איגוד ה-AHA יוצא כנגד ההנחיות החדשות לטיפול באירועים מוחיים (Stroke)

בהשתלשלות אירועים מעט מוזרה, איגודי ה-AHA/ASA (American Heart Association/American Stroke Association) יצאו כנגד ההנחיות האחרונות שפרסמו בנושא אירוע מוחי, וכעת הפיצו “תיקון” בו הוסרו חלקים גדולים מהמסמך המקורי. במאמר שפורסם בכתב העת Stroke נכתב כי על-בסיס משובים שהתקבלו לאחרונה מקהילת המטפלים באירועים מוחיים, האיגודים סקר את ההנחיות והוסיפו הבהרות, שינויים ו/או עדכונים למספר חלקים בהן.

ההנחיות הוצגו לראשונה במהלך כנס ה-International Stroke Conference בינואר האחרון ופורסמו בו-זמנית בכתב העת Stroke.במהלך כנס ה-ISC עלו כמה מחלוקות בנוגע להנחיות, כאשר רבים בקהילה הרפואית לא היו מרוצים מההליך ששימש לניסוח ההנחיות, בטענה כי הובילו לנקודת מבט צרה מאוד, דבר אשר הוביל לתלונות רשמיות ל-AHA.

מהאיגודים נמסר כי לאחר סקירה יפורסמו בשבועות הקרובים הנחיות עדכניות, עם התייחסות להבהרות, שינויים ו/או עדכונים שצוניו לעיל. החלקים שנמחקו במסמך החדש כוללים המלצות למערכות רפואה דחופה, יכולות טיפול באירועים מוחיים בבתי חולים, שירותי טל-רפואה, הדמיה מוחית, ניהול לחץ דם וסוגיות הנוגעות לדיספאגיה.

ההתנגדות להנחיות בוצעה ללא הסכמת ועדת המומחים שקבעה את ההנחיות. מנהל הפאנל שניסח את ההמלצות טען כי פעולה זו מצד ה-AHA בוצעה כנגד ההתנגדות העזה וללא הסכמה של מרבית חברי הקבוצה שניסחה את ההנחיות.

מומחים מסבירים כי צעד זה מטעם ה-AHA חודשים ספורים לאחר פרסום הנחיות וללא דיון בנושא, הינו צעד חסר תקדים. לא מדובר בטעות הקלדה קטנה, אלא במחיקה של קטעים שלמים מההנחיות. צעד זה עשוי להשפיע על הטיפול בחולים, כאשר רופאים רבים כבר שינוי את מהלך העבודה שלהם על-בסיס ההנחיות הללו. עולה השאלה מדוע סוגיות אלו לא עלו בטרם ההנחיות פורסמו, עם דגש על שאלות בנוגע להליך סיקור עמיתים.

מאיגוד ה-AHA נמסר כי הנחיות חדשות לעיתים קרובות מעוררות מחלוקת ודיון בריא. לאחר שאלות מצד המתנדבים ומומחים בקהילת הטיפול באירועים מוחיים בנוגע לחלק מההמלצות בהנחיות האמורות, נדרש להערכתם להבהיר מספר נושאים לאחר פרסום ההנחיות. הם מאמינים כי הדבר נובע בעיקר משינויים במערכת המשמשת לניסוח ההנחיות לטיפול באירועים מוחיים, כאשר מדובר בפעם הראשונה בה פאנל המומחים הנ”ל השתמש במערכת החדשה.

אנשי האיגוד נפגשו עם כותבי ההנחיות במטרה לשקול אם נדרשים הבהרות, שינויים או עדכונים וכעת הם עובדים על סקירה והבהרת חלק מהמקטעים בהנחיות. במהלך תהליך סיקור זה, מקטעים אלו הוסרו מההנחיות המופיעות כעת באינטרנט.

עוד נמסר בהצהרה כי הסרת המקטעים הללו הינ זמנית בלבד. במהלך התהליך, הם ממליצים לרופאים להמשיך ולקבל החלטות קליניות טובות ולהישען על ההנחיות המתוקנות לשנת 2018.

Stroke. Published online April 18.

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • היסטוריה של הפלות חוזרות מלווה בסיכון מוגבר להתפתחות דמנציה (Eur J Epidemiol)

    היסטוריה של הפלות חוזרות מלווה בסיכון מוגבר להתפתחות דמנציה (Eur J Epidemiol)

    בנשים עם היסטוריה של הפלות חוזרות תועד סיכון מוגבר להתפתחות דמנציה, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת European Journal of Epidemiology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי עוד ועוד עדויות מצביעות על הקשר בין היסטוריה פוריות ורביה, כולל גיל הופעת מחזור ווסת ראשון, ולדנות וגיל בעת הופעת מנופאוזה, ובין הסיכון להתפתחות דמנציה. עם זאת, אין […]

  • האם חרדה מעלה את הסיכון למחלת פרקינסון? (Br J Gen Pract)

    האם חרדה מעלה את הסיכון למחלת פרקינסון? (Br J Gen Pract)

    בחולים עם אבחנה של חרדה סיכון גבוה כפליים להתפתחות מחלת פרקינסון, בהשוואה לאלו ללא הפרעת חרדה, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת British Journal of General Practice. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי חרדה הינה מאפיין ידוע של השלבים המוקדמים של מחלת פרקינסון, אך אין מידע אודות הסיכון העתידי למחלת פרקינסון באלו עם הופעה חדשה […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Donanemab לטיפול במחלת אלצהיימר מוקדמת (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Donanemab לטיפול במחלת אלצהיימר מוקדמת (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את הטיפול ב- Donanemab, תכשיר כנגד-עמילואיד, הניתן פעם כעירוי תוך-ורידי אחת לחודש למבוגרים עם מחלת אלצהיימר תסמינית בשלב מוקדם, כולל ליקוי קוגניטיבי קל או דמנציה קלה עם הוכחה פתולוגית לעמילואיד. המומחים מסבירים כי Donanemab אחת לחודש הינו הטיפול הראשון והיחיד כנגד נגעי עמילואיד עם הוכחות התומכות […]

  • האם Ubrogepant עדיף על טריפטנים לטיפול במיגרנה? (מתוך הכנס השנתי מטעם ה-AHS)

    האם Ubrogepant עדיף על טריפטנים לטיפול במיגרנה? (מתוך הכנס השנתי מטעם ה-AHS)

    בחולים עם מיגרנה שהחליפו מטיפול פומי בטריפטנים לטיפול ב- Ubrogepant (אוברלוי) דווח על תוצאות טובות יותר, בהשוואה לחולים שבחרו להחליף לתכשיר אחר ממשפחת טריפטנים, כך עולה מנתונים שפורסמו במהלך הכנס השנתי מטעם ה-American Headache Society. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי מרבית ההנחיות לטיפול בארצות הברית ממליצות כי חולים ינסו לפחות שני טריפטנים שונים לפני נסיון […]

  • הפרעות ראיה מלוות בסיכון מוגבר לדמנציה בקשישים (Am J Ophthalmol)

    הפרעות ראיה מלוות בסיכון מוגבר לדמנציה בקשישים (Am J Ophthalmol)

    ירידה בראיה וברגישות לניגודיות מלוות בסיכון מוגבר להיארעות דמנציה בקשישים וירידה ברגישות לניגודיות לאורך הזמן מצויה בקורלציה עם הסיכון להתפתחות דמנציה, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת American Journal of Ophthalmology. החוקרים בחנו את הקשר בין תפקודי הראיה ובין הסיכון לדמנציה ב-2,159 גברים ונשים (גיל ממוצע של 77.9 שנים; 54% נשים) ממחקר National Health […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vyvgart לטיפול במבוגרים עם CIDP (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vyvgart לטיפול במבוגרים עם CIDP (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את משלב Efgartigimod Alfa ו-Hyaluronidase (או Vyvgart-Hyrtulo) לטיפול במבוגרים עם אבחנה של CIDP (או Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy). המומחים מסבירים כי Vyvgart הינו התכשיר הראשון ממשפחת Neonatal Fc Receptor Blocker, שאושר לטיפול ב-CIDP ויהיה זמין במתן חד-שבועי כזריקה תת-עורית. במחקר ADHERE בשלב 3, 69% מהחולים שטופלו […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה