ע”פ דיווח במדסקייפ ו-heartwire מחקר ה- ACCOAST שאמור להיות מוצג בכנס הקרדיולוגי האירופאי בשבוע הקרוב הפסיק את גיוס המשתתפים למחקר בנובמבר 2012 על ידי ועדת הבטיחות
ע”פ תוצאות מחקר ה-EDGE , מחקר של “חיים אמיתיים” שהשווה בין טיפול ב-vildagliptin (גאלבוס) כטיפול נוסף (Add On) בחולי סוכרת סוג 2 , בהשוואה לתרופות פומיות
טיפול לא רציף (יום כן – יום לא) או נסיון לקורס טיפולי נוסף בסטטינים במטופלים שלא היו סבילים קודם לכן לטיפול עשוי להיות נסבל ואפקטיבי,
במאמר המופיע היום בעיתון “הארץ” מציג פרופ’ נתן בורנשטיין (בתמונה), יו”ר האיגוד הנוירולוגי ועמותת “נאמן”, את החשיבות והצורך לציין את רמתו המדויקת של ויטמין K על אריזות
ע”פ כתבה ב”הארץ” ההחלטה להרחיב את מבצע החיסון נגד פוליו נבעה מלחץ אירופאי ומלחץ של אירגוני בריאות בינלאומיים על משרד הבריאות, כאשר ברקע ללחץ הזה מצויין
בעקבות רצף של שלושה מקרי מוות של מטופלים באיכילוב בסמוך לביצוע ניתוח להשתלת כבד בשבועות האחרונים החליט המרכז הרפואי להפסיק באופן זמני את השתלות הכבד
ה-FDA מפרסם כעת אזהרה המיועדת לאנשי המקצוע ולמטופלים על…פראצטמול (בארה”ב החומר הפעיל נקרא acetaminophen ). ע”פ ההודעה של ה-FDA השימוש בפראצטמול קשור לסיכון נדיר אך
ע”פ מחקר חדש שהוצג בקונגרס המדעי השנתי של EULAR , אין הבדל משמעותי בין היעילות והבטיחות של Abatacept (אורנציה) ושל Adalimumab (יומירה) במטופלים עם דלקת
תקלות הקשורות בציוד רפואי אחראיות לכחמישית מכלל הטעויות המופיעות בחדרי ניתוח, כך עולה מתוצאות סקירה סיסטמית חדשה, שפורסמה בכתב העת BMJ Quality and Safety. במחקר
חברת רפא פירסמה היום שתי הודעות הנוגעות לדביגטרן (פרדקסה) , הראשונה על בקשה להרחבת התוויות הטיפול ל-DVT ו-PE , והשנייה מחקר חדש שבחן היעילות בהתוויות
מנהל התרופות והמזון האמריקאי מאשים את Intuitive Surgical , היצרנית של da Vinci robotic surgical system על כך שלא דיווחה על צעדים שננקטו על ידה
ה-FDA הודיע על שינוי בעלון התרופה של תכשירים שהחומר הפעיל שלהם הוא zolpidem (אמביאן) , לרבות שימוש במינונים והמלצות חדשות להימנע מנהיגה ביום של לאחר שימוש באמביאן CR. עדכון
בסוף חודש מאי 2013 דחה ה-FDA (בשלישית) את הבקשה לאישור שיווק של זריקות טסטוסטרון ארוכות טווח של חברת Endo Health Solutions תחת שם המותג Aveed .
חברת נובו-נורדיסק הציגה נתונים נוספים התומכים בבטיחות ויקטוזה (Liraglutide ) בסדנה מדעית בארצות הברית, מטעם ה-NIDDK (National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases
בסוף חודש מאי 2013 דחה ה-FDA (בשלישית) את הבקשה לאישור שיווק של זריקות טסטוסטרון ארוכות טווח של חברת Endo Health Solutions תחת שם המותג Aveed (המשווקות
השבוע נפתח משפט המתמחים נגד המדינה הנוגע להעסקת מתמחים בתורנויות של 26 שעות, כאשר לפי כתב התביעה, העסקה כזו עלולה לגרום לנזק בריאותי הן למתמחים
בית המשפט המחוזי דחה היום את תביעותיהם של כ-70 לוחמי השייטת ולוחמים אחרים בגין תחלואה שנגרמה ע”פ התביעה כתוצאה מאימונים במי הקישון. לדברי השופט, לא
סקר שנערך לאחרונה ע”י חברת גיאוקרטוגרפיה מחזק את מה שאנו כרופאי סוכרת יודעים מ”השטח” כבר זמן רב: השכיחות של מקרים שבהם מטופלים המזריקים אינסולין טועים
זה כנראה יהיה שבוע שבטבע ירצו לשכוח.. כעת פורסם כי התובע הראשי בצרפת פתח בחקירה כנגד החברה בגין פרשת החלפת התרופות והחשד שזו גרמה למותם
אנו מביאים כאן את עמדת המועצה הלאומית לסוכרת באשר לדיון ולדיווחים בתקשורת המקצועית והעולמית באשר לבטיחות של התרופות לטיפול בסוכרת ממשפחת האינקרטינים. להלן המסמך המלא