אונקולוגיה

בניגוד למגמת הירידה בשכיחות מחלות ממאירות בשנים האחרונות חלה עליה בשכיחות ממאירויות על-רקע השמנה (MMWR)

מערכת האתר
מערכת האתר
אין תגובות|07/10/2017

השכיחות הכוללת של מחלות ממאירות מצויה במגמת ירידה בארצות הברית משנות התשעים של המאה הקודמת. עם זאת, בניגוד למגמה זו, חלק מהממאירויות הקשורות עם עודף

קרא עוד »
אנדוקרינולוגיה

מעקב ארוך-טווח לאחר ניתוח בריאטרי עשוי לצמצם שכיחות אנמיה לאחר מעקף קיבה (JAMA Surg)

מערכת האתר
מערכת האתר
אין תגובות|05/10/2017

במטופלים לאחר ניתוח מעקף קיבה תתכן התפתחות אנמיה או סיבוכים אחרים לאחר-ניתוח, שלא יאובחנו במהלך מעקב ע”י רופאים שאינם מומחים לניתוחים בריאטריים, עם עיכוב באבחנה

קרא עוד »
אונקולוגיה

מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר לראשונה טיפול ביו-סימילאר ראשון לחולים אונקולוגים (מתוך הודעת ה-FDA)

מערכת האתר
מערכת האתר
אין תגובות|18/09/2017

מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר לראשונה טיפול ביו-סימילאר באונקולוגיה התכשיר הוא Mvasi (Bevacizumab-awwb), המקביל לתכשיר המקור, Avastin, שאושר לראשונה בארצות הברית בשנת 2004. בדומה לתרופת

קרא עוד »
אונקולוגיה

מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את השימוש ב-Copanlisib לטיפול בהישנות לימפומה (מתוך הודעת ה-FDA)

מערכת האתר
מערכת האתר
אין תגובות|17/09/2017

במבוגרים עם הישנות לימפומה פוליקולארית לאחר לפחות שני נסיונות טיפול סיסטמי ישנה כעת אפשרות טיפול חדשה בדמות Copanlisib, לאחר שהתרופה זכתה לאישור מואץ מטעם מנהל

קרא עוד »
אונקולוגיה

מנהל המזון והתרופות האמריקאי מאריך הנחייתו להשהיית מחקרים להערכת אימונותרפיה כנגד ממאירויות המטולוגיות

מערכת האתר
מערכת האתר
אין תגובות|16/09/2017

בשל סוגיות בטיחות, מנהל המזון והתרופות האמריקאי החליט על הרחבת ההנחיה להשהיית במחקרים קליניים להערכת שלושה טיפולים אימונותרפיים Pembrolizumab (קיטרודה), Nivolumab (אופדיבו) ו-Durvalumab (אמפינזי) המצויים

קרא עוד »
גריאטריה

בדיקת טסיות מסייעת בהנחיית מעבר מ-Prasugrel ל-Clopidogrel בחולים לאחר תסמונת כלילית חדה (מתוך כנס ה-ESC)

מערכת האתר
מערכת האתר
אין תגובות|12/09/2017

משטר חדש להתאמת טיפול נוגד-טסיות כפול לאחר תסמונת כלילית חדה הכולל החלפת טיפול מ-Prasugrel (אפיאנט) ל-Clopidogrel (פלויקס) בחולים מסוימים על-פי בדיקת תפקוד טסיות, הוכח כלא-נחות

קרא עוד »
אונקולוגיה

מנהל המזון והתרופות האמריקאי מאשר את השימוש ב-Tocilizumab לטיפול בתסמונת Cytokine Release Syndrome (מתוך הודעת ה-FDA)

מערכת האתר
מערכת האתר
אין תגובות|07/09/2017

חברת התרופות Genentech הודיעה כי מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את השימוש ב- Tocilizumab (אקטמרה) במתן תוך-ורידי לטיפול במקרי CRS (Cytokine Releasing Syndrome) מסכנת חיים

קרא עוד »
אונקולוגיה

אזהרה מטעם ה-FDA בנוגע לטיפול ב-Pembrolizumab בחולים עם מיאלומה נפוצה (מתוך הודעת ה-FDA)

מערכת האתר
מערכת האתר
אין תגובות|05/09/2017

מנהל המזון והתרופות האמריקאי פרסם הצהרה בנוגע לסיכונים הכרוכים בשימוש נסיוני ב- Pembrolizumab (קיטרודה) כתוספת לטיפול סטנדרטי בחולים עם מיאלומה נפוצה. הטיפול לא אושר לחולים

קרא עוד »