מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר משטר טיפול תת-עורי רציף המבוסס על לבודופה לטיפול בפרקינסון (מתוך הודעת ה-FDA)
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור Foscarbidopa ו-Foslevodopa (תכשיר Vyalec), תמיסה של פרו-תרופה של Carbidopa ו-Levodopa כעירוי תת-עורי רציף לאורך




