תוספת Dulaglutide למעכב SGLT2 מובילה לשיפור איזון רמות סוכר בדם בחולי סוכרת (The Lancet Diabetes & Endocrinology)

במאמר שפורסם בכתב העת The Lancet Diabetes & Endocrinology מדווחים חוקרים על ממצאי מחקר חדש, מהם עולה כי תוספת Dulaglutide (טרוליסטי) לטיפול במעכבי SGLT2 (Sodium Glucose Co-Transporter), הובילה לשיפור משמעותי ובעל חשיבות קלינית באיזון הגליקמי, עם פרופיל הבטיחות הידוע של התרופה.

במסגרת המחקר הנוכחי בחנו החוקרים את היעילות והבטיחות של תוספת טיפול חד-שבועי ב- Dulaglutide לטיפול קיים בחולים עם סוכרת, אשר אינם מאוזנים היטב תחת טיפול במעכבי SGLT2, עם או ללא מטפורמין.

מחקר AWARD-10 הינו מחקר בשלב 3b, כפל-סמיות, מבוקר-פלסבו, שארך 24 חודשים ונערך ב-40 אתרים באוסטריה, צ’כיה, גרמניה, הונגריה, ישראל, מקסיקו, ספרד וארצות הברית. המחקר כלל חולים מבוגרים עם סוכרת מסוג 2, שאינה מאוזנת היטב (המוגלובין מסוכרר בין 7.0% ועד 9.5%), מדד מסת גוף של עד 45 ק”ג למטר בריבוע, אשר נטלו מינונים יציבים של מעכב SGLT2. המשתתפים חולקו באקראי לטיפול בזריקה תת-עורית של Dulaglutide במינון 1.5 מ”ג, Dulaglutide במינון 0.75 מ”ג, או פלסבו, אחת לשבוע למשך 24 שבועות.

מטרת המחקר הייתה הערכת עדיפות Dulaglutide (1.5 מ”ג או 0.75 מ”ג) לעומת פלסבו בשינוי ריכוז המוגלובין מסוכרר מתחילת המחקר ועד לאחר 24 שבועות.

בתקופה בין 7 בדצמבר, 2015 ועד 3 בפברואר, 2017, חולקו באקראי 424 חולים לטיפול ב- Dulaglutide במינון 1.5 מ”ג (142 חולים), Dulaglutide במינון 0.75 מ”ג (142 חולים) ופלסבו (140 חולים). חולה אחד בקבוצת הטיפול ב- Dulaglutide במינון הנמוך הוצא מניתוח הנתונים מאחר ולא נטל את תרופת המחקר.

הירידה בריכוז המוגלובין מסוכרר לאחר 24 שבועות הייתה גדולה יותר בחולים שטופלו ב- Dulaglutide (ממוצע ריבועים פחותים של 1.34%- עם Dulaglutide במינון 1.5 מ”ג; 1.21%- עם Dulaglutide במינון 0.75 מ”ג) בהשוואה לפלסבו (0.54%-). ההבדל בממוצע הריבועים הפחותים עמד על 0.79%- עם Dulaglutide במינון 1.5 מ”ג ו-0.66%- עם Dulaglutide במינון 0.75 מ”ג.

אירועים חריגים חמורים תועדו בחמישה חולים (4%) בקבוצת Dulaglutide במינון גבוה, שלושה חולים (2%) באלו שטופלו במינון הנמוך ובחמישה חולים (4%) בקבוצת הפלסבו. אירועים חריגים על-רקע הטיפול היו נפוצים יותר בחולים שטופלו ב- Dulaglutide בהשוואה למטופלים בפלסבו, בעיקר בשל היארעות מוגברת של תופעות לוואי גסטרואינטסינאליות.

בחילות (15% מהחולים תחת Dulaglutide במינון גבוה לעומת 5% מאלו שטופלו במינון נמוך לעומת 4% מאלו בקבוצת הפלסבו), שלשולים (6% לעומת 10% לעומת 3%) והקאות (4% לעומת 3% לעומת 1%) היו נפוצים יותר עם Dulaglutide בהשוואה לפלסבו. אירוע אחד של היפוגליקמיה חמורה תועד בקבוצת הטיפול ב- Dulaglutide במינון 0.75 מ”ג. שני חולים שטופלו ב- Dulaglutide במינון 1.5 מ”ג הלכו לעולמם, אך מקרי תמותה אלו לא יוחסו לתרופת המחקר. לא תועדו מקרי תמותה בשתי הקבוצות האחרות.

החוקרים מסכמים וכותבים כי תוספת Dulaglutide לטיפול במעכבי SGLT2 (עם או בלי מטפורמין) הינה גישה בטוחה ויעילה לשיפור האיזון הגליקמי של חולים עם סוכרת מסוג 2.

The Lancet Diabetes & Endocrinology

תגובות רוצה להצטרף לדיון?

אין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!

מאמרים

תופעות לוואי של מערכת העיכול בקרב מטופלים הנוטלים זריקות לטיפול בסוכרת ובהשמנה: מנגנונים, שכיחות, השלכות ואסטרטגיות תזונתיות לטיפול

תופעות לוואי של מערכת העיכול בקרב מטופלים הנוטלים זריקות לטיפול בסוכרת ובהשמנה: מנגנונים, שכיחות, השלכות ואסטרטגיות תזונתיות לטיפול

מקור: לימור בן חיים דיאטנית קלינית
מערכת האתר
מערכת האתר
אין תגובות|03/09/2026

כמחצית מהמטופלים בטיפולים אינקרטינים יחוו תופעות לוואי במערכת העיכול, העלולות להשפיע על איכות החיים, ולקראת ארוחות החג ייתכן שהאתגר יהיה משמעותי אף יותר.

השפעת אמפגליפלוזין (ג’ארדיאנס) על תוצאים כלייתיים: מטא־אנליזה ברמת המטופל

השפעת אמפגליפלוזין (ג’ארדיאנס) על תוצאים כלייתיים: מטא־אנליזה ברמת המטופל

מקור: Lancet Diabetes and Endocrinology
מערכת האתר
מערכת האתר
אין תגובות|28/12/2025

החוקרים מדווחים כי אמפגליפלוזין (ג’ארדיאנס) הפחית באופן מובהק את הסיכון לפגיעה כלייתית אקוטית, להחמרת CKD ולאי־ספיקת כליות סופנית – ללא תלות ברקע הסוכרתי, נוכחות אי־ספיקת לב, דרגת האלבומינוריה או בשיעור הירידה הראשונית ב־eGFR

כניסת צוות רפואי

הכניסה לאתר מותרת אך ורק לצוות הרפואי

לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך

עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן