בג”צ , כצפוי, יש לאמר, דחה בשבוע שעבר את עתירת הורי הילדים החולים ב-SMA (מחלה ניוונית גנטית קשה) נגד משרדי הבריאות והאוצר, בדרישה למימון דחוף של התרופה ספינרזה עבור 80 הילדים החולים במחלה. דרישת ההורים הייתה לאישור מימון התרופה עוד בטרם יסתיימו דיוני ועדת הסל האמורים להסתיים בסוף החודש.
שופטי בג”ץ יצחק עמית, דפנה ברק ארז ויוסף אלרון, כתבו בפסיקה “ליבנו – כליבם של רבים אחרים – יוצא אל העותרים ואל הילדים החולים בפרט. עם זאת, יש לאפשר לוועדת הסל למצות את דיוניה, ואיננו רואים מקום להקדים ולהתערב בהליך הבחינה המקצועי שנערך על ידה”.
אחד הנימוקים לדחיית העתירה היא העובדה שמשרד הבריאות הגיע להבנות עם חברת התרופות ביוג’ן (המיוצגת בישראל על ידי מדיסון) למימון של “טיפולי חמלה” בילדים המוגדרים כחולים הקשים ביותר בקבוצה, וזאת עד לתקופת הביניים להחלטת ועדת הסל.
תגובות רוצה להצטרף לדיון?
יש להתחבר כדי להגיב.
התחבראין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!