מתוצאות ניתוח פוסט-הוק של נתוני מחקר SCALE, אשר פורסמו בכתב העת Diabetes, Obesity & Metabolism, עולה כי הטיפול ב-Liraglutide במינון 3.0 מ”ג (סקסנדה) לא לווה בסיכון מוגבר למחלות לב וכלי דם.
הבטיחות הקרדיווסקולארית של Liraglutide במינון 3.0 מ”ג נבחנה במחקר פוסט-הוק על-בסיס נתונים אודות 5,908 משתתפים בחמישה מחקרים אקראיים, מבוקרי-פלסבו. המשתתפים חולקו באקראי לטיפול ב-Liraglutide או לקבוצת ביקורת (פלסבו או Orlistat). המטרה הייתה לבחון אם הסיכון הקרדיווסקולארי היה מוגבר עם הטיפול ב-Liraglutide.
התוצא המשולב העיקרי של מחקר זה של זמן עד אירוע היה הופעה ראשונה של תמותה קרדיווסקולארית, אוטם לבבי לא-פטאלי, או אירוע מוחי לא-פטאלי.
מהנתונים עולה כי עם Liraglutide במינון 3.0 מ”ג, בשמונה משתתפים תועדו אירועים קרדיווסקולאריים (1.54 אירועים ל-1,000 שנות-אדם), בהשוואה לעשרה משתתפים בקבוצות ההשוואה (3.65 אירועים ל-1,000 שנות-אדם). יחס הסיכון עם Liraglutide במינון 3.0 מ”ג, בהשוואה לקבוצות ההשוואה עמד על 0.42 (רווח בר סמך 95% של 0.17-1.08).
החוקרים כותבים כי מנתונים אלו עולה כי הטיפול ב-Liraglutide במינון 3.0 מ”ג אינו מלווה בעליה בסיכון הקרדיווסקולארי. עם זאת, עם זאת, התוצאות מוגבלות בשל האופי הרטרוספקטיבי של שניים מהמחקרים ורווח בר-סמך רחב של המחקרים שנכללו בניתוח זה.
Diabetes Obes Metab. 2018 Mar; 20(3): 734-739
תגובות רוצה להצטרף לדיון?
יש להתחבר כדי להגיב.
התחבראין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!