מחקר חדש נועד להעריך את היעילות והסבילות של טיפול ב- Chondroitin Sulfate(CS) בחולים עם אוסטיאוארתריטיס של הברך. המחקר לא מצא יעילות בטיפול ב-CS כאשר החוקרים התייחסו לשני הקריטריונים העיקריים ביחד, למרות ש-CS היה מעט יותר יעיל בטיפול בכאב, בהשוואה לפלסבו.

המחקר בן 24 השבועות, בחן את יעילות הטיפול ב-CS במינון 1 גרם ביום כטיפול בחולים עם אוסטיאוארתריטיס סימפטומטית של הברך. קריטריוני היעילות העיקריים שנבדקו היו כאב בפעילויות יומיומיות ומדד Lequesne. מדדים משניים שנבדקו כללו את שיעור המגיבים בהתאם לקריטריוני OMERACT-OASRI, איכות חיים, הערכה גלובאלית של החולה/הרופא והשפעה לאחר הטיפול.

החוקרים עקבו גם אחר מרקרים ביוכימיים של מטבוליזם של העצם (CTX-I), הסחוס (CTX-II) והסינוביום (Hyaluronic Acid).

את בטיחות הטיפול העריכו החוקרים ע”י תיעוד תופעות לוואי, וערכו ניתוחים סטטיסטיים להשוואה בין הקבוצות.

סה”כ נכללו במחקר 307 חולים, 28 (9%) פרשו מהמחקר בשל העדר יעילות או תופעות לוואי. בסיום הטיפול, נרשמה ירידה של -26.2+/-24.9 mm ו- -19.9+/-23.5 mm בכאב, במטופלי CS ופלסבו, בהתאמה. כמו כן, חל שיפור של 2.4+/-3.4 (-25%) ו- -1.7+/-3.3 (-17%) בתפקוד, במטופלי CS ובמטופלי פלסבו, בהתאמה. שיעור התגובה בהתאם ל-OMERACT-OARSI עמד על 68% במטופלי CS, ו-56% במטופלי פלסבו (p=0..03).

דיווחי החוקרים ומרכיבי SF-12 דיווחו על שיפור לעיתים קרובות יותר במטופלי CS, בהשוואה למטופלי פלסבו (p=0.044 ו-0.021, בהתאמה). לא נמצא הבדל משמעותי בין קבוצות הטיפול בכל הנוגע לשינויים בביומרקרים במהלך 24 השבועות. עם זאת, במהלך 24 שבועות זוהה הבדל משמעותי בין אלו שלא הגיבו לטיפול ואלו שהגיבו, בהתאם לקריטריוני OARSI, הן בשינויי CTX-I (p=0.018) והן בשינויי CTX-II (p=0.014).

למרות של-CS היתה השפעה מעט גדולה יותר על הכאב, בהשוואה לטיפול פלסבו, כאשר התייחסו לשני הקריטריונים העיקריים ביחד, לא נמצאה יעילות בטיפול ב- Chondroitin Sulfate.

Ann Rheum Dis. 2007 Jan 4

לידיעה ב-Pubmed