חיסונים כנגד קורונה אינם מעלים את הסיכון לאובדן שמיעה פתאומי (JAMA Otolaryngol Head Neck Surg)

דיווחים אנקדוטאליים קשרו בין חיסונים כנגד נגיף קורונה ובין אובדן שמיעה פתאומי בחלק מהמטופלים. עם זאת, מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת JAMA Otolaryngology – Head and Neck Surgery עולה כי אין הוכחות לקשר בין אובדן שמיעה ובין שלושת החיסונים המאושרים לשימוש.

במסגרת המחקר ביקשו החוקרים לבחון את הקשר האפשרי בין חיסונים כנגד נגיף הקורונה ובין אובדן שמיעה פתאומי. הם השלימו מחקר חתך וסדרת מקרים שכללה 555 דיווחים אודות מקרים אפשריים של אובדן שמיעה פתאומי במערכת Vaccine Adverse Events Reporting System של המרכז לבקרת מחלות ומניעתן לאורך שבעת החודשים הראשונים מהפצת החיסונים. בנוסף, נאספו נתונים מסדרת מקרים רטרוספקטיבית של 21 חולים שפיתחו אובדן שמיעה פתאומי לאחר חיסון כנגד קורונה. המחקר כלל את כל המבוגרים עם אובדן שמיעה פתאומי בתוך שלושה שבועות מחיסון כנגד קורונה ומבוגרים שפנו לשני בתי חולים שלישוניים ולמרפאה אחת בקהילה ואובחנו עם אובדן שמיעה פתאומי בתוך 3 שבועות מקבלת החיסון.

החוקרים בחנו את הקשר בין קבלת אחד משלושה חיסונים מאושרים (פייזר, מודרנה או ג’ונסון וג’ונסון) ובין היארעות אובדן שמיעה פתאומי.

המחקר כלל 555 דיווחים שענו על האבחנה האפשרית של אובדן שמיעה פתאומי לאורך תקופת המחקר, עם שיעורי היארעות שנתיים של 0.6-28.0 מקרים ל-100,000 מטופלים בשנה. שיעורי ההיארעות היו דומים עם שלושת החיסונים (0.16 מקרים ל-100,000 מנות של פייזר או מודרנה ו-0.22 מקרים ל-100,000 מנות חיסון של חברת ג’ונסון וג’ונסון).

סדרת המקרים כלל 21 חולים (גיל ממוצע של 61 שנים, 61.9% נשים) עם אובדן שמיעה פתאומי, אשר הופיע בממוצע לאחר שישה ימים מקבלת החיסון. המאפיינים הקליניים והדמוגרפיים של החולים היו הטרוגניים. מחלה אוטואימונית קודמת תועדה ב-6 חולים (28.6%). מבין 14 החולים עם בדיקת שמיעה לאחר טיפול, בשמונה (57.1%) הייתה עדות לשיפור לאחר קבלת הטיפול. חולה אחד פיתח אובדן שמיעה פתאומי 14 ימים לאחר קבלת כל אחת ממנות החיסון של חברת פייזר.

ממצאי המחקר אינם תומכים בקשר בין חיסון כנגד נגיף הקורונה ובין סיכון מוגבר לאובדן שמיעה, בהשוואה להיארעות הצפויה באוכלוסייה הכללית.

JAMA Otolaryngol Head Neck Surg. Published online February 24, 2022

תגובות רוצה להצטרף לדיון?

אין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!

מאמרים

בטיחות הפסקת טיפול תרופתי נוגד טסיות מעל 12 חודשים לאחר אמבוליזציה באמצעות סלילים וסטנט: מחקר תצפיתי, רב־מרכזי ולא התערבותי

בטיחות הפסקת טיפול תרופתי נוגד טסיות מעל 12 חודשים לאחר אמבוליזציה באמצעות סלילים וסטנט: מחקר תצפיתי, רב־מרכזי ולא התערבותי

מקור: JNIS
ד"ר דוד אוריון
ד"ר דוד אוריון

המחקר בחן סוגיה קלינית משמעותית בתחום צנתורי המוח: מתי והאם ניתן להפסיק בבטחה את הטיפול בנוגדי טסיות (כמו אספירין או פלאביקס) אצל מטופלים שעברו טיפול במפרצת מוחית באמצעות שילוב של סלילים וסטנט?

תוצאות פסיכולוגיות ותפקודיות ספציפיות לסרטן הערמונית שדווחו על ידי מטופלים בקרב גברים עם סרטן ערמונית בסיכון נמוך שנתיים לאחר האבחון: מחקר PREPARE Prospective Cohort

תוצאות פסיכולוגיות ותפקודיות ספציפיות לסרטן הערמונית שדווחו על ידי מטופלים בקרב גברים עם סרטן ערמונית בסיכון נמוך שנתיים לאחר האבחון: מחקר PREPARE Prospective Cohort

מקור: UROLOGY
פרופ' אלכסנדר גרינשטיין
פרופ' אלכסנדר גרינשטיין
אין תגובות|21/06/2026

במחקר, שבוצע בכמה מרכזים בארה”ב, המטופלים בקבוצת המעקב דיווחו על תופעות לוואי נפשיות

כניסת צוות רפואי

הכניסה לאתר מותרת אך ורק לצוות הרפואי

לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך

עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן