ה- FDA אישר את גליבק כתרופת קו ראשון לטיפול ב-(chronic myeloid leukaemia (CML . האישור ניתן בהתבסס על מחקר שבו השתתפו 1106 מטופלים שחולקו רנדומלית ל-2 קבוצות טיפול: א. גליבק ב. טיפול עם 2 תרופות קונבנציונליות.
לאחר 12 חודש נמצא כי קבוצת הגליבק הייתה עם מרקרים חלשים יותר מבחינת התפתחות המחלה. המחקר היה קצר מידי בכדי לקבוע השפעה על תוחלת חיים, ואולם מימצאי הביניים היו מספקים בכדי לקבוע כי הגליבק מאושר כטיפול קו ראשון ל- CML .
מדי שנה רועשת וגועשת התקשורת סביב סל התרופות, מה ייכנס
לקדמה הטכנולוגית השלכות מרחיקות לכת על הבריאות שלנו. אך כידוע,
(*) המחבר הוא אנליסט פארמה בכיר בברנשטיין השקעות, ניו יורק
במאמר מתייחס ד”ר זאב פלדמן , מנהל היחידה לנוירוכירורגיית ילדים
במאמר שמפרסמת היום ב”הארץ” ד”ר מיכל הרן, רופאה בכירה במכון
בכתבה מרתקת מתארת כתבת הבריאות של דהמרקר את ההתמודדות המשפחתית
לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך
תגובות רוצה להצטרף לדיון?
יש להתחבר כדי להגיב.
התחבראין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!