התועלת התרפויטית של Alemtuzumab (למטרדה) בחולי טרשת נפוצה נשמרת במרבית המקרים לאורך חמש שנים (מתוך כנס ECTRIMS)


תוצאות חיוביות לאחר חמש שנים ממחקר הארכה להערכת הטיפול ב-Lemtrada(Alemtuzumab)בחולים עם טרשת נפוצה התקפית-הפוגתית הוצגו במהלך הכנס ה-31 מטעם ה-ECTRIMS(European Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis).

שני המחקרים בשלבIIIלהערכתLemtradaהיו מחקרים אקראיים להשוואתLemtradaלטיפול תת-עורי במינון גבוה שלInterferon beta-1aבחולים עם טרשת נפוצה התקפית-הפוגתית, עם מחלה פעילה שלא קיבלו טיפול קודם (CARE-MS I) או עם תגובה לא-מספקת לטיפול קודם (CARE-MS II). למעלה מ-90% מהחולים שטופלו בתרופה במחקריCARE-MSלקחו חלק במחקר ההארכה וחולים אלו התאימו לטיפול נוסף ב-Lemtradaבמחקר ההארכה במידה ותועדה לפחות התלקחות אחת או זוהו לפחות שני נגעים חדשים או גדלים במוח או בחוט השדרה.

בחולים עם טרשת נפוצה התקפית-הפוגתית שטופלו ב-Lemtradaבמחקרים אלו, ההשפעות שתוארו בעקבות הטיפול לאחר שנתיים נשמרו לאורך שלוש שנים נוספות במחקר ההארכה (שלוש שנים, ארבע וחמש). לאחר שני מחזורי הטיפול הראשונים במחקרים המוקדמים, שניתנו בתחילת המחקר ולאחר 12 חודשים, 68% מהמטופלים ב-LemtradaבמחקרCARE-MS Iו-60% מהמטופלים במחקרCARE-MS IIלא קיבלו טיפול נוסף בתרופה במהלך ארבע השנים הבאות.

שיעורי ההתקפים השנתיים הנמוכים שתועדו בחולים שטופלו ב-LemtradaבמחקרCARE-MS I(0.18) ובמחקרCARE-MS II(0.27) נשמרו על כנם מהשנה השלישית (0.19 ו-0.22) ועד לשנה החמישית (0.15 ו-0.18). לאחר חמש שנים, ב-80% מהמטופלים ב-LemtradaבמחקרCARE-MS Iוב-76% מאלו שטופלו בתרופה במחקרCARE-MS IIלא תועדה החמרה בהתקדמות מוגבלות כפי שנקבע לאורך שישה חודשים על-פי מדדEDSS(Expended Disability Status Scale).

נתונים מרשימים בשיפור נכות קיימת: עד לשנה החמישית, ב-33% ו-43% מהחולים שסבלו ממוגבלות בדרגה כלשהי לפני הטיפול ב-LemtradaבמחקרCARE-MS Iו-CARE-MS II, בהתאמה, תועד שיפור במדדEDSSלאורך שישה חודשים לפחות, בהשוואה למדדים לפני הטיפול.

בחולים שטופלו ב-Lemtradaבשני המחקרים תועדה האטה של האטרופיה המוחית, כפי שנקבע לפי בדיקת הדמיה בתהודה מגנטית. בשנה השלישית, הרביעית והחמישית, חציון אובדן נפח מוח שנתי עמד על 0.20%- ומטה, שיעור נמוך מזה שתואר במהלך השנתיים בהן נערכו המחקרים המוקדמים.

במרבית החולים (70-72% מהחולים במחקרCARE-MS Iו-68-70% מהחולים במחקרCARE-MS II) לא היו סימנים לפעילות מחלה בבדיקת הדמיה בתהודה מגנטית בכל אחת מהשנים (3, 4 ו-5 שנים).

שיעורי ההיארעות של מרבית האירועים החריגים משנית לטיפול התרופתי היו דומים או נמוכים יותר במהלך שלב ההארכה, בהשוואה לשיעורים המדווחים במחקרים המוקדמים. שיעור אירועים חריגים המערבים את בלוטת התריס היה הגבוה ביותר בשנה השלישית, אך שיעור זה ירד לאחר מכן.

מתוך כנס ECTRIMS








Abstract: 1796:Durable efficacy of alemtuzumab on clinical outcomes over 5 years in CARE-MS II with most patients free from treatment for 4 years

Abstract: 1638:Alemtuzumab demonstrates durable reduction of MRI activity over 5 years in CARE-MS I with the majority of patients treatment-free for 4 years

Abstract: 1808 :Alemtuzumab demonstrates durable reduction of MRI activity over 5 years in CARE-MS II with most patients free from treatment for 4 years

תגובות רוצה להצטרף לדיון?

אין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!

מאמרים

האם מתן דקסמתזון פומי לאחר ניתוח כריתת אדנוטונסילקטומיה בילדים מפחית כאב בהשוואה לפלצבו? ניסוי קליני אקראי

האם מתן דקסמתזון פומי לאחר ניתוח כריתת אדנוטונסילקטומיה בילדים מפחית כאב בהשוואה לפלצבו? ניסוי קליני אקראי

מקור: JAMA Otolaryngol Head Neck Surg
פרופ' יוסף אלידן
פרופ' יוסף אלידן
אין תגובות|18/09/2026

כריתת שקדים היא בין הניתוחים הכואבים ביותר בתחום אף־אוזן־גרון. לא ברור אם טיפול פומי בסטרואידים לאחר הניתוח מפחית כאב ותחלואה לאחר כריתת שקדים בילדים

אובאיטיס שאינה זיהומית קשורה לשכיחות מוגברת של תחלואה נלווית פסיכיאטרית: ניתוח נתונים מתוכנית המחקר “All of Us”

אובאיטיס שאינה זיהומית קשורה לשכיחות מוגברת של תחלואה נלווית פסיכיאטרית: ניתוח נתונים מתוכנית המחקר “All of Us”

מקור: Am J Ophthalmol
ד"ר יעל שרון
ד"ר יעל שרון
אין תגובות|17/09/2026

מחקרים קודמים תיארו שיעורי חרדה ודיכאון גבוהים בחולי NIU, אך הם היו מוגבלים בגודל המדגם, בפיזור הגאוגרפי ובגיוון הדמוגרפי, ולא בחנו קשת רחבה של אבחנות פסיכיאטריות בגישת מקרה־ביקורת

כניסת צוות רפואי

הכניסה לאתר מותרת אך ורק לצוות הרפואי

לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך

עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן