מתן תוך-ורידי של ויטמין C מלווה בסיכון מוגבר לתחלואה ותמותה במבוגרים עם אלח-דם ביחידות טיפול נמרץ (N Engl J Med)

במאמר שפורסם בכתב העת New England Journal of Medicine מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי במבוגרים עם אלח-דם תחת טיפול בוזופרסורים ביחידות טיפול נמרץ, מתן טיפול תוך-ורידי בוויטמין C מלווה בסיכון מוגבר לתמותה או פגיעה ממושכת בתפקוד איברים לאחר 28 ימים, בהשוואה לאלו בזרוע הפלסבו.

ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי מחקרים להערכת מתן תוך-ורידי של ויטמין C במבוגרים עם אלח-דם שקיבלו טיפול בוזופרסורים ביחידות טיפול נמרץ הדגימו תוצאות סותרות בכל הנוגע לסיכון לתמותה ופגיעה בתפקוד איברים.

במחקר אקראי, מבוקר-פלסבו, נכללו מבוגרים ששהו ביחידת טיפול נמרץ למשך עד 24 שעות, עם הוכחה או חשד לזיהום כאבחנה עיקרית, אשר קיבלו טיפול בוזופרסורים. המשתתפים במחקר חולקו באקראי לעירוי ויטמין C (במינון של 50 מ”ג/ק”ג) או פלסבו תואם שניתנו כל שש שעות, למשך עד 96 שעות. התוצא העיקרי היה משלב של תמותה או הפרעה ממושכת בתפקוד איבר (כפי שהוגדר לפי שימוש בוזופרסורים, הנשמה מלאכותית, או טיפול כלייתי חליפי חדש) לאחר 28 ימים.

מדגם המחקר כלל 872 משתתפים שעברו הקצאה אקראית: 435 בזרוע וויטמין C ו-437 בקבוצת הביקורת. התוצא העיקרי תועד ב-191 מבין 429 (44.5%) חולים בזרוע וויטמין C וב-167 מבין 434 משתתפים (38.5%) בקבוצת הביקורת (יחס סיכון של 1.21, רווח בר-סמך 95% של 1.04-1.40, p=0.01).

לאחר 28 ימים, שיעורי התמותה עמדו על 35.4% בזרוע הטיפול בוויטמין C ועל 31.6% בזרוע הפלסבו (יחס סיכון של 1.17, רווח בר-סמך 95% של 0.98-1.40) ושיעורי הפרעה ממושכת בתפקוד איברים עמדו על 9.1% (יחס סיכון של 1.30, רווח בר-סמך 95% של 0.83-2.05).

בזרוע הטיפול בוויטמין C, חולה אחד אובחן עם אירוע היפוגליקמיה חמורה וחולה נוסף פיתח אנאפילקסיס חמור.

החוקרים מסכמים וכותבים כי ממצאי המחקר מעידים כי מתן תוך-ורידי של וויטמין C מלווה בסיכון מוגבר לתמותה וסיבוכים במבוגרים מאושפזים ביחידות טיפול נמרץ בשל אלח-דם ותחת תמיכת וזופרסורים.

N Engl J Med, June 15, 2022

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי הרחיב את אישור מתן Darzalex Faspro לטיפול במיאלומה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי הרחיב את אישור מתן Darzalex Faspro לטיפול במיאלומה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את הרחבת ההתוויה למתן Darzalex Faspro (או Daratumumab ו-Hyaluronidase-fihj) בשילוב עם Bortezomib, Lenalidomide ו-Dexamethasone כטיפול אינדוקציה ומיצוק בחולים מתאימים להשתלה עם אבחנה חדשה של מיאלומה נפוצה. האישור התקבל לאחר סקירה מועדפת ומבוסס על נתוני יעילות ובטיחות ממחקר PERSEUS בתווית-פתוחה, שכלל 709 חולים מתחת לגיל 70 שנים […]

  • הנציבות האירופית אישרה את Faricimab לטיפול בחסימת וריד רשתית (מתוך הודעת הנציבות האירופית)

    הנציבות האירופית אישרה את Faricimab לטיפול בחסימת וריד רשתית (מתוך הודעת הנציבות האירופית)

    הנציבות האירופית (European Commission) אישרה את הטיפול ב- Faricimabבחולים עם הפרעת ראיה משנית לבצקת מקולארית עקב חסימת וריד רשתית, כך על-פי הודעה לעיתונות מטעם חברת התרופות רוש. מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את Faricimab לטיפול בבצקת מקולארית לאחר חסימת וריד רשתית במהלך חודש אוקטובר בשנת 2023. דובר של חברת התרופות מסר […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר טיפול אימונותרפי כנגד סרקומה סינוביאלית מתקדמת (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר טיפול אימונותרפי כנגד סרקומה סינוביאלית מתקדמת (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) העניק אישור מואץ ל-Afamitresgene Autoleucel לטיפול בחלק מהמבוגרים עם סרקומה סינוביאלית לא-נתיחה או גרורתית. ההתוויה החדשה נוגעת לחולים שקיבלו בעבר טיפול כימותרפי, נמצאו חיוביים ל-HLA-A*02:01P, HLA-A*02:02P, HLA-A*02:03P, או HLA-A*02:06P ובהם הגידול הדגים ביטוי אנטיגן MAGE-A4. Afamitresgene Autoleucel הינו טיפול אימונותרפי מבוסס תאי T מכוון גנטית ל-MAGE-A4 (או […]

  • האם יש תועלת לאיזון אינטנסיבי של רמות הסוכר בדם במבוגרים במצב קשה? (NEJM Evidence)

    האם יש תועלת לאיזון אינטנסיבי של רמות הסוכר בדם במבוגרים במצב קשה? (NEJM Evidence)

    איזון אינטנסיבי של רמות הסוכר בדם אינו מפחית את הסיכון לתמותה בחולים במצב קריטי, בהשוואה לאיזון קונבנציונאלי של רמות הסוכר בדם. מנגד, מהנתונים שפורסמו בכתב העת NEJM Evidence עולה כי איזון הדוק של משק הסוכר מעלה פי שלוש את הסיכון להיפוגליקמיה חמורה. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי לא ידוע אם איזון הדוק של משק הסוכר […]

  • האם מגנזיום סולפט משפר הקלה בכאב משנית לאבני כליות? (Ann Emerg Med)

    האם מגנזיום סולפט משפר הקלה בכאב משנית לאבני כליות? (Ann Emerg Med)

    הוספת מגנזיום סולפט לטיפול ב-Diclofenac מובילה להקלה גדולה יותר בכאב לעומת מתן Diclofenac לבדו בחולים בחדרי מיון עם כאב חד משנית לאבני כליה, אם כי התועלת של הוספת מגנזיום סולפט לא הייתה מובהקת סטטיסטית, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Annals of Emergency Medicine. המחקר הפרוספקטיבי, כפל-סמיות, באקראי, נערך בין נובמבר 2022 ועד אוגוסט […]

  • היעילות והבטיחות של Atogepant למניעת מיגרנה (J Headache Pain)

    היעילות והבטיחות של Atogepant למניעת מיגרנה (J Headache Pain)

    במאמר שפורסם בכתב העת Journal of Headache and Pain מדווחים חוקרים מסין על תוצאות מטה-אנליזה חדשה, מהן עולה כי Atogepant (קיוליפטה) מהווה טיפול יעיל ונסבל היטב למניעת מיגרנה, כולל מיגרנה אפיזודית וכרונית. מטרת המחקר הנוכחי הייתה לבחון באופן שיטתי את היעילות והבטיחות של Atogepant, אנטגוניסט של CGRP, למניעת מיגרנה על-בסיס תוצאות מחקרים אקראיים ומבוקרים. החוקרים […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר גלולה מסיסה ראשונה למניעת היריון (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר גלולה מסיסה ראשונה למניעת היריון (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר גלולה מסיסה ראשונה למניעת היריון לנשים עם קשיי בליעה, כך על פי הודעה של הסוכנות. הגלולה המסיסה המשולבת, הכוללת Norethindrone Acetate ו-Ethinyl Estradiol, קרויה Femlyv ואושרה לראשונה בארצות הברית למניעת הריון כטבלה הניתנת לבליעה בשנת 1968. ממנהל המזון והתרופות האמריקאי נמסר כי Femlyv הינה הגלולה למניעת […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה