אנגליה היא המדינה הראשונה המאשרת שימוש חירום בחיסון של חברת אסטרה-זנקה/אוקספורד. יש להניח שאישור זה יזרז אישורים במדינות אחרות, לרבות ישראל, שלה הסכם עם אסטרה
נוגדנים המתפתחים לאחר זיהום בנגיף הקורונה סיפקו הגנה מפני הדבקה חוזרת למשך עד 6 חודשים במרבית אנשי הצוות הרפואי, כך עולה מתוצאות המחקר הפרוספקטיבי הראשון
להלן עדכון למסמך שאלות ותשובות בנושא חיסוני הקורונה – כולל עדכון לגבי אלרגיים, הריון, מיניקות וההתייחסות למוטציה בהקשר לחיסון. בצוות המחבר חברים פרופ’ צחי גרוסמן
הודעת ארגון הרוקחות הבוקר (ד’) בעקבות פנייתם של יו”ר ארגון הרוקחות בישראל, ד”ר אלינה אמיתי ומנהל הועדה המקצועית פרופ’ איל שורצברג, אל משרד הבריאות בבקשה
לצד המשך העלייה, ובקצב מוגבר, של ההדבקה והתחלואה , החל מבצע החיסונים שעד כה נראה כמתנהל בקצב טוב. מהדו”ח היומי של אגף המודיעין ניתן לראות שהממוצע
האיגוד הישראלי לנפרולוגיה ויל”ד מפרסם נייר עמדה בו הוא קורא לכך שחולי CKD ודיאליזה יוגדרו כקבוצה בתיעדוף גבוה לקבלת החיסון. להלן ההמלצות המרכזיות של נייר
שני מחקרים שפורסמו בכתב העת New England Journal of Medicine דנו בתוצאות טיפול בנוגדנים חד-שבטיים בחולים עם COVID-19, אחד מצא כי Tocilizumab הפחית את הסיכון
הודעת האיגוד לרפואה פנימית מנהלי המחלקות הפנימיות פונים לציבור הישראלי:“מהרו להתחסן”! מבקשים להעביר מסר לציבור: “החל מיום ראשון, במחלקות הפנימיות, בכלל בתי החולים, מתחסנים נגד
ע”פ הודעת חברת מודרנה, שאמש קיבלה את ההמלצה של הוועדה המייעצת של ה-FDA לאישור חירום, החיסון שפותח על ידה, ה-mRNA-1273יכול להישלחבאופן מקומי בתנאים מבוקרים ובמצב
הודעת משרד הבריאות: הראשונים להתחסן במבצע החיסונים ‘לתת כתף’ נגד נגיף קורונה שר הבריאות אדלשטיין: “זוהי המשימה הכי חשובה של מדינת ישראל לשנת 2021 אנחנו
מינהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) פרסם הבוקר ניתוח מפורט של תוצאות המחקר שבחן את החיסון ל- COVID-19 של יצרנית התרופות מודרנה. הממצאים שה-FDA מפרסם תומכים
בהמשך לדיוחים הנוגעים לדרישת הקופות לכך שמשרד הבריאות ייקח על עצמו את האחריות באשר לתביעות של מתחסנים נגד קורונה, פנה היום יו”ר איגוד רופאי הילדים,
לאור אישור החיסון והתחלת מבצע החיסונים בקרוב בארץ, וההתנגדויות והספקות של גורמים שונים באשר לבטיחות החיסון, ביקשנו מד"ר ענת וידר, מומחית למחלות זיהומיות בשיבא תל השומר,
הודעת האיגוד לאלרגיה ואימונולוגיה קלינית לאחרונה נוצרה אי בהירות עקב פרסומים בדבר תגובות אלרגיות לחיסון נגד קורונה מתוצרת חברת פייזר. לפיכך, ראינו לנכון לחבר נייר
ע”פ N12 כמות החיסונים לקורונה של פייזר שהגיעה כבר לארץ היא 312 אלף מנות, כשעד סוף החודש צפויים להגיע עוד כ-3.5 מיליון מנות, ובסה”כ יהיו
במאמר שפורסם בכתב העת Gastroenterology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי טיפול במשך עד 48 שבועות ב- Budesonide Orodispersible נמצא עדיף על
בדיון שהתקיים הלילה אושרה בקשת פייזר לשיווק והפצת החיסון לקורונה שפותח על ידה ע”י הוועדה המייעצת של ה-FDA . האישור הרשמי המלא צפוי בתוך ימים
הודעת מודרנה מודרנה מדווחת על מתן חיסונים למטופלים ראשונים במסגרת ניסוי קליני שלב 2/3 בחיסון ל-COVID-19שפיתחה במתבגרים-ראו ההודעה לעיתונות המצ”ב. להלן הדגשים: ניסוי קליני שלב
· החיסון של מודרנה גורם לתגובת נוגדנים לחלבון הבולט של הנגיף (spike protein) SARS-CoV-2 · בדיקת Elecsys Anti-SARS-CoV-2 S יכולה למדוד כמותית את רמת הנוגדנים
מרכז דווידסון של מכון וייצמן מפרסם נייר עמדה שבו הוא דן בטענות שפורסמו בתקשורת/רשתות לגבי רמת הבטיחות של החיסונים החדשים לקורונה. באשר לטענות שהושמעו לפיהן