![FDA](https://www.e-med.co.il/wp-content/uploads/2022/06/FDA.jpg)
מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר תרופה ראשונה לטיפול ב-GVHD בחולי סרטן (מתוך הודעת ה-FDA)
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור Abatacept (אורנסיה) בשילוב עם דיכוי חיסוני
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור Abatacept (אורנסיה) בשילוב עם דיכוי חיסוני
הודעת פלוריסטם חברת הביוטכנולוגיה הישראלית פלוריסטם Pluristem Therapeutics Inc (נאסד“ק: PSTI) (ת“א: PSTI) ומרכז אבו דאבי לתאי
מגמת הירידה בשיעורי התמותה בחולים לאחר השתלת מח עצם שתועדה לראשונה בשנות האלפיים המוקדמות נמשכת בימים אלו,
במהלך 25 השנים האחרונות חל שיפור משמעותי בתוצאות השתלה אלוגנאית של תאי גזע לטיפול במחלות ממאירות, כך
הכללת Decitabine (דקוג’ן) במשטר הכנה לפני השתלת מח עצם אלוגנאית בחולים בסיכון בינוני וגבוה עם MDS (Myelodysplastic
ע”פ מחקר חדש , שילוב של Gemtuzumab Ozogamicin (GO) (שם מסחרי מיילוטארג) כטיפול מגשר עד לביצוע השתלה
ממחקר חדש, שפורסם במהדורת ספטמבר של International Journal of Cancer, עולה כי מולקולת ppGalNAc-T6, אחת המולקולות במשפחת
ממחקר חדש, שפורסם במהדורת ספטמבר של Blood, עולה כי גישה משולבת המערבת הקרנה במינון נמוך יכולה להפיק
ממחקר חדש, שפורסם במהדורת אוגוסט של Blood, עולה כי חלק מהגברים השורדים לטווח הארוך לאחר התגברות על
יש להשתמש בביספוספונטים בזהירות ולתקופות מוגבלות בכדי למנוע או לטפל במחלות עצם בחולים עם multiple myeloma, כך
נא ציין כתובת דואר אלקטרוני שבה אתה מקבל דיוורי e-Med או זו שציינת בכרטיס האישי שלך.
קישור לאיפוס סיסמא נשלח למייל.
חזרה להתחברות