מידע קליני חדש מראה ש-enoxaparin מוריד משמעותית את הסיכון להתקפי לב חוזרים ולשבץ בחולים העוברים PCI (מתוך כנס החברה האירופאית לקרדיולוגיה מברצלונה)

תוצאות של מחקר PCI ExTRACT-TIMI 25 פורסמו בכנס החברה האירופאית לקרדיולוגיה בברצלונה. התוצאות הראו כי enoxaparin הוריד את הסיכון לתמותה, להישנות MI ולשבץ בהשוואה לסטנדרד הנוכחי, UFH (unfractionated heparin) בחולים עם STEMI (MI אקוטי עם עליית ST), שעברו PCI.

יתרונות אלה של enoxaparin הופיעו ללא כל עליה בסיכון לדימום גדול. בנוסף, התוצאות מראות ש- enoxaparin מוריד את הסיכון ל-MI חוזרים לאחר ביצוע פרוצדורת PCI ושמספר קטן יותר של חולים בקבוצת enoxaparin היו צריכים לעבור PCI (פרוצדורה הפותחת את העורקים הקורונרים שנהיו צרים בשל טרשת עורקים או תרומבוסים).

מחקר PCI ExTRACT היה אנליזה פרוספקטיבית של תת קבוצה של 4676 נבדקים במחקר ExTRACT-TIMI 25, שבו השתתפו 20,479 נבדקים מ-48 מדינות בין אוקטובר 2002 ואוקטובר 2005. מחקר PCI ExTRACT בדק שימוש ב- enoxaparin לעומת שימוש ב-UFH בקרב חולים, שעברו STEMI, קיבלו טיפול פיברינוליטי ועברו לאחר מכן PCI.

במחקר הנוכחי החולים קיבלו טיפול אנטי קרישתי ב-UFH או ב- enoxaparinבצורה סמויה ועברו PCI לאחר מכן. החולים שעברו PCI המשיכו לקבל טיפול אנטי קרישתי. מטרת המחקר הייתה לקבוע אם enoxaparin היה יותר יעיל ובטוח מ-UFH בסביבה של PCI. המשתנים העיקריים היו מוות או אירועי MI חוזרים במהלך 30 יום. משתנים משניים כללו שבץ ושיעורי דימומים.

ממצאי המחקר מראים, שטיפול ב- enoxaparinמוריד את הסיכון למוות ולאירועי MI חוזרים במהלך שלב הטיפול לפני ביצוע PCI. כמו כן, היעילות של enoxaparin נשמרה לאחר ביצוע PCI עד ל-30 יום (10.7% עם enoxaparin, 13.8% עם UFH, RR-0.77, רווח בר סמך 95% : 34%-10%, p=0.001). לא נמצא הבדל בשיעורי הדימום (כולל דימום תוך מוחי) בין קבוצות הטיפול ב-UFH וב- enoxaparin (1.4% ו-1.6% בהתאמה) והיו פחות מקרים של שבץ לפני ואחרי ביצוע ה-PCI בקרב חולים, שטופלו ב- enoxaparin לעומת חולים, שטופלו ב-UFH (0.3% מול 0.9%, RR-0.30, p=0.006).

החוקרים מאמינים כי תוצאות אלה חשובות כי הן מראות ש- enoxaparin הוא טיפול יותר יעיל עבור חולי STEMI העוברים PCI בהשוואה ל-UFH, שהוא הטיפול הסטנדרטי כיום. הממצאים מצביעים על כך, שהוספת enoxaparin לטיפול אנטי קרישתי תומכת בתבנית של ביצוע PCI בתקופה שלאחר מתן טיפול פיברינוליטי. השימוש ב- enoxaparin דוחה את המהלך ומוריד את ההישנות של MI חוזרים, והחלון של ביצוע PCI לאחר מתן טיפול פיברינוליטי הוא גדול יותר בהשוואה למתן טיפול ב-UFH.

בהתבסס על תוצאות אלה החוקרים חושבים כי enoxaparin עדיף על פני טיפול ב-UFH כטיפול אנטי קרישתי לשימוש בחולי STEMI, הוא בטוח ויעיל תחת ביצוע PCI והוא מחסל את הצורך להחליף טיפולים בחולים העוברים PCI.

יותר ממיליון פרוצדורות של PCI מבוצעות כיום בעולם כל שנה, המחקר הנוכחי בא לטפל בצרכים של הטיפול הרפואי בסביבה הנוכחית של PCI. המחקר מאשר כי enoxaparin בטוח, יעיל וקל לשימוש בחולים העוברים PCI בשל MI עם עליות ST. תוצאות אלה תורמות לבניית התמונה השלמה יותר של שימוש ב- enoxaparin בכל מצב תרומבוטי שהוא.

European society of Cardiology

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • ניתוח רובוטי להחלפה מלאה של מפרק הירך מלווה בסיכון מוגבר לסיבוכים סביב הניתוח (J Arthroplasty)

    ניתוח רובוטי להחלפה מלאה של מפרק הירך מלווה בסיכון מוגבר לסיבוכים סביב הניתוח (J Arthroplasty)

    במאמר שפורסם בכתב העת Journal of Arthroplasty דווח על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי ניתוח רובוטי להחלפה מלאה של מפרק הירך מלווה בעלויות טיפול גבוהות יותר וסיכון מוגבר לסיבוכים ניתוחיים, כולל שבר סביב מפרק תותב ועירויים, בהשוואה לניתוח קונבנציונאלי להחלפת מפרק הירך. החוקרים השלימו מחקר עוקבה רטרוספקטיבי שכלל נתונים אודות כ-1.2 מיליון חולים (גיל […]

  • גורמי סיכון לתמותה במבוגרים עם מחלת לב מולדת ואנדוקרדיטיס זיהומי (Int J Cardiol)

    גורמי סיכון לתמותה במבוגרים עם מחלת לב מולדת ואנדוקרדיטיס זיהומי (Int J Cardiol)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת International Journal of Cardiology עולה כי שיעורי התמותה משנית לאנדוקרדיטיס זיהומי במבוגרים עם מחלת לב מולדת הם נמוכים, אך טיפול שמרני במקרים אלו מלווה בסיכון הגבוה ביותר לתמותה. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי מחלת לב מולדת זרימת דם טורבולנטית חריגה מלווה בסיכון הגבוה ביותר לאנדוקרדיטיס זיהומי. למרות התקדמות באבחנה וטיפול, […]

  • הפסקת עישון משפרת את תוחלת החיים בכל גיל (Am J Prev Med)

    הפסקת עישון משפרת את תוחלת החיים בכל גיל (Am J Prev Med)

    הפסקת עישון בכל גיל מלווה בהארכת תוחלת החיים הצפויה, כאשר התועלת הרבה ביותר תוארה באלו שהפסיקו לעשן בגיל צעיר, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת American Journal of Preventive Medicine. החוקרים בחנו את ההשפעות המזיקות של עישון וההשפעה החיובית של הפסקת עישון על תוחלת החיים במבוגרים בגילאי 35-75 שנים. שיעורי התמותה הספציפיים לגיל לפי […]

  • מחלת כליות כרונית בשלב מתקדם מלווה בסיכון מוגבר לתמותה בחולים מבוגרים (Kidney Med)

    מחלת כליות כרונית בשלב מתקדם מלווה בסיכון מוגבר לתמותה בחולים מבוגרים (Kidney Med)

    במאמר שפורסם בכתב העת Kidney Medicine מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי בחולים מבוגרים שלקחו חלק במחקר SPRINT, קצב פינוי גלומרולארי נמוך ללא אלבומינוריה מלווה בסיכון מוגבר לתמותה, אך ללא סיכון מוגבר לאירועים קרדיווסקולאריים. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי קיימת מחלוקת באשר לסיווג KDIGO (או Kidney Disease: Improving Global Outcomes) של מחלת […]

  • ההשפעה של חשיפה תוך-רחמית לחסמי ביתא על התוצאות סביב הלידה בנשים עם מחלת לב (Int J Cardiol)

    ההשפעה של חשיפה תוך-רחמית לחסמי ביתא על התוצאות סביב הלידה בנשים עם מחלת לב (Int J Cardiol)

    בנשים עם היסטוריה של מחלת לב תועד קשר בין חשיפה אימהית לחסמי ביתא ובין הסיכון לסיבוכים סביב הלידה, כאשר Labetalol לווה בסיכון הנמוך ביותר ללידת תינוק קטן לגיל ההיריון, בעוד שהממצאים תומכים בהמלצה להימנע משימוש ב-Atenolol. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי חסמי ביתא משמשות לעיתים קרובות בזמן הריון, בעיקר בנשים עם מחלת לב. תרופות אלו […]

  • טיפול ב-Pantoprazole מגן מפני דימום מדרכי עיכול עליונות בחולים תחת הנשמה פולשנית (N Engl J Med)

    טיפול ב-Pantoprazole מגן מפני דימום מדרכי עיכול עליונות בחולים תחת הנשמה פולשנית (N Engl J Med)

    במאמר שפורסם בכתב העת New England Journal of Medicine מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי בחולים תחת הנשמה פולשנית, טיפול ב- Pantoprazole הפחית משמעותית את הסיכון לדימום משמעותי קלינית מדרכי עיכול עליונות, ללא השפעה משמעותית על הסיכון לתמותה. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי לא ידוע אם טיפול במעכבי תעלות מימן מועיל או […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר תכשיר ביוסימילאר שלישי של Ustekinumab (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר תכשיר ביוסימילאר שלישי של Ustekinumab (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור Ustekinumab-ttwe (או Pyzchiva) כתכשיר ביוסימילאר שלישי של Ustekinumab (סטלרה) לטיפול במגוון מצבים דלקתיים. בנוסף, הסוכנות קבעה באופן זמני כי התרופה אינה שונה מהתכשיר המקורי וצעד זה יאפשר לרוקחים בארצות הברית להחליף את התכשיר הביוסימילאר בתכשיר המקור ללא תלות במרשם שניתן מהרופא. התכשיר Ustekinumab-ttwe, אנטגוניסט […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה