FDA Panel Backs Limited Reintroduction of Glaxo's Lotronex

WASHINGTON (Reuters Health) Apr 23 – Advisors to the US Food and Drug Administration (FDA) on Tuesday backed a plan that might allow for the return to market of GlaxoSmithKline's controversial irritable bowel syndrome (IBS) therapy Lotronex (alosetron), at least for patients with a debilitating form of the disease.
IBS is characterized by chronic and reoccurring abdominal pain, bloating and abnormal bowel functions. It is not considered life-threatening, but experts say it costs billions a year in lost productivity as well as hospitalizations and other medical interventions.

לכתבה המלאה

תגובות רוצה להצטרף לדיון?

אין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!

מאמרים

כניסת צוות רפואי

הכניסה לאתר מותרת אך ורק לצוות הרפואי

לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך

עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן