הנחיות חדשות לטיפול באירוע מוחי מרחיבות את אפשרות תרומבקטומי לעד 24 שעות מהופעת התסמינים (Stroke)

הנחיות חדשות לטיפול באירוע מוחי אקוטי כוללות קריטריוני בחירת חולים לטיפול אנדווסקולארי מכאני עד 24 שעות לאחר תסמיני אירוע מוחי. ההנחיות החדשות פורסמו בעת כנס ה-International Stroke Conference ובכתב העת Stroke ומהוות שינוי משמעותי בטיפול באירועים מוחיים מאז פורסמו ההנחיות האחרונות בנושא.

על-פי ההנחיות העדכניות, יש לשקול התאמה לטיפול תרומבקטומי בתוך שש שעות מהופעת אירוע מוחי במידה והחולים עונים על הקריטריונים הבאים:

·       מדד mRS (Modified Rankin Scale) לפני אירוע מוחי של 0-1 נקודות.

·       חסימה של עורק תרדמה פנימי או מקטע M1 של Middle Cerebral Artery.

·       גיל מעל 18 שנים.

·       מדד NIHSS של 6 נקודות ומעלה.

·       מדד Alberta Stroke Program Early CT Score של 6 נקודות ומעלה.

ההבדל מהמלצות קודמות נוגע לכך שחולים שאינם מתאימים למתן תוך-ורידי של tPA (Tissue Plasmingoen Activator) עשויים כעת להתאים לתרומבקטומיה מכאנית בתוך שש שעות.

לאור ממצאי מחקר DEFUSE-3 ומחקר שני בשם DAWN, ההנחיות החדשות ממליצות על תרומבקטומי לחולים נבחרים 6-16 שעות לאחר האירוע  המוחי.

על-בסיס תוצאות מחקר DAWN, הפרוצדורה סבירה בחולים בתוך 16-24 שעות לאחר אירוע מוחי. על-מנת להתאים להסרה מכאנית של קריש הדם עד 24 שעות לאחר אירוע מוחי, על החולים לענות על קריטריונים ברורים.

החוקרים מציינים כי לא ניתן לקבוע כמה חולים ייהנו מההמלצה להרחבת מסגרת הזמן לטיפול תרומבקטומיה מכאנית עד 24 שעות מהופעת אירוע מוחי.

לדברי הכותבים, יש מצבים בהם tPA בכל זאת נדרש במידה וחלפו מ-4.5 שעות מהופעת האירוע המוחי עדיין מומלץ מתן tPA מאחר ולעיתים עשוי להיות יעיל ולהביא להמסת הקריש ולחסוך את הצורך בהסרה מכאנית של קריש הדם. יש לקחת בחשבון כי בחולים נבחרים ייתכן וניתן יהיה לשלב תרומבקטומי מכאנית עם מתן tPA.

ההנחיות גם מאמצות חלק מהשינויים בטיפול ביתר לחץ דם. בעיקר, מסבירים הכותבים, הובן כי ניתן להתיר לחץ דם גבוה מיד לאחר האירוע המוחי. במידה ולחץ הדם עומד על 220/120 מ”מ כספית ומעלה והחולה לא קיבל tPA או טיפול אנדו וסקולארי, ואין סיבה אחרת להפרחתת לחץ הדם, אין תועלת בהפחתת לחץ הדם.

המלצה נוספת נוגעת לשימוש ב-Intermittent Pneumatic Compression בכל החולים הלא-ניידים לאחר אירוע מוחי למניעת פקקת ורידים עמוקים ותסחיף ריאתי. הם מציינים כי בעוד שנוגדי-קרישה עשויים להפחית את הסיכון לתסחיף ריאתי, קיים סיכון לדימום באתר אחר בגוף. התועלת הכוללת של מדללי דם אינה ברורה.

המלצה מעודכנת נוספת נוגעת לרה-וסקולריזציה של עורקי התרדמה. כאשר ישנה התוויה לרה-וסקולריזציה למניעה שניונית בחולים עם אירוע מוחי מינורי וללא-הגבלה (מדד mRS של 0-2 נקודות), מדובר בפעולה סבירה בתוך 48 שעות ושבעה ימים מהאירוע הראשוני, במקום לדחות טיפול במידה ואין התוויות-נגד לרה-וסקולריזציה מוקדמת.

Stroke. Published online January 24, 2018

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • היסטוריה של הפלות חוזרות מלווה בסיכון מוגבר להתפתחות דמנציה (Eur J Epidemiol)

    היסטוריה של הפלות חוזרות מלווה בסיכון מוגבר להתפתחות דמנציה (Eur J Epidemiol)

    בנשים עם היסטוריה של הפלות חוזרות תועד סיכון מוגבר להתפתחות דמנציה, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת European Journal of Epidemiology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי עוד ועוד עדויות מצביעות על הקשר בין היסטוריה פוריות ורביה, כולל גיל הופעת מחזור ווסת ראשון, ולדנות וגיל בעת הופעת מנופאוזה, ובין הסיכון להתפתחות דמנציה. עם זאת, אין […]

  • האם חרדה מעלה את הסיכון למחלת פרקינסון? (Br J Gen Pract)

    האם חרדה מעלה את הסיכון למחלת פרקינסון? (Br J Gen Pract)

    בחולים עם אבחנה של חרדה סיכון גבוה כפליים להתפתחות מחלת פרקינסון, בהשוואה לאלו ללא הפרעת חרדה, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת British Journal of General Practice. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי חרדה הינה מאפיין ידוע של השלבים המוקדמים של מחלת פרקינסון, אך אין מידע אודות הסיכון העתידי למחלת פרקינסון באלו עם הופעה חדשה […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Donanemab לטיפול במחלת אלצהיימר מוקדמת (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Donanemab לטיפול במחלת אלצהיימר מוקדמת (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את הטיפול ב- Donanemab, תכשיר כנגד-עמילואיד, הניתן פעם כעירוי תוך-ורידי אחת לחודש למבוגרים עם מחלת אלצהיימר תסמינית בשלב מוקדם, כולל ליקוי קוגניטיבי קל או דמנציה קלה עם הוכחה פתולוגית לעמילואיד. המומחים מסבירים כי Donanemab אחת לחודש הינו הטיפול הראשון והיחיד כנגד נגעי עמילואיד עם הוכחות התומכות […]

  • האם Ubrogepant עדיף על טריפטנים לטיפול במיגרנה? (מתוך הכנס השנתי מטעם ה-AHS)

    האם Ubrogepant עדיף על טריפטנים לטיפול במיגרנה? (מתוך הכנס השנתי מטעם ה-AHS)

    בחולים עם מיגרנה שהחליפו מטיפול פומי בטריפטנים לטיפול ב- Ubrogepant (אוברלוי) דווח על תוצאות טובות יותר, בהשוואה לחולים שבחרו להחליף לתכשיר אחר ממשפחת טריפטנים, כך עולה מנתונים שפורסמו במהלך הכנס השנתי מטעם ה-American Headache Society. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי מרבית ההנחיות לטיפול בארצות הברית ממליצות כי חולים ינסו לפחות שני טריפטנים שונים לפני נסיון […]

  • הפרעות ראיה מלוות בסיכון מוגבר לדמנציה בקשישים (Am J Ophthalmol)

    הפרעות ראיה מלוות בסיכון מוגבר לדמנציה בקשישים (Am J Ophthalmol)

    ירידה בראיה וברגישות לניגודיות מלוות בסיכון מוגבר להיארעות דמנציה בקשישים וירידה ברגישות לניגודיות לאורך הזמן מצויה בקורלציה עם הסיכון להתפתחות דמנציה, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת American Journal of Ophthalmology. החוקרים בחנו את הקשר בין תפקודי הראיה ובין הסיכון לדמנציה ב-2,159 גברים ונשים (גיל ממוצע של 77.9 שנים; 54% נשים) ממחקר National Health […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vyvgart לטיפול במבוגרים עם CIDP (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vyvgart לטיפול במבוגרים עם CIDP (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את משלב Efgartigimod Alfa ו-Hyaluronidase (או Vyvgart-Hyrtulo) לטיפול במבוגרים עם אבחנה של CIDP (או Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy). המומחים מסבירים כי Vyvgart הינו התכשיר הראשון ממשפחת Neonatal Fc Receptor Blocker, שאושר לטיפול ב-CIDP ויהיה זמין במתן חד-שבועי כזריקה תת-עורית. במחקר ADHERE בשלב 3, 69% מהחולים שטופלו […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה