תרופה ניסיונית עשויה לסייע בהקלה על דיכאון תוך מספר דקות (Biol Psychiatry)

למרות שתרופה ניסיונית חדשה, המתוארת כגרסה ידידותית יותר של קטמין, מביאה להקלה מהירה בתסמיני דיכאון, עם השפעה שאינה נותרת לאורך זמן ממושך, כך עולה מתוצאות מחקר חדש, שפורסמו בכתב העת Biological Psychiatry.

ממחקר החתך הקטן נערך ע”י חוקרים מה-NIMH (National Institute of Mental Health) וכלל 22 מבוגרים עם הפרעת דיכאון מג’ורית, שהיו מאושפזים בתקופה שבין דצמבר 2009 ועד דצמבר 2011, בגיל ממוצע של 51.5 שנים.

כל המשתתפים חולקו באקראי לטיפול בעירוי יחיד של AZD6765 במינון 150 מ”ג, עם עירוי תואם של תמיסת סיליין  (פלסבו) לאחר שבוע, או לסדר הפוך: פלסבו ולאחריו הטיפול הפעיל.

התוצא העיקרי היה הערכת תסמיני דיכאון לפי מדד MADRS (Montgomery-Asberg Depression Rating Scale) בתחילת המחקר ולאחר 60, 80, 110 ו-230 דקות ממתן העירוי ובעת ביקורי המעקב לאחר 1, 2, 3 ו-7 ימים. מדדים משניים כללו את מדד Hamilton Depression Rating Scale.

מהנתונים עולה כי לאחר עירוי יחיד של AZD6765, בקרוב ל-32% מהחולים עם הפרעת דיכאון מג’ורית עמידה לטיפול נרשמה ירידה משמעותית במדד התסמינים לאחר 80 דקות, בהשוואה ל-15% מהחולים לאחר מתן פלסבו.

למרות שלאחר קבלת התרופה הניסיונית, הירידה הכוללת במדדי הדיכאון ארכה 30 דקות בלבד, בחלק מהחולים נותרה השפעה נוגדת-דיכאון שיירית למשך עד יומיים לאחר מכן.

החוקרים מסבירים כי AZD6765 פועל דרך מערכת גלוטמאט במוח אותו מנגנון במוח כמו נוגד הדיכאון קטמין. בנוסף, אין דיווחים אודות תופעות לוואי פסיכוטומימטיים על-רקע הטיפול, המופיעים לעיתים קרובות עם קטמין.

עירוי יחיד של התרופה במינון נמוך הביא להשפעה מהירה בתוך שעתיים, בהשוואה לשבועות רבים של חלק גדול מהטיפולים הזמינים כיום. בנוסף, אלו שהגיבו ניסו בעבר תרופות רבות. מכן עולה כי ההשפעה נוגדת הדיכאון המהירה עשויה להופיע בחולים קשים בתוך פרק זמן קצר ולכך עשויה להיות השפעה רבה על בריאות הציבור.

עם זאת, החוקרים מדגישים כי מדובר היה במחקר ניסיוני להוכחת עיקרון וכי דרושים מחקרים נוספים בנושא. מעתה, מדובר בבחינת מינונים שונים, מינונים חוזרים וכדומה. כמו כן, המחקר פותח את הדלת לחוקרים אחרים ולחברות תרופות לנסות לזהות תכשירים אחרים בעלי השפעה מהירה, ללא תופעות הלוואי של קטמין.

Biol Psychiatry. Published online December 3, 2012

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • השוואת Sacituzumab Govitecan לעומת Docetaxel בטיפול ב-NSCLC מתקדם או גרורתי (J Clin Oncol)

    השוואת Sacituzumab Govitecan לעומת Docetaxel בטיפול ב-NSCLC מתקדם או גרורתי (J Clin Oncol)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology עולה כי טיפול ב- Sacituzumab Govitecan עשוי לשפר את ההישרדות הכוללת לעומת Docetaxel בחולים עם סרטן ריאות גרורתי מסוג NSCLC (או Non-Small Cell Lung Cancer) עם התקדמות לאחר טיפול קודם. מחקר EVOKE-01 הינו מחקר בשלב III, בתווית-פתוחה, להערכת Sacituzumab Govitecan לעומת טיפול ב-Docetaxel בחולים עם NSCLC […]

  • טיפול בסטטינים במינון גבוה לאחר אירוע מוחי קל מלווה בסיכון מוגבר לדימומים (J Am Heart Assoc)

    טיפול בסטטינים במינון גבוה לאחר אירוע מוחי קל מלווה בסיכון מוגבר לדימומים (J Am Heart Assoc)

    התחלת טיפול בסטטין בעצימות גבוהה במהלך השלב האקוטי של אירוע מוחי מינורי, שאינו ממקור לבבי, עשויה להביא לעליה בסיכון לדימום, כך עולה מתוצאות מחקר חדש מסין שפורסמו בכתב העת Journal of the American Heart Association. הנחיות ה-AHA/ASA משנת 2021 המליצו על טיפול בסטטין בעצימות-גבוהה בחולים בסיכון גבוה למחלה קרדיווסקולארית טרשתית. עם זאת, מספר מחקרים אקראיים […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vonoprazan להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-ושט (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vonoprazan להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-ושט (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור Vonoprazan כטבליות במינון 10 מ”ג להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-וושט (Gastroesophageal Reflux Disease) שאינו-ארוזיבי במבוגרים. המומחים מסבירים כי מדובר בהתוויה השלישית למתן חסם החומצה, אשר מאושר כבר לטיפול בדלקת וושט ארוזיבית בכל הדרגות ולהכחדת זיהום הליקובקטר פילורי בשילוב עם טיפול אנטיביוטי. האישור […]

  • יעילות ובטיחות משלב Olanzapine עם נוגדי-בחילה למניעת בחילות והקאות משנית ל-Carboplatin (מתוך J Clin Oncol)

    יעילות ובטיחות משלב Olanzapine עם נוגדי-בחילה למניעת בחילות והקאות משנית ל-Carboplatin (מתוך J Clin Oncol)

    הוספת Olanzapine לטיפול משולש בנוגדי-בחילה לא הפחיתה משמעותית את שיעורי הקאות משנית לטיפול ב-Carboplatin, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology. באשר למניעת תחושת בחילה, הוספת Olanzapine הובילה להטבה גדולה יותר בתופעות הלוואי משנית למשטר טיפול כימותרפי המבוסס על Carboplatin. במסגרת המחקר בחנו החוקרים את הבטיחות והיעילות של טיפול נוגד-הקאה […]

  • יעילות ובטיחות Linvoseltamab לטיפול במיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת (J Clin Oncol)

    יעילות ובטיחות Linvoseltamab לטיפול במיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת (J Clin Oncol)

    במאמר שפורסם בכתב העת Journal of Clinical Oncology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי טיפול ב-Linvoseltamab במינון 200 מ”ג הוביל לתגובה עמוקה וממושכת, עם חציון משך תגובה של 29.4 חודשים בחולים עם מיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת, עם פרופיל בטיחות סביר. החוקרים מסבירים כי מדובר במחקר בשלב I/II הראשון בבני אדם להערכת […]

  • היעילות והבטיחות של Infliximab ו-Adalimumab בחולים עם מחלת מעי דלקתית (Inflammopharmacology)

    היעילות והבטיחות של Infliximab ו-Adalimumab בחולים עם מחלת מעי דלקתית (Inflammopharmacology)

    במאמר שפורסם בכתב העת Inflammopharamcology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי הן Adalimumab (יומירה) והן Infliximab (רמסימה) הדגימו פרופיל בטיחות חיובי ויעילות משמעותית עם עדות לתגובה מעבדתית בחולים עם מחלת מעי דלקתית בדרגה בינונית-עד-חמורה. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי Infliximab ו-Adalimumab משמשים לעיתים קרובות לטיפול בחולים עם מחלת מעי דלקתית בדרגה בינונית-עד-חמורה. […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה