(Cetuximab (Erbitux – תכשיר חדש לטיפול בסרטן מעי ממאיר אושר לשיווק ע”י ה-EU ויהפוך לתכשיר הראשון שהוא נוגדן יחיד הפועל באופן ספציפי כנגד רצפטור הגדילה האפידרמלי -( epidermal growth factor receptor (EGFR .
ההתוויה המאושרת לארביטוקס היא לטיפול בשילוב עם אירינוטקן לטיפול במטופלים עם EGFR הבא לידי ביטוי בסרטן מעי ממאיר, לאחר כשלון טיפול המבוסס על כימותרפיה של אירינוטקן. כמחצית מ-260,000 המטופלים המאובחנים עם סרטן מעי מידי שנה באירופה מפתחים מחלה ממארת.
מחקר ה-BOND (ר”ת של Bowel Oncology and Cetuximab Antibody ) הראה שארביטוקס, בשילוב עם אירינוטקן, הפחית את גודל הגידול ביותר מחצי בקרב 23% מהמטופלים, ועצר את המשך ההתפשטות בעוד 33% מהחולים. תופעת הלואי הנפוצה ביותר הייתה מעין פריחה של אקנה על העור, אשר דווחה בכמחצית מהמטופלים.
ארביטוקס מכוון במיוחד לחסום את ה-EGFR , פרוטאין הנמצא במעטפת התא, המופיע ביותר מ-80% מהגידולים הממאירים של המעי, וכתוצאה מכך הטיפול מדכא את התפשטות והתחרבות הגידול.
התכשיר פותח ע”י Merck גרמניה אשר בוחנת כעת גם הרחבת אינדיקציה לטיפול בסרטן ריאות של תאים לא קטנים. לאישור באירופה (ה-FDA אישראת התכשיר לפני מס’ חודשים) חשיבות רבה מבחינת החברה שצופה למכירות שנתיות של עד כ- 600 מיל’ $ ויותר.
תגובות רוצה להצטרף לדיון?
יש להתחבר כדי להגיב.
התחבראין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!