רפואת ספורט

תרומבוציטופניה מנבאת את הסיכון לתרומבוזיס והישרדות בחולים עם תסמונת APS (מתוך Rheumatology)

תרומבוציטופניה נמוכה-עד-בינונית ממושכת עשויה לסייע בזיהוי חולים עם תסמונת APS (Antiphospholipid Syndrome) בסיכון גבוה לתרומבוזיס וכן מלווה בהישרדות גרועה יותר בטווח הארוך, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Rheumatology.

ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי אין גורמי סיכון ברורים לתמותה בחולים עם תסמונת APS, זאת למרות העובדה שזוהו תתי-סוגים שונים של חולים בתסמונת זו בסיכון תרומבוטי מוגבר. תרומבוציטופניה, המוגדרת בנוכחות ריכוז טסיות נמוך מ-150×109 תאים לליטר, מדווח ב-15-50% מהחולים עם APS ועשוי להיות מלווה בפרופיל תרומבוטי משמעותי יותר, אך ההשפעה על הישרדות החולים מעולם לא תוארה.

במטרה לבחון את ההשפעה של תרומבוציטופניה על הישרדות חולים עם APS, החוקרים השלימו מחקר רטרוספקטיבי שכלל 114 חולים שאובחנו והיו במעקב בין השנים 1980 עד 2018. מדגם המחקר כלל חולים עם APS ראשוני (64%), APS שניוני (25%) וכן משתתפים אסימפטומטים עם עדות לנוגדנים כנגד פוספוליפידים (10%).

מהנתונים עולה כי נוגדנים כנגד גרעין (יחס סיכון של 1.8, רווח בר-סמך 95% של 0.8-3.6), אירועים תרומבוטיים עורקיים (יחס סיכון של 7, רווח בר-סמך 95% של 1.4-3.5), אוטם לבבי (יחס סיכון של 8.3, רווח בר-סמך 95% של 1.1-59), תרומבוזיס תוך-לבבי (יחס סיכון של 17, רווח בר-סמך 95% של 1-279) ותרומבוציטופניה (יחס סיכון של 2.9, רווח בר-סמך 95% של 1.4-6.1) זוהו כולם כגורמי סיכון לתמותה מכל-סיבה. עם זאת, בניתוח רב-משתני, רק תרומבוציטופניה (יחס סיכון של 2.7, רווח בר-סמך 95% של 1.3-6) נותרה קשור בקשר מובהק סטטיסטית עם הסיכון לתמותה מכל-סיבה בחולים אלו.

הן תרומבוציטופניה עיקשת (יחס סיכון של 4.4, רווח בר-סמך 95% של 2.1-9.2) והן תרומבוציטופניה בדרגה נמוכה-עד-בינונית (יחס סיכון של 2.8, רווח בר-סמך 95% של 1.2-6.4) נקשרו עם עליה משמעותית בתמותה, בהשוואה לתרומבוציט ופניה אקוטית (יחס סיכון של 1.6, רווח בר-סמך 95% של 0.5-5.3) וחמורה (יחס סיכון של 2.1, רווח בר-סמך 95% של 0.5-9.2).

באוכלוסיית החולים עם APS עם עדות לתרומבוציטופניה תועדה שכיחות גבוהה יותר של תרומבוזיס עורקי, נוגדנים כנגד Lupus Anticoagulant, פרופיל סוג I של נוגדנים כנגד פוספוליפידים וטיפול נוגד-קרישה. החוקרים מדווחים כי תרומבוזיס עמד בבסיס 13% ממקרי התמותה בחולים עם תרומבוציטופניה וב-1% מהמקרים ללא תרומבוציטופניה.

החוקרים קוראים להתבסס על ממצאי המחקר הנוכחי ולהשלים מחקרים נוספים במטרה לבחון את הצורך בגישות טיפול שונות בקבוצות אלו של חולים עם APS.

Rheumatology 2021

לידיעה ב-Healio

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • חשיבות Asprosin בחולים עם סוכרת מסוג 2 ותסמונת מטבולית (Diabetes Metab Syndr)

    חשיבות Asprosin בחולים עם סוכרת מסוג 2 ותסמונת מטבולית (Diabetes Metab Syndr)

    מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Diabetes & Metabolic Syndrome עולה כי רמות Asprosin  בדם גבוהות יותר משמעותית בחולים עם סוכרת מסוג 2, תסמונת מטבולית, או השמנת-יתר, בהשוואה לביקורות. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי Asprosin הינו מועמד אפשרי לשמש כטיפול בהפרעות מטבוליות ואנדוקריניות. מטרת הסקירה השיטתית ומטה-אנליזה זו הייתה לאסוף את העדויות בספרות הרפואית אודות […]

  • משטר טיפול הכולל Blinatumomab עשוי לשפר הישרדות בחולי לויקמיה (N Engl J Med)

    משטר טיפול הכולל Blinatumomab עשוי לשפר הישרדות בחולי לויקמיה (N Engl J Med)

    הוספת Blinatumomab (בלינסייטו) לטיפול כימותרפי מיצוק סטנדרטי הובילה להארכת ההישרדות הכוללת של מבוגרים ללא עדות לשארית מחלה מינימאלית עם אבחנה של B-Cell Precursor Acute Lymphoblastic Leukemia, כך עולה מתוצאות מחקר חדש בשלב 3 שפורסמו בכתב העת New England Journal of Medicine. ברקע למחקר מסבירים המומחים כי Blinatumomab מכוון ל-CD19 על תאי B ומאושר כיום לשימוש […]

  • החשיבות הפרוגנוסטית של סרקופניה בחולים עם לימפומה (Leuk Lymphoma)

    החשיבות הפרוגנוסטית של סרקופניה בחולים עם לימפומה (Leuk Lymphoma)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Leukemia and Lymphoma עולה כי סרקופניה הינה סמן פרוגנוסטי שלילי בחולים עם לימפומה ומלווה בשיעורים נמוכים יותר של הישרדות ללא-התקדמות מחלה ובשיעורי הישרדות כוללים נמוכים יותר בחולים לאחר השתלת מח עצם ובגברים. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי ישנן עדויות סותרות אודות הקשר בין סרקופניה ולימפומה. כעת הם ביקשו לבחון את […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי הרחיב את אישור מתן Darzalex Faspro לטיפול במיאלומה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי הרחיב את אישור מתן Darzalex Faspro לטיפול במיאלומה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את הרחבת ההתוויה למתן Darzalex Faspro (או Daratumumab ו-Hyaluronidase-fihj) בשילוב עם Bortezomib, Lenalidomide ו-Dexamethasone כטיפול אינדוקציה ומיצוק בחולים מתאימים להשתלה עם אבחנה חדשה של מיאלומה נפוצה. האישור התקבל לאחר סקירה מועדפת ומבוסס על נתוני יעילות ובטיחות ממחקר PERSEUS בתווית-פתוחה, שכלל 709 חולים מתחת לגיל 70 שנים […]

  • הנציבות האירופית אישרה את Faricimab לטיפול בחסימת וריד רשתית (מתוך הודעת הנציבות האירופית)

    הנציבות האירופית אישרה את Faricimab לטיפול בחסימת וריד רשתית (מתוך הודעת הנציבות האירופית)

    הנציבות האירופית (European Commission) אישרה את הטיפול ב- Faricimabבחולים עם הפרעת ראיה משנית לבצקת מקולארית עקב חסימת וריד רשתית, כך על-פי הודעה לעיתונות מטעם חברת התרופות רוש. מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את Faricimab לטיפול בבצקת מקולארית לאחר חסימת וריד רשתית במהלך חודש אוקטובר בשנת 2023. דובר של חברת התרופות מסר […]

  • יחס אלבומין:קריאטינין בשתן מנבא את הסיכון להיפרקלמיה בחולים עם מחלת כליות כרונית (Kidney Med)

    יחס אלבומין:קריאטינין בשתן מנבא את הסיכון להיפרקלמיה בחולים עם מחלת כליות כרונית (Kidney Med)

    בחולים עם יחס אלבומין:קריאטינין בשתן של 3,500 מ”ג/גרם ומעלה תועדו שיעורים גבוהים יותר של היפרקלמיה, עם שכיחות גבוהה של ההפרעה האלקטרוליטרית גם בחולים שקיבלו טיפול באנטגוניסטים לקולטן למינרלוקורטיקואידים, כך מדווחים חוקרים במאמר חדש שפורסם בכתב העת Kidney Medicine. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי ישנן הערכות שונות מאוד של שיעורי היארעות היפרקלמיה בחולים עם מחלת כליות […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר טיפול אימונותרפי כנגד סרקומה סינוביאלית מתקדמת (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר טיפול אימונותרפי כנגד סרקומה סינוביאלית מתקדמת (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) העניק אישור מואץ ל-Afamitresgene Autoleucel לטיפול בחלק מהמבוגרים עם סרקומה סינוביאלית לא-נתיחה או גרורתית. ההתוויה החדשה נוגעת לחולים שקיבלו בעבר טיפול כימותרפי, נמצאו חיוביים ל-HLA-A*02:01P, HLA-A*02:02P, HLA-A*02:03P, או HLA-A*02:06P ובהם הגידול הדגים ביטוי אנטיגן MAGE-A4. Afamitresgene Autoleucel הינו טיפול אימונותרפי מבוסס תאי T מכוון גנטית ל-MAGE-A4 (או […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה