מתוצאות מחקר חדש, שפורסמו בכתב העת American Journal of Psychiatry והוצגו בכנס השנתי ה-33 מטעם ה-Anxiety and Depression Association of America, עולה כי קטמין הינו טיפול יעיל ומהיר בחולים עם דיכאון עמיד לטיפול תרופתי. עם זאת, מומחים בתחום, כולל עורכי המחקר, מאמינים כי התרופה עדיין אינה מוכנה לשימוש קליני, אך עשויה להוביל לפיתוח תרופות חדשות לטיפול בדיכאון חמור ועמיד לטיפול תרופתי.
מהמחקר עולה כי מנה תוך-ורידית יחידה של קטמין, אנטגוניסט ל-NMDA (N-methyl-D-Aspartate) הביאה לשיפור דיכאון ב-64% מהחולים בתוך 24 שעות מהטיפול, לעומת 28% מהחולים שטופלו ב-Midazolam.
לדברי החוקרים, הנתונים מעידים כי קטמין הינו נוגד-דיכאון מהיר ותומכים בשימוש בקולטן NMDA כיעד לטיפולים תרופתיים חדשים לשיפור צורות חמורות וכרוניות של דיכאון.
מדובר במחקר הגדול ביותר עד כה להערכת ההשפעה של נוגד הדיכאון קטמין, עם 73 משתתפים שאובחנו עם דיכאון מג’ורי עמיד לטיפול תרופתי. החולים חולקו באקראי ביחס 2:1 לטיפול תוך-ורידי בקטמין (47 חולים) או מידזולם (25 חולים). התוצא העיקרי של המחקר היה השינוי בחומרת דיכאון 24 שעות לאחר הטיפול התרופתי, כפי שנקבע לפי מדד MADRS (Montgomery-Asberg Depression Rating Scale).
החוקרים מדווחים כי הסיכוי לתגובה בתוך 24 שעות היה גדול יותר עם קטמין, בהשוואה למידזולם (יחס סיכויים של 2.18), עם שיעורי תגובה של 64% ו-28%, בהתאמה.
מדדי הדיכאון לא היו שונים משמעותית בין קבוצות הטיפול לאחר שבעה ימים.
תופעות לוואי על-רקע טיפול בקטמין כללו תסמינים דיסוציאיטיבים מיד לאחר מתן העירוי בשמונה חולים (17%). עם זאת, תופעות לוואי אלו חלפו בתוך שעתיים ממתן העירוי. בנוסף, בשני חולים הופסק הטיפול בקטמין בשל שינויים משמעותיים בלחץ הדם.
החוקרים כותבים כי דרושים מחקרים נוספים במטרה לזהות גישות להארכת ושימור התגובה נוגדת הדיכאון הראשונית של קטמין ולקבוע את פרופיל הבטיחות של התרופה בטווח הארוך.
e-Med Tools
קצר קולע וממוקד
e-Med סמינרים
אי-מד תחקירים
Medscape Tools
Journal Club
מרכזי מידע ושירות
Facebook
מידע למפרסם
מאגר תרופות
מאגר אנשי המקצוע
אינדקס שימושי
חדשות משה"ב
eMed HealthClub
מחקרים קליניים
השאירו תגובה
רוצה להצטרף לדיון?תרגישו חופשי לתרום!