אזהרה של ה-FDA בנוגע לטיפול ב-Zolpidem (מתוך הודעת ה-FDA)

ה-FDA פרסם הודעה בה מעדכן את הציבור בנוגע לנתונים חדשים אודות Zolpidem, עם המלצה להפחתת מינון הטיפול הניתן לפני השינה, בעקבות ממצאים המעידים כי הרמות בדם בחלק מהחולים עשויות להיות גבוהות בבוקר שלמחרת הטיפול עד לפגיעה בפעילויות הדורשות ערנות, כולל נהיגה.

ההודעה מתמקדת בתכשירי Zolpidem המאושרים לשימוש לפני השינה, המשווקים בארצות הברית תחת השמות Ambien, Ambien CR, Edluar ו-Zolpimist.

מנהל התרופות והמזון האמריקאי מזכיר גם כי כל התרופות הניתנות לטיפול בהפרעות שינה עשויות לפגוע בכישורי הנהיגה ובפעילויות הדורשת ערנות, בבוקר שלאחר הטיפול. ישנוניות כבר מופיעה ברשימת תופעות הלוואי של כל התרופות לטיפול בהפרעות שינה, ביחד עם אזהרות לפיהן על מטופלים עשויים לחוש עדיין בישנוניות ביממה שלאחר נטילת הטיפול. בחולים שנוטלים תרופות כנגד הפרעות שינה ייתכן ליקוי בערנות המנטאלית בבוקר שלאחר הטיפול, גם כאשר חשים ערים לחלוטין.

באשר לתכשירי Zolpidem, מהנתונים עולה כי הסיכון להפרעה בתפקוד בבוקר שלמחרת הטיפול היא הגבוהה ביותר בחולים המטופלים בצורות בשחרור-ממושך של התרופות. נראה כי הסיכון גבוה יותר בנשים, מאחר שהן מפנות את החומר הפעיל באופן איטי יותר, בהשוואה לגברים.

מאחר שמינונים נמוכים יותר של Zolpidem עשויים להוביל לרמות נמוכות יותר בדם בבוקר, ה-FDA דורש מהיצרנים של Ambien, Ambien CR, Edluar ו-Zolpimist להפחית את המינון המומלץ. ה-FDA ממשיך לבחון את הסיכון להפרעה בערנות המנטאלית עם תרופות אחרות לטיפול בהפרעות שינה, כולל תרופות הנמכרות ללא מרשם רופא.

להלן ההמלצות הספציפיות מטעם מנהל התרופות והמזון האמריקאי:

·         יש להפחית את המינון המומלץ של Zolpidem בנשים מ-10 מ”ג ל-5 מ”ג בתכשירים בשחרור-מיידי (Ambien Edluar ו-Zolpimist) ומ-12.5 ל-6.25 מ”ג בתכשירים בשחרור-ממושך (Ambien CR).

·         באשר ל- Zolpidem ותרופות אחרות לטיפול בהפרעות שינה, מומלץ מתן מרשם למינון הנמוך ביותר לטיפול בתסמיני החולים.

·         יש לעדכן את החולים באשר לסיכוי להופעת ליקוי בתפקוד עקב תרופות אלו, למרות תחושה של ערנות מלאה.

·         לא חל שינוי במינונים המומלצים של Intermezzon, תכשיר המכיל מינון נמוך יותר של Zolpidem ומאושר להשכמות באמצע הלילה. בעת אישור התרופה בנובמבר 2011, תווית התרופה כבר המליצה על מינון מופחת בנשים, בהשוואה לגברים.

מתוך הודעת ה-FDA

תגובות רוצה להצטרף לדיון?

אין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!

מאמרים

כיווץ כלי דם (וזוספאזם) במהלך טיפול אנדו־ווסקולרי בשבץ איסכמי: גורמים קשורים, השפעה על תוצאים והשפעת נימודיפין תוך־עורקי

כיווץ כלי דם (וזוספאזם) במהלך טיפול אנדו־ווסקולרי בשבץ איסכמי: גורמים קשורים, השפעה על תוצאים והשפעת נימודיפין תוך־עורקי

מקור: Stroke
ד"ר דוד אוריון
ד"ר דוד אוריון
אין תגובות|18/09/2026

במהלך צנתור מוח (טיפול אנדו־ווסקולרי) לשליפת קריש דם בשבץ איסכמי חריף, לעיתים מתרחש כיווץ של כלי הדם (Vasospasm) כתוצאה מהמניפולציה המכנית של הצנתר והמכשור

אוטמים מוחיים בטריטוריות מרובות, טיפול נוגד קרישה והישנות לאחר שבץ קריפטוגני: ניתוח תת־קבוצה של מחקר ARCADIA

אוטמים מוחיים בטריטוריות מרובות, טיפול נוגד קרישה והישנות לאחר שבץ קריפטוגני: ניתוח תת־קבוצה של מחקר ARCADIA

מקור: Stroke
ד"ר דוד אוריון
ד"ר דוד אוריון
אין תגובות|10/09/2026

שבץ קריפטוגני (שבץ ממקור לא ידוע) הוא אתגר טיפולי משמעותי. כאשר בבדיקות הדמיה (כמו MRI) מזוהים אוטמים (מוחיים) ביותר מטריטוריה כלי דם אחת, הדבר מעלה חשד סביר למקור תסחיפי מהלב (Cardioembolism)

התערבויות בעורק קרום המוח האמצעי (Middle Meningeal Artery) עבור כאבי ראש עמידים לטיפול: הצורך בניסוי אקראי מבוקר

התערבויות בעורק קרום המוח האמצעי (Middle Meningeal Artery) עבור כאבי ראש עמידים לטיפול: הצורך בניסוי אקראי מבוקר

מקור: Journal of NeuroInterventional Surgery
ד"ר דוד אוריון
ד"ר דוד אוריון
אין תגובות|06/09/2026

המאמר דן בגישה טיפולית חדשנית ומבטיחה לכאבי ראש כרוניים ועמידים (כגון מיגרנות קשות או כאבי ראש מקבציים), המבוצעת באמצעות צנתור זעיר־פולשני של עורק קרום המוח האמצעי (MMA)

מניעה שניונית לאחר שבץ מוחי איסכמי

מניעה שניונית לאחר שבץ מוחי איסכמי

מקור: NEJM
ד"ר דוד אוריון
ד"ר דוד אוריון
אין תגובות|01/09/2026

המאמר סוקר את העדכונים האחרונים ואת הגישות הטיפוליות המוכחות למניעת אירוע מוחי חוזר אצל מטופלים שכבר חוו שבץ איסכמי או אירוע מוחי חולף (TIA)

כניסת צוות רפואי

הכניסה לאתר מותרת אך ורק לצוות הרפואי

לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך

עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן