נטילת פראצטמול לפני אשפוז ביחידת טיפול נמרץ אינו מלווה בעליה בסיכון לתמותה בטווח הקצר ולאחר שלושה חודשים בקשישים עם COVID-19, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת BMC Geriatrics.
ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי בתחילת מגפת הקורונה עלה חשש באשר למשכך הכאבים הטוב ביותר בחולים עם COVID-19. אין נתונים רבים אודות השימושיות או הנזקים האפשריים של משככי כאבים הניתנים ללא מרשם רופא, דוגמת פראצטמול. המחקר הרב-מרכזי הנוכחי נועד לבחון את העדויות אודות תוצאות טיפול בפראצטמול לפני אשפוז ביחידת טיפול נמרץ במסגרת מחקר פרוספקטיבי גדול של קשישים במצב קריטי ושבריריים שאושפזו ביחידת טיפול נמרץ.
מחקר COVIP הינו מחקר פרוספקטיבי, בינלאומי, שכלל חולים בגילאי 70 שנים ומעלה שאושפזו עם COVID-19. החוקרים אספו נתונים אודות מדדי SOFA (או Sequential Organ Failure Assessment), נטילת קודמת של פראצטמול בתוך 10 ימים לפני האשפוז, טיפול ביחידת טיפול נמרץ והישרדות במהלך האשפוז, לאחר 30 ימים ולאחר שלושה חודשים.
מהנתונים עולה כי 44% מבין 2,646 החולים עם נתונים זמינים אודות נטילת פראצטמול בתוך 10 ימים לפני האשפוז ליחידת טיפול נמרץ נטלו פראצטמול. לא תועדו הבדלים בגילאי חולים שנטלו פראצטמול ואלו שלא נטלו את הטיפול התרופתי. חולים שטופלו בפראצטמול סבלו משיעור גבוה יותר של מחלות רקע, בעיקר סוכרת (43% לעומת 34%, p<0.001), יתר לחץ דם (70% לעומת 65%, p=0.006) והיו עם מדד Clinical Frailty Score גבוה יותר (p<0.001).
בחולים שקיבלו טיפול בפראצטמול לפני האשפוז תועדה שכיחות נמוכה יותר של הנשמה (65% לעומת 71%, p<0.001) ושימוש בוזופרסורים (63% לעומת 69%, p=0.007), בהשוואה לחולים ללא טיפול בפראצטמול.
העדר הקשר בין טיפול קודם בפראצטמול ובין הסיכון לתמותה במהלך האשפוז ביחידת טיפול נמרץ, לאחר 30 ימים או לאחר שלושה חודשים נותר גם לאחר ניתוח רב-משתני.
החוקרים מסכמים וכותבים כי טיפול בפראצטמול לפני אשפוז ביחידת טיפול נמרץ אינו מלווה בעליה בסיכון לתמותה בקשישים המאושפזים ביחידת טיפול נמרץ עם COVID-19.
תגובות רוצה להצטרף לדיון?
יש להתחבר כדי להגיב.
התחבראין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!