גורמים במשרד הבריאות האמריקאי, הכריזו על צעדים שמטרתם, להבהיר את הדרכים בהם ייעשה הפיקוח על ויטמינים, צמחי מרפא ותוספי מזון נוספים. מוערך כי לתעשיית תוספי המזון יש מחזור שנתי של כ- 15 מיליארד דולר.

הגורמים מקווים, כי גישה ישירה ושקופה בדרישות משרד הבריאות, יביאו להיענות גבוהה של היצרנים.

תוספי המזון אינם נדרשים לעבור את בדיקות הבטיחות והאיכות הקפדניות שתרופות נדרשות להן. עם זאת, ליצרני התוספים יש מגבלות לגבי האופן בו הם יכולים להציג את המוצרים שלהם.

ה- FDA הוציא הנחיות, המסבירות את סוגי ההוכחות שהסוכנות מצפה שהיצרנים יציגו, לגבי העובדות שהם מפרסמים על המוצרים. פקחים יבדקו את המוצרים שמופיעים בחנויות, כדי לראות שההנחיות ממולאות.

לידיעה המלאה במדסקייפ