מחלקת ה-U.S. Department of Veterans Affairs הודיעה על הפסקת השימוש ב-Avastin (Bevacizumab) לטיפול בניוון מקולרי גילי, בשל דיווחים אודות סיכון מוגבר לזיהומים.
הטיפול בתכשיר Lucentis (Ranibizumab) מאושר באופן ספציפי לטיפול בהפרעה, המהווה גורם מוביל לעיוורון בקשישים. אך התרופה Avastin, הפועלת במנגנון דומה, משמשת יותר ויותר כטיפול מחוץ להתוויה כנגד ניוון מקולארי גילי, הודות לעלותה הנמוכה בהשוואה ל-Lucentis, כאשר ניתנת במינונים קטנים הנדרשים לטיפול במחלת העיניים.
המחלקה החליטה על השהיית הטיפול העיני ב-Avastin עד לתוצאות מחקר הנערך בימים אלו, וממליצה לרופאים לשקול טיפולים חלופיים.
לאחר השלמת הבירור, תבוצע הערכה מחודשת של הטיפול ב-Avastin וטיפולים דומים כנגד מחלות עיניות.
מתוצאות מחקר גדול מארצות הברית, שפורסם באפריל, עלה כי ל-Avastin ו-Lucentis מנגנון פעולה דומה בטיפול בניוון מקולארי גילי, אך עם שכיחות גבוהה יותר של תופעות לוואי הדורשות אשפוז.
מחברת רוש, האחראית לייצור Avastin ו-Lucentis, נמסר כי להערכתם, Lucentis, ולא Avastin, הינה התרופה הטובה ביותר לטיפול במחלת העיניים. מצטברות עדויות לפיהן הזרקת Avastin מחוץ להתוויה לעיניהם של חולים, כרוכה בסיכון גבוה יותר מ-Lucentis.
מתוך הודעת U.S. Department of Veterans Affairs
תגובות רוצה להצטרף לדיון?
יש להתחבר כדי להגיב.
התחבראין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!