יעילות טיפול ב-Ranibizumab במקרים של Pigment Epithelial Detachment (מתוך Ophthalmology)

מנתונים חדשים עולה כי זריקות Ranibizumab (לוסנטיס) יעילות לטיפול כנגד PED (Pigment Epithelial Detachment) בכל גודל עם טיפול חודשי או טיפול בהתאם לנסיבות בחולים עם ניוון מקולארי גילי, כך מדווחים חוקרים במאמר חדש שפורסם במהדורת אוקטובר של Ophthalmology.

החוקרים השלימו ניתוח פוסט-הוק של מחקר HARBOR ומדווחים כי זריקות Ranibizumab במינון 0.5 מ”ג כל חודש או בהתאם לנסיבות שימש כטיפול יעיל ל-PED בחולים עם ניוון מקולארי גילי ניאווסקולארי, עם שיפור משמעותי בראיה ללא תלות במצב PED והגובה בתחילת הדרך. בניתוח זה, לא תועדה תועלת נוספת לראיה עם מינון גבוה יותר של Ranibizumab (2.0 מ”ג).

למרות שהפתוגנזה אינה מובנת במלואה, PED מתפתח בעד 62% מהחולים עם ניוון מקולארי גילי ניאווסקולארי מתקדם והינו סמן חשוב לחומרת המחלה. ללא טיפול, כמחצית מהחולים עם אבחנה חדשה של PEDצפויים לפגיעה משמעותית בחדות הראיה בתוך שנה אחת.

פיתוח תרופות כנגד VEGF (Vascular Endothelial Growth Factor) הוביל לשיפור משמעותי בחולים עם ניוון מקולארי גילי ניאווסקולארי, אך מחקרים פרוספקטיביים קודמים ומחקרים רטרוספקטיביים קטנים דיווחו על תוצאות סותרות.

מדגם המחקר כלל 594 חולים עם PED בתחילת המחקר. בקבוצת הטיפול ב-Ranibizumab חודשי במינון 0.5 מ”ג, מספר הזריקות הממוצע היה דומה בחולים עם ובלי PED בתחילת הדרך (14 לעומת 12.5). בכל קבוצות הטיפול תועד שיפור חדות הראיה המתוקנת הטובה ביותר מתחילת המחקר עד לאחר 24 חודשים, עם שיפור דומה בחולים עם ובלי PED בתחילת הדרך, שטופלו ב-Ranibizumab במינון 0.5 מ”ג כל חודש, ב-Ranibizumab במינון 0.5 מ”ג בהתאם לנסיבות הקליניות, או ב-Ranibizumab במינון 2.0 מ”ג בהתאם לנסיבות.

כאשר החוקרים בחנו את התוצאות לפי גובה PED בתחילת המחקר, השיפור הממוצע בחדות הראיה המתוקנת הטובה ביותר הודגם בכל החולים והיה דומה בכל התוצאות לאחר 24 חודשים, למעט בחולים שטופלו ב-Ranibizumab במינון 2.0 מ”ג בכל חודש. לאחר 24 חודשים בקבוצת החולים עם PED של 352 מיקרומטר ומעלה; שינוי ממוצע בחדות ראיה מתוקנת של 0.8- אותיות).

לאחר 24 חודשים, ב-53.2% מהמטופלים במינון של 0.5 מ”ג כל חודש, 44.5% מהמטופלים ב-0.5 מ”ג בהתאם לנסיבות, 70.4% מהמטופלים ב-2.0 מ”ג בכל חודש ו-57.3% מהמטופלים במינון של 2.0 מ”ג בהתאם לנסיבות תועדה החלמה מלאה של PED.

החוקרים מסכמיםם וכותבים כי Ranibizumab במינון 0.5 מ”ג, הניתן בזריקה חודשית, נמצא יעיל בטיפול ב-PED בחולים עם ניוון מקולארי גילי ניאווסקולארי, עם שיפור משמעותי בראיה ללא תלות בגובה או מצב PED בתחילת הדרך. לא תועד ערך מוסף למינון גבוה יותר של Ranibzumab.

Ophthalmology

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • מה בין טיפול בחסמי אלפא ובין הסיכון לדמנציה עם גופיפי לואי בגברים? (Neurology)

    מה בין טיפול בחסמי אלפא ובין הסיכון לדמנציה עם גופיפי לואי בגברים? (Neurology)

    במאמר שפורסם בכתב העת Neurology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה קשר בין טיפול באנטגוניסטים לקולטן α-1 – Doxazosin, Terazosin או Alfuzosin – ובין סיכון מופחת לדמנציה עם גופיפי לואי בגברים, בהשוואה לטיפולים תרופתיים אחרים. השערת המחקר הייתה כי עליה בזמינות אנרגיה במוח עשויה להאט או למנוע תהליכים נוירו-דגנרטיביים, ייתכן הודות להפחתת הצטברות […]

  • השוואת Sacituzumab Govitecan לעומת Docetaxel בטיפול ב-NSCLC מתקדם או גרורתי (J Clin Oncol)

    השוואת Sacituzumab Govitecan לעומת Docetaxel בטיפול ב-NSCLC מתקדם או גרורתי (J Clin Oncol)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology עולה כי טיפול ב- Sacituzumab Govitecan עשוי לשפר את ההישרדות הכוללת לעומת Docetaxel בחולים עם סרטן ריאות גרורתי מסוג NSCLC (או Non-Small Cell Lung Cancer) עם התקדמות לאחר טיפול קודם. מחקר EVOKE-01 הינו מחקר בשלב III, בתווית-פתוחה, להערכת Sacituzumab Govitecan לעומת טיפול ב-Docetaxel בחולים עם NSCLC […]

  • טיפול בסטטינים במינון גבוה לאחר אירוע מוחי קל מלווה בסיכון מוגבר לדימומים (J Am Heart Assoc)

    טיפול בסטטינים במינון גבוה לאחר אירוע מוחי קל מלווה בסיכון מוגבר לדימומים (J Am Heart Assoc)

    התחלת טיפול בסטטין בעצימות גבוהה במהלך השלב האקוטי של אירוע מוחי מינורי, שאינו ממקור לבבי, עשויה להביא לעליה בסיכון לדימום, כך עולה מתוצאות מחקר חדש מסין שפורסמו בכתב העת Journal of the American Heart Association. הנחיות ה-AHA/ASA משנת 2021 המליצו על טיפול בסטטין בעצימות-גבוהה בחולים בסיכון גבוה למחלה קרדיווסקולארית טרשתית. עם זאת, מספר מחקרים אקראיים […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vonoprazan להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-ושט (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vonoprazan להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-ושט (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור Vonoprazan כטבליות במינון 10 מ”ג להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-וושט (Gastroesophageal Reflux Disease) שאינו-ארוזיבי במבוגרים. המומחים מסבירים כי מדובר בהתוויה השלישית למתן חסם החומצה, אשר מאושר כבר לטיפול בדלקת וושט ארוזיבית בכל הדרגות ולהכחדת זיהום הליקובקטר פילורי בשילוב עם טיפול אנטיביוטי. האישור […]

  • יעילות ובטיחות משלב Olanzapine עם נוגדי-בחילה למניעת בחילות והקאות משנית ל-Carboplatin (מתוך J Clin Oncol)

    יעילות ובטיחות משלב Olanzapine עם נוגדי-בחילה למניעת בחילות והקאות משנית ל-Carboplatin (מתוך J Clin Oncol)

    הוספת Olanzapine לטיפול משולש בנוגדי-בחילה לא הפחיתה משמעותית את שיעורי הקאות משנית לטיפול ב-Carboplatin, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology. באשר למניעת תחושת בחילה, הוספת Olanzapine הובילה להטבה גדולה יותר בתופעות הלוואי משנית למשטר טיפול כימותרפי המבוסס על Carboplatin. במסגרת המחקר בחנו החוקרים את הבטיחות והיעילות של טיפול נוגד-הקאה […]

  • יעילות ובטיחות Linvoseltamab לטיפול במיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת (J Clin Oncol)

    יעילות ובטיחות Linvoseltamab לטיפול במיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת (J Clin Oncol)

    במאמר שפורסם בכתב העת Journal of Clinical Oncology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי טיפול ב-Linvoseltamab במינון 200 מ”ג הוביל לתגובה עמוקה וממושכת, עם חציון משך תגובה של 29.4 חודשים בחולים עם מיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת, עם פרופיל בטיחות סביר. החוקרים מסבירים כי מדובר במחקר בשלב I/II הראשון בבני אדם להערכת […]

  • היעילות והבטיחות של Infliximab ו-Adalimumab בחולים עם מחלת מעי דלקתית (Inflammopharmacology)

    היעילות והבטיחות של Infliximab ו-Adalimumab בחולים עם מחלת מעי דלקתית (Inflammopharmacology)

    במאמר שפורסם בכתב העת Inflammopharamcology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי הן Adalimumab (יומירה) והן Infliximab (רמסימה) הדגימו פרופיל בטיחות חיובי ויעילות משמעותית עם עדות לתגובה מעבדתית בחולים עם מחלת מעי דלקתית בדרגה בינונית-עד-חמורה. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי Infliximab ו-Adalimumab משמשים לעיתים קרובות לטיפול בחולים עם מחלת מעי דלקתית בדרגה בינונית-עד-חמורה. […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה