עם Paclitaxel לטיפול בסרטן שחלות עמיד לפלטינום

מקור: FDA
פרופ' עמית עקירוב
פרופ' עמית עקירוב
אין תגובות|19/02/2026

מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור Pembrolizumab עם Paclitaxel, בשילוב או ללא תוספת Bevacizumab, לטיפול בנשים עם סרטן עמיד לפלטינום

קרא עוד »