מחקר ה-TARGET מאושש נתונים לפיהם תרופה מקבוצת COX-2 ,במקרה זה  lumiracoxib במינון של 400 מ”ג ליום, אשר ניתנה לחולים באוסטיאואתריטיס (OA ) בגילאים של מעל 50  למשך 52 שבועות, מפחיתה את הסיכון לסיבוכים של כיב במערכת העיכול באופן משמעותי, בהשוואה לטיפול בנפרוקסן 500 מ”ג או איבוברופן 400 מ”ג.

במחקר השתתפו כ-18,000 מטופלים שחולקו לשלושת קבוצות הטיפול הנ”ל.

הסיכון לחולי OA שאינם נוטלים אספירין ואשר היו בקבוצת הנפרוקסן, לפתח כיב במהלך המעקב, היה 1.09% לעומת 0.25% לקבוצת ה-COX-2 .

לחולים הנוטלים אספירין יחס הסיכון היחסי למשתמשי ה-COX-2 היה פחות מובהק ומשמעותי: 0.79 בלבד, ו-p=0/4876 ).

לא נמצאה עלייה משמעותית בסיכון לאירועים קרדיווסקולרים (ראה דיווח נפרד על מחקר ה-TARGET )  בקרב המטופלים בלומירקוקסיב. החוקרים מסכמים בכך שהלומירקוקסיב היא תרופה יעילה ובטוחה לטיפול ב-OA .

למאמר בלנצט:

Comparison of lumiracoxib with naproxen and ibuprofen in the Therapeutic Arthritis  Research and Gastrointestinal Event Trial (TARGET), reduction in ulcer complications: randomised controlled trial, Lancet 2004; 364: 665-74

על ההשלכות הכלכליות-רפואיות של שימוש ב-COX-2 בחולי OA בסיכון להופעת סיבוכים גסטרואינטנסיאלים – ראה מאמר מקורי – לחץ כאן