מחקר חדש מה-JAMA Intern Med מדווח על אפשרות לסיכון מוגבר למלנומה בגברים המשתמשים ב-Sildenafil (ויאגרה) . ברקע מתייחסים המחברים לקשר האפשרי בין תרופות מקבוצת PDE-5 למנגנון
ממחקר חדש, שתוצאותיו פורסמו בכתב העת JAMA Internal Medicine, עולה כי שיעורי האשפוז לבתי חולים בשל היפוגליקמיה עלו על שיעורי האשפוז עקב היפרגליקמיה בקשישים בארצות
ה-FDA הכריז לפני כמה ימים על תוצאות מחקר תצפיתי ענק שהשווה את יעילותן ובטיחותן של פרדקסה (dabigatran) וקומדין (וורפרין) באוכלוסיה המבוגרת. המחקר כלל 134,000 מבוטחי Medicare
מאת מערכת אי-מד אתר מדפייג’ today מדווח כי עד כה הוגשו בארה”ב אלפי תביעות נגד חברת מדטרוניק בקשר לשימוש ב-INFUSE בניתוחי גב. השימוש ב-INFUSE במהלך ניתוחי
מחקר נוסף חדש המתפרסם כמכתב למערכת ב-NEJM שולל את הקשר בין שימוש ב-azithromycin , אנטיביוטיקה ממשפחת המקרולידים, לסיכון מוגבר לתמותה קרדיווסקולרית. בקבוצת מדגם שכללה מעל רבע
משרד מבקר המדינה פרסם באתר המשרד את הדו”ח על פעילות משה”ב לשנת 2013. בין הנושאים שנכללו בביקורת היו מניעה וטיפול בסרטן עור, חיסונים, תחנות טיפות
הועדה להערכת ומעקב סיכונים פרמקולוגיים (PRAC) של הסוכנות האירופאית לתרופות (EMA) מבצעת כעת סקירת בטיחות של תרופות המכילות hydroxyzine בשל חשש לסיכון מוגבר לאירועים
ה-FDA מפרסם אזהרה לפיה מתן זריקות אפידורליות של קורטיקוסטירואידים להקלה על כאבים, הניתנות באופן נרחב ללא התוויה רשומה, עלולה במקרים נדירים לגרום לעיוורון, שבץ, שיתוק
חברות טקדה ואלי לילי (לילי שימשה כמשווקת של התכשיר הנדון בעבר) הודיעו על כוונתן לערער על פסיקת בית הדין הפדרלי האמריקאי שקבע קנס ופיצויים בסך
נציגי של האירגון האמריקאי למניעת התמכרויות ושירותי בריאות הנפש (SAMHSA) וגם המכון להתמכרויות לתרופות (NIDA) תומכים במאמצי ה-FDA לאישור מהיר של תכשיר חדש המיועד לטיפול
מחקר חדש שבחן את הבטיחות ארוכת הטווח של שילוב של budesonide/formoterol בשאיפה (סימביקורט, אסטרה-זנקה) באוכלוסיה המבוגרת מדווח כי שימוש במינונים הרגילים של סימביקורט באוכלוסייה המבוגרת לא
מאת מערכת אי-מד מנהל אגף הרוקחות של משרד הבריאות, ד”ר אייל שוורצברג,(בתמונה) הפיץ לאחרונה חוזר שבו הודיע על כוונת האגף להגביל את מכירות המדף (היינו ללא פיקוח
איבוד ראייה בלתי הפיך אמור להיות כלול ברשימת הסיבוכים האפשריים של הזרקות קוסמטיות לפנים, כך עולה ממאמר חדש המתפרסם ב-JAMA Ophthalmology בו מדווחים המחברים על
מאת מערכת אי-מד ה-FDA אישר בשבוע שעבר את השימוש בתכשיר Aveed , טסטוסטרון בהזרקה לטיפול בהיפוגונדיזם, אך עם אזהרת ומיגבלות רישום חמורות. אביד היא זריקה
קבוצה של כ-30 מטופלים של “הדסה” שהגישו תביעות רשלנות נגד בית החולים, הגישה בקשה לבית המשפט לבטל את החלטת בית המשפט המחוזי בירושלים שקבע כי רופאי
השבוע הייתה אמורה לידון בממשלה הצעת החוק המכונה “חוק ההתנצלות”, או בגירסה האמריקאית שלה ” I Am Sorry Law”., אך ככל הנראה בהיעדר הסכמה הדיון
ע”פ דיווח מהניו יורק טיימס, ה-WHO פירסם הודעה לפיה כחמישית מהתרופות המגיעות מהודו – מזוייפות או מיוצרות שלא ע”פ התקן של ה-FDA. להודעה משמעות רבה
חברת אלי-לילי (קנדה) פירסמה החודש הודעת הבטיחות הבאה הנוגעת לטיפול באמצעות prasugrel (אפיאנט) במטופלים עם תעוקה לא יציבה (UA) ואוטם שריר הלב ללא עליית מקטע ST (ובקיצור
מאת מערכת אי-מד ארגון המחקר הבינלאומי “המועצה ליחסים בינלאומיים” (CFR), מפרסם כעת מפה עולמית המציגה את העליה בתפוצה של מחלות הניתנות למניעה ע”י חיסון . הנתונים המוצגים
כפי שדווח אמש בערוץ 10 ובאמצעי תקשורת נוספים, אישה בת 40 עברה כריתת שד שגוייה ברמב”ם בשל טעות בשיוך בדיקות המעבדה שנעשו לה. ע”פ הדיווחים