השוואת Rituximab אל מול Mycophenolate Mofetil בחולים עם פמפיגוס וולגריס (N Engl J Med)

בחולים עם פמפיגוס וולגריס, טיפול ב-Rituximab (מבטרה) נמצא עדיף על Mycophenolate Mofetil (סלספט) בהשראת הפוגה מלאה וממושכת לאחר 52 שבועות. הטיפול ב-Rituximab הוביל לירידה גדולה יותר בשימוש בגלוקוקורטיקואידים, אך בשיעור גבוה יותר של אירועים חריגים חמורים

ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי Rituximab ו-Mycophenolate Mofetil משמשים לטיפול בפמפיגוס וולגריס, אך אלו לא נבחנו אחד מול השני במחקרים קליניים. כעת הם השלימו מחקר אקראי ומבוקר, שכלל חולים עם פמפיגוס וולגריס בדרה בינונית-עד-חמורה.

המשתתפים חולקו ביחס 1:1 לטיפול תוך-ורידי ב-Rituximab או טיפול פומי ב-Mycophenolate Mofetil, אשר ניתנו בנוסף לגלוקוקורטיקואידים פומיים. התוצא העיקרי של המחקר היה הפוגה מלאה וממושכת לאחר 52 שבועות, אשר הוגדרה כריפוי של הנגעים וללא עדות לנגעים פעילים חדשים, כפי שנקבע לפי מדד PDAI (Pemphigus Disease Area Index) אפסי למשך לפחות 16 שבועות, ללא טיפול בסטרואידים. תוצאי סיום משניים כללו את המינון המצטבר של גלוקוקורטיקואידים, מספר התלקחויות מחלה והשינוי מתחילת המחקר במדד DLQI (Dermatology Life Quality Index).

מבין 135 חולים שנכללו במחקר, 67 טופלו ב-Rituximab ו-68 חולים טופלו ב-Mycophenolate Mofetil. התוצא העיקרי נבחן באוכלוסיה לפי כוונה לטפל שכללה 62 ו-63 חולים, בהתאמה. חציון מדד PDAI בתחילת המחקר עמד על 22.7 בזרוע הטיפול ב-Rituximab ועל 18.3 בזרוע הטיפול ב-Mycophenolate Mofetil.

לאחר 52 שבועות, שיעורי הפוגה מלאה וממושכת עמדו על 40% מהמטופלים ב-Rituximab ועל 10% מאלו שטופלו ב-Mycophenolate Mofetil (p<0.001).

המינון המצטבר הממוצע של סטרואידים במהלך 52 שבועות הטיפול עמד על 3,545 מ”ג בזרוע הטיפול התוך-ורידי ועל 5,140 מ”ג בזרוע הטיפול הפומי (p<0.001).

במהלך המחקר תועדו 6 התלקחויות מחלה בזרוע הטיפול ב-Rituximab ו-44 התלקחויות במטופלים ב-Mycophenolate Mofetil (יחס שיעורים מתוקן של 0.12, p<0.001). השינוי הממוצע במדד DLQI עמד על 8.87- נקודות ו-6.00- נקודות, בהתאמה (p=0.001).

אירועים חריגים חמורים תועדו ב-22% מהמטופלים ב-Rituximab וב-15% מהמטופלים ב-Mycophenolate Mofetil.

החוקרים קוראים להשלים מחקרים נוספים להערכת הבטיחות והיעילות של Rituximab ו-Mycophenolate Mofetil מעבר ל-52 שבועות טיפול.

N Engl J Med 2021; 384:2295-2305

תגובות רוצה להצטרף לדיון?

אין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!

מאמרים

בדיקה רקטלית היא “בדיקה גרועה לסרטן הערמונית” – מנתחים וארגוני צדקה מסכימים

מקור: Baus
פרופ' אלכסנדר גרינשטיין
פרופ' אלכסנדר גרינשטיין
אין תגובות|31/05/2026

רובנו חונכנו שבגברים ‘בדיקת האצבע’, בדיקה רקטלית של הערמונית, היא חלק ממערכת של גילוי מוקדם של סרטן הערמונית, אולם בשנים האחרונות ירדה בדיקה זו מחשיבותה

האם ניתן ליטול משככי כאבים במהלך ההיריון?

מקור: Human Reproduction Open, PLOS Medicine
מערכת האתר
מערכת האתר
אין תגובות|27/05/2026

ניתוח נתוני עתק שבוצע באוניברסיטת בן־גוריון בנגב וכלל יותר מ־250,000 הריונות של מטופלות כללית מחוז דרום והמרכז הרפואי סורוקה לאורך שני עשורים, הוביל לשני מחקרים המעניקים תשובות חדשות על בטיחות השימוש באקמול ומשככי כאבים (NSAISs) במהלך ההיריון

תוכנית תגבור להליכה במינון גבוה היא ישימה עבור אנשים לאחר שבץ מוחי: ניסוי אקראי פאזה II

מקור: Stroke
ד"ר דוד אוריון
ד"ר דוד אוריון
אין תגובות|25/05/2026

מחקר זה נועד לבחון את היתכנותה ויעילותה של תוכנית ‘תגבור’ (Booster) אינטנסיבית במינון גבוה, המתמקדת בהליכה, עבור אנשים בשלב הכרוני לאחר שבץ, וזאת כדי לשפר את המהירות, את הסיבולת ואת הניידות בקהילה

כניסת צוות רפואי

הכניסה לאתר מותרת אך ורק לצוות הרפואי

לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך

עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן