עדויות חדשות תומכות ביעילות Ropinirole לטיפול בהיפרפרולקטינמיה (J Clin Endocrinol Metab)

במאמר חדש שפורסם בכתב העת Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש התומכות ביעילות וסבילות Ropinirole לטיפול בהיפרפרולקטינמיה בחולים עם מיקרופרולקטינומה והיפרפרולקטינמיה אידיופטית.

ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי חלק מהחולים המקבלים טיפול באגוניסטים לדופמין כנגד היפרפרולקטינמיה עלולים לפתח אי-סבילות או עמידות לטיפול התרופתי. מטרת המחקר הנוכחי הייתה לבחון את היעילות והסבילות של Ropinirole, אגוניסט לדופמין שאינו מבוסס-ארגוט, כטיפול ארוך-טווח בחולים עם היפרפרולקטינמיה.

מדגם המחקר כלל 12 נשים עם היפרפרולקטינמיה אשר טופלו ב- Ropiniroleבמסגרת מחקר בתווית-פתוחה בן שישה חודשים; מבין אלו, 7 נשים המשיכו בטיפול במחקר הארכה למשך עד 17 חודשים. מינוני Ropinirole הועלו בהדרגה להשגת רמות פרולקטין תקינות, השבת מחזורים סדירים והפסקת גלקטוריאה.

החוקרים מדווחים כי שתי נשים לא קיבלו קודם לכן טיפול באגוניסטים לדופמין, שש נשים לא סבלו תכשירי אגוניסטים לדופמין מבוססי-ארגוט וחולה אחת פיתחה עמידות לתכשיר מסוג זה. מינוני Ropinirole הועלו מ-0.125-0.250 מ”ג עד לחציון מינון יומי כולל של 2 מ”ג.

מהנתונים עולה כי רמות פרולקטין ירדו לטווח התקין במחצית מהמקרים (5 נשים עם מיקרואדנומה, אישה אחת עם היפרפרולקטינמיה אידיופטית) עם מינון יומי כולל חציוני של 1 מ”ג. מבין הנשים שהשיגו ערכי פרולקטין תקינים, 83% לא סבלו טיפול קודם באגוניסטים לדופמין. תגובה ביוכימית חלקית לאורך זמן (ירידה של מעל 50% ברמות פרולקטין מתחילת המחקר) תועדה ב-17% מהנשים.

במהלך הטיפול, בשני-שליש מהנשים עם אל-וסת תועדה הישנות מחזורי ווסת, בשני-שליש מהנשים חלפו תלונות על הפרשת חלב מהשדיים.

אירועים חריגים קלים דווחו ב-92% מהמטופלות; עם זאת, Ropinirole לא הופסק בשל אי-סבילות גם בשש הנשים עם שהפסיקו את הטיפול הקודם בשל אי-סבילות לטיפול באגוניסטים לדופמין על-בסיס ארגוט.

ממצאי המחקר מעידים כי Ropinirole עשוי להוות טיפול תרופתי חליפי להפרעות המלווה ברמות פרולקטין מוגברות אשר לא סבלו טיפול בתרופות ממשפחת אגוניסטים לדופמין המבוססים על ארגוט.

J Clin Endocrinol Metab, Sep 16, 2023

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי הרחיב את אישור מתן Darzalex Faspro לטיפול במיאלומה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי הרחיב את אישור מתן Darzalex Faspro לטיפול במיאלומה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את הרחבת ההתוויה למתן Darzalex Faspro (או Daratumumab ו-Hyaluronidase-fihj) בשילוב עם Bortezomib, Lenalidomide ו-Dexamethasone כטיפול אינדוקציה ומיצוק בחולים מתאימים להשתלה עם אבחנה חדשה של מיאלומה נפוצה. האישור התקבל לאחר סקירה מועדפת ומבוסס על נתוני יעילות ובטיחות ממחקר PERSEUS בתווית-פתוחה, שכלל 709 חולים מתחת לגיל 70 שנים […]

  • הנציבות האירופית אישרה את Faricimab לטיפול בחסימת וריד רשתית (מתוך הודעת הנציבות האירופית)

    הנציבות האירופית אישרה את Faricimab לטיפול בחסימת וריד רשתית (מתוך הודעת הנציבות האירופית)

    הנציבות האירופית (European Commission) אישרה את הטיפול ב- Faricimabבחולים עם הפרעת ראיה משנית לבצקת מקולארית עקב חסימת וריד רשתית, כך על-פי הודעה לעיתונות מטעם חברת התרופות רוש. מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את Faricimab לטיפול בבצקת מקולארית לאחר חסימת וריד רשתית במהלך חודש אוקטובר בשנת 2023. דובר של חברת התרופות מסר […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר טיפול אימונותרפי כנגד סרקומה סינוביאלית מתקדמת (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר טיפול אימונותרפי כנגד סרקומה סינוביאלית מתקדמת (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) העניק אישור מואץ ל-Afamitresgene Autoleucel לטיפול בחלק מהמבוגרים עם סרקומה סינוביאלית לא-נתיחה או גרורתית. ההתוויה החדשה נוגעת לחולים שקיבלו בעבר טיפול כימותרפי, נמצאו חיוביים ל-HLA-A*02:01P, HLA-A*02:02P, HLA-A*02:03P, או HLA-A*02:06P ובהם הגידול הדגים ביטוי אנטיגן MAGE-A4. Afamitresgene Autoleucel הינו טיפול אימונותרפי מבוסס תאי T מכוון גנטית ל-MAGE-A4 (או […]

  • האם יש תועלת לאיזון אינטנסיבי של רמות הסוכר בדם במבוגרים במצב קשה? (NEJM Evidence)

    האם יש תועלת לאיזון אינטנסיבי של רמות הסוכר בדם במבוגרים במצב קשה? (NEJM Evidence)

    איזון אינטנסיבי של רמות הסוכר בדם אינו מפחית את הסיכון לתמותה בחולים במצב קריטי, בהשוואה לאיזון קונבנציונאלי של רמות הסוכר בדם. מנגד, מהנתונים שפורסמו בכתב העת NEJM Evidence עולה כי איזון הדוק של משק הסוכר מעלה פי שלוש את הסיכון להיפוגליקמיה חמורה. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי לא ידוע אם איזון הדוק של משק הסוכר […]

  • האם מגנזיום סולפט משפר הקלה בכאב משנית לאבני כליות? (Ann Emerg Med)

    האם מגנזיום סולפט משפר הקלה בכאב משנית לאבני כליות? (Ann Emerg Med)

    הוספת מגנזיום סולפט לטיפול ב-Diclofenac מובילה להקלה גדולה יותר בכאב לעומת מתן Diclofenac לבדו בחולים בחדרי מיון עם כאב חד משנית לאבני כליה, אם כי התועלת של הוספת מגנזיום סולפט לא הייתה מובהקת סטטיסטית, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Annals of Emergency Medicine. המחקר הפרוספקטיבי, כפל-סמיות, באקראי, נערך בין נובמבר 2022 ועד אוגוסט […]

  • הופעת סוכרת בילדות מלווה בסיכון מוגבר להפרעות פסיכיאטריות בגיל מבוגר (Nat Mental Health)

    הופעת סוכרת בילדות מלווה בסיכון מוגבר להפרעות פסיכיאטריות בגיל מבוגר (Nat Mental Health)

    במאמר שפורסם בכתב העת Nature Mental Health מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי בחולים המפתחים סוכרת מסוג 1 במהלך הילדות מצויים בסיכון מוגבר למספר הפרעות פסיכיאטריות בשלב מאוחר יותר בחייהם, כולל הפרעות חרדה ושימוש בחומרים. מחקרים קודמים הדגישו את הקשר בין הפרעות פסיכיאטריות ובין סוכרת במגוון קבוצות גיל, אך אלו כללו הגדרה […]

  • היעילות והבטיחות של Atogepant למניעת מיגרנה (J Headache Pain)

    היעילות והבטיחות של Atogepant למניעת מיגרנה (J Headache Pain)

    במאמר שפורסם בכתב העת Journal of Headache and Pain מדווחים חוקרים מסין על תוצאות מטה-אנליזה חדשה, מהן עולה כי Atogepant (קיוליפטה) מהווה טיפול יעיל ונסבל היטב למניעת מיגרנה, כולל מיגרנה אפיזודית וכרונית. מטרת המחקר הנוכחי הייתה לבחון באופן שיטתי את היעילות והבטיחות של Atogepant, אנטגוניסט של CGRP, למניעת מיגרנה על-בסיס תוצאות מחקרים אקראיים ומבוקרים. החוקרים […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה