מקומו של Tramadol להקלה על תסמיני גמילה מאופיואידים (JAMA Psychiatry)

תכשירים בשחרור-ממושך של Tramadol Hydrochloride (טרמל) עשויים לשמש כטיפול חליפי להקלה על תסמיני גמילה בחולים עם הפרעת שימוש באופיואידים, כך עולה מתוצאות מחקר חדש, שפורסמו במהלך חודש יולי בכתב העת JAMA Psychiatry.

המחקר נערך בין אוקטובר 2010 ועד יוני 2015 וכלל תכנית בת 26-28 ימים שחולקה לשלושה שלבים. השלב הראשון כלל ייצוב עם זריקות מורפין במינון 30 מ”ג, ארבע פעמים ביום למשך 7-10 ימים, לאחריהם בוצע תגר Naloxone.

מדגם המחקר כלל 103 מבוגרים עם הפרעת שימוש באופיואידים (גיל ממוצע של 28.9 שנים). המשתתפים חולקו באקראי לטיפול ב-Tramadol (36 משתתפים), Buprenorphine (31 משתתפים) או Clonidine (36 משתתפים).

השלב השני כלל התאמת מינון. הטיפול החל בקפסולה פומית אחת, ארבע פעמים ביום, של Tramadol, Clonidine, או פלסבו, בשילוב עם טבליות תת-לשוניות במינון 2 מ”ג, פעם ביום, של Buprenorphine או פלסבו.

מינוני תרופות המחקר הופחתו באופן כפול-סמיות במהלך שבעה ימים. המינון של Tramadol עמד על 300 מ”ג ביום הראשון ו-600 מ”ג ביום השני. לאחר מכן המינון הופחת ל-200 מ”ג עד היום השביעי. מינוני הטיפול ב-Clonidine עמדו על 0.4, 0.8 ו-0.2 מ”ג/יום באותם ימים, בהתאמה; ומינוני Buprenorphine עמדו על 4, 8 ו-2 מ”ג/יום.

השלב השלישי החל ביום השמיני ובמהלכו כל המשתתפים קיבלו טבליות פלסבו ליתר המחקר.

שיעורי ההקפדה על ההטיפול ביום האחרון להפחתת מינון Trmaadol, Buprenorphine ו-Clonidine, עמדו על 72.2%, 90.3% ו-61.1%, בהתאמה.

למרות שהשיעורים היו גבוהים יותר משמעותית בקבוצת Buprenorphine, בהשוואה לקבוצת Clonidine, ההבדל בין Buprenorphine ו-Tramadol לא היו משמעותיים. לא זוהו הבדלים בין הקבוצות בהשתתפות ביום המחקר האחרון (58% בכל קבוצה).

מדדי גמילה לפי סולם COWS (Clinical Opioid Withdrawal Scale) היו שונים משמעותית בין שלב הפחתת מינון והשלב השלישי של המחקר בכלל אוכלוסיית המחקר (ממוצע של 5.19 ל-3.97), כמו גם מדד SOWS (Subjective Opiate Withdrawal Scale).

מניתוח הנתונים עלה כי חלה ירידה ממוצעת משמעותית במדדי SOWS בין שני השלבים הללו בקבוצת הטיפול ב-Tramadol וקבוצת Clonidine. עם זאת, מדד תסמיני גמילה עלה מעט בקבוצת Buprenorphine והחוקרים סבורים כי הדבר נובע מהתכונות הפרמקולוגיות , לאור העובדה שהן נקשרות לאורך תקופה ארוכה מאוד לקולטן.

מניתוח פוסט-הוק עלה כי תסמיני גמילה במהלך שלב הפחתת מינון היו חמורים יותר משמעותית בחולים בקבוצת Clonidine, בהשוואה לשתי הקבוצות האחרות.

שיעור תופעות הלוואי נע בין 50-55.6% מכלל המשתתפים, אך לא תועדו אירועים חריגים חמורים.

הממצאים תומכים בהשלמת מחקרים נוספים להערכת Tramadol להקלה על תסמיני גמילה מאופיואידים.

JAMA Psychiatry. Published online July 13, 2017

לידיעה במדסקייפ

תגובות רוצה להצטרף לדיון?

אין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!

מאמרים

Clonidine כמונותרפיה לתסמונת גמילה מאופיואידים בילודים (Pediatrics)

Clonidine כמונותרפיה לתסמונת גמילה מאופיואידים בילודים (Pediatrics)

מערכת האתר
מערכת האתר
אין תגובות|10/11/2024

מחקר אקראי חדש השווה את היעילות של Clonidine, אלפא-2 אגוניסט, בטיפול בתסמונת גמילה מאופיואידים בילודים (NOWS) במחקר שפורסם ב-Pediatrics. ד”ר ברזילי, עורך מדור נאונטולוגיה, משתף את המחקר ומוסיף מהערותיו.

סיגריות אלקטרוניות ואידוי באוכלוסייה הפדיאטרית (PEDIATRICS)

סיגריות אלקטרוניות ואידוי באוכלוסייה הפדיאטרית (PEDIATRICS)

מערכת האתר
מערכת האתר
אין תגובות|01/08/2024

מגזין הג’ורנאל קלאב המשולב מס’ 2: מוצרי סיגריות אלקטרוניות ואידוי הוצגו בפעם הראשונה בארצות הברית סביב שנת 2007, וצברו פופולריות במהירות. ב-2018, פורסמה אזהרה רשמית בארצות הברית אודות השימוש בסיגריות אלקטרוניות באוכלוסייה הפדיאטרית, וצוין כי סיגריות אלקטרוניות הפכו למוצר הטבק הנפוץ ביותר בשימוש בקרב צעירים בארצות הברית. במגזין זה אנחנו משתפים סיכום של סקירה שפורסמה ב-Pediatrics, שסקרה את האבולוציה של סיגריות אלקטרוניות ואידוי באוכלוסייה הפדיאטרית.

כניסת צוות רפואי

הכניסה לאתר מותרת אך ורק לצוות הרפואי

לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך

עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן