תוצאות מבטיחות ל-Ibrutinib בטיפול ארוך-טווח ב-CLL (מתוך כנס ה-ASH)

מנתונים ארוכי-טווח שהוצגו במהלך כנס ה-ASH (American Society of Hematology) עולה כי לטיפול הפומי ב- Ibrutinib תועלת ארוכת-טווח בחולים עם CLL (Chronic Lymphocytic Leukemia) .

התרופה הפומית אושרה בארצות הברית לפני כחודש לטיפול בלימפומה מסוג Mantle Cell Lymphoma ומשווקת לטיפול בלימפומה תחת השם Imbruvica. התרופה ממתינה לאישור מנהל המזון והתרופות האמריקאי לטיפול ב-CLL

חלק מהמומחים בתחום ציפו כי האישור ל-CLL יתקבל עם אישור הטיפול ללימפומה. נתונים ממחקרים שהוצגו בכנס ה-ASH תומכים בבטיחות ויעילות התרופה בחולים עם CLL, כאשר בחולים שטופלו ב- Ibrutinib תועדו תוצאות הרבה יותר טובות, בהשוואה לתוצאות המקובלות בחולי CLL.

במחקר ההארכה להערכת Ibrutinib נכללו 148 חולים והחוקרים התמקדו בחולי CLL שלא קיבלו טיפול קודם ואלו עם הישנות או שלא הגיבו עוד לטיפולים. עם חציון מעקב של למעלה מ-27 חודשי טיפול, כמעט בכל החולים שלא קיבלו טיפול קודם וב-75% מאלו עם הישנות או שהפסיקו להגיב לטיפול, לא תועדה עדות להתקדמות המחלה.

עם המעקב הממושך נראה כי ההפוגה עם Ibrutinib נותרת לאורך זמן וכך גם בטיחות הטיפול בטווח הארוך. לא תועדה עליה בשכיחות זיהומים או סיבוכים ארוכי-טווח אחרים, עדות לכך שמדובר בתרופה שניתן להמשיך בה לאורך פרקי זמן ארוכים.

החוקרים עדיין לא הצליחו לקבוע את חציון ההישרדות ללא-התקדמות.

בקרב חולים שלא קיבלו טיפול קודם, ב-96% לא תועדה התקדמות של המחלה, כאשר רק בחולה אחד מבין 31 חולים בקבוצה תועדה עד כה הישנות של המחלה. החוקרים מסבירים כי לרוב מצפים להתקדמות של המחלה בתוך שנתיים בכ-50% מהחולים.

מבין 117 החולים שטופלו בעבר, ב-21 חולים תועדה התקדמות של המחלה, עם 11 מקרי תמותה בתוך 30 ימים ממנת הטיפול האחרונה. בסופו של דבר, בלמעלה מ-70% מהמטופלים המחלה נותרה יציבה.

המומחים כותבים כי Ibrutinib הינה התרופה הבודדת היעילה ביותר לטיפול ב-CLL עם השראת הפוגה ממושכת, ולכן צפויה לשנות את חוקי המשחק בטיפול ב-CLL.

שכיחות תופעות לוואי חמורות, דוגמת דלקת ריאות, ירדה לאחר השנה הראשונה לטיפול. ההיארעות של תופעות לוואי חמורות הייתה גבוהה כפליים בחולים שקיבלו טיפולים קודמים, כאשר אלו נבעו בעיקר ממצב המחלה יותר מאשר תגובה ל- Ibrutinib.

מתוך כנס ה-ASH

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • התועלת של Spironolactone בנשים עם הידראדניטיס סופורטיבה (Int J Women’s Dermatol)

    התועלת של Spironolactone בנשים עם הידראדניטיס סופורטיבה (Int J Women’s Dermatol)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת International Journal of Women’s Dermatology עולה כי ל- Spironolactone תועלת בנשים בגיל הפוריות עם אבחנה של הידראדניטיס סופורטיבה בדרגה קלה, בפרט במידה והטיפול ניתן בשלב מוקדם. המחקר הרטרוספקטיבי כלל 157 נשים בגילאי 12-50 שנים (גיל חציוני של 36.5 שנים) עם אבחנה של הידראדניטיס סופורטיבה, אשר טופלו ב- Spironolactone במשך לפחות […]

  • התועלת של משלב פרדניזון ואוגמנטין בטיפול בהתלקחויות הידראדניטיס סופורטיבה (Int J Women’s Dermatol)

    התועלת של משלב פרדניזון ואוגמנטין בטיפול בהתלקחויות הידראדניטיס סופורטיבה (Int J Women’s Dermatol)

    טיפול פומי משולב בפרדניזון ואוגמנטין מהווה גישת טיפול קצר-טווח יעילה לטיפול בהתלקחויות הידראדניטיס סופורטיבה ומפחית את היקף הביקורים לחדרי מיון, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת International Journal of Women’s Dermatology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי למרות טיפול ארוך-טווח, חולים עם הידראדניטיס סופורטיבה חווים לעיתים קרובות התלקחויות של המחלה. לעיתים קרובות חולים עם התלקחות המחלה […]

  • טיפול ב-Vocacapsaicin מפחית כאב ושימוש באופיואידים לאחר-ניתוח (Anesthesiology)

    טיפול ב-Vocacapsaicin מפחית כאב ושימוש באופיואידים לאחר-ניתוח (Anesthesiology)

    במאמר שפורסם בכתב העת Anesthesiology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי Vocacapsaicin במהלך ניתוח בוהן קלובה (Hallux Valgus) מפחית כאב ושימוש באופיואידים במהלך 96 השעות הראשונות לאחר-ניתוח, ללא רעילות מקומית או סיסטמית. החוקרים השלימו מחקר אקראי, מבוקר-פלסבו, שכלל 147 חולים שעברו ניתוח בוהן קלובה. המשתתפים חולקו באקראי לקבלת 14 מ”ל של Vocacapsaicin […]

  • טיפול בתרופות להפחתת משקל עשוי להפחית את הסיכון לממאירות בחולים עם סוכרת (JAMA Netw Open)

    טיפול בתרופות להפחתת משקל עשוי להפחית את הסיכון לממאירות בחולים עם סוכרת (JAMA Netw Open)

    מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת JAMA Network Open עולה כי טיפול בתכשירים ממשפחת GLP-1RA בחולים עם סוכרת מסוג 2 עשוי להפחית את הסיכון להתפתחות מחלות ממאירות שנקשרו עם השמנה, בהשוואה לטיפול באינסולין. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי אגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 הם תכשירים המשמשים לטיפול בהשמנה וסוכרת, כאשר המשפחה כוללת את התכשירים Wegovy, Ozempic, Zepbound […]

  • האם בדיקה גנטית יכולה לנבא תגובה ל-Semaglutide? (מתוך כנס ה-ADA)

    האם בדיקה גנטית יכולה לנבא תגובה ל-Semaglutide? (מתוך כנס ה-ADA)

    מנתונים חדשים שהוצגו במהלך הכנס השנתי מטעם ה-ADA (או American Diabetes Association) עולה כי בדיקה גנטית לזיהוי נטייה להפרעה בשובע לאחר ארוחה (Abnormal Postprandial Satiety) עשויה לסייע בחיזוי טיב התגובה לטיפול ב-Semaglutide, אם כי לא הודגם קשר דומה עם הטיפול בתכשיר אחר מאותה משפחה. הבדיקה הינה חלק מהפורטפוליו של MyPhenome Obesity Phenotyping Portfolio של חברת […]

  • האם טיפול ב-Semaglutide מעלה את הסיכון ל-NAION? (מתוך JAMA Ophthalmol)

    האם טיפול ב-Semaglutide מעלה את הסיכון ל-NAION? (מתוך JAMA Ophthalmol)

    בחולים עם סוכרת מסוג 2, עודף-משקל או השמנת-יתר, טיפול ב-Semaglutide מלווה בסיכון מוגבר לאבחנה של NAION (או Non-Arteritic Anterior Ischemic Optic Neuropathy), כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת JAMA Ophthalmology. המחקר הרטרוספקטיבי כלל 16,827 חולים ממרכז Massachusetts Eye and Ear בבוסטון. החוקרים התמקדו ב-710 חולים עם סוכרת מסוג 2 , כולל 194 חולים שקיבלו […]

  • אפשרויות טיפול תרופתי באלופציה אראטה (U.S. Pharmacist)

    אפשרויות טיפול תרופתי באלופציה אראטה (U.S. Pharmacist)

    אלופציה אראטה, הפרעת שיער אוטואימונית לא צלקתית, הינה בעלת שיעור היארעות של עד כ-2% במהלך החיים ועלולה להשפיע על תחומים פסיכולוגיים, רגשיים וחברתיים. יהונתן ניסן משתף את מאמר העוסק בהפרעה מה- U.S. Pharmacist, בהמלצתו של פרופ’ שוורצברג.

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה