רפואת ריאות

טיפול נוגד IgE עם Omalizumab מוריד את רמות ה-Endothelin-1 באוויר הננשף של חולים עם אסתמה אלרגית חמורה ועיקשת (מתוך Respiration)

מאת ד”ר בן פודה שקד

ממחקר חדש אשר פורסם בגיליון יולי של ירחון Respiration עולה כי טיפול נוגד IgE בתכשיר Omalizumab בקרב חולים הסובלים מאסתמה אלרגית חמורה ועיקשת מביא לירידה בביטוי של Endothelin-1 (ET-1) בדרכי האוויר.

החוקרים מסבירים כי Omalizumab הינו נוגדן מונוקלונאלי המכוון כנגד IgE שעבר האנשה, ויעיל במיוחד לטיפול באסתמה אלרגית חמורה ועיקשת אשר איננה נשלטת על אף טיפול מקובל. במחקרם זה ביקשו לבחון את ההשפעה של הטיפול בתכשיר על שינויים ב-ET-1, הממלא תפקיד חשוב בהתפתחות הדלקת בדרכי הנשימה וב-remodeling באוויר הננשף המרוכז (Exhaled breath condensate, EBC) של חולים עם אסתמה חמורה.

במחקר נכללו 19 חולים עם אסתמה אלרגית חמורה ועיקשת אשר קיבלו את הטיפול המקובל (על פי הנחיות ה-Global Initiative for Asthma משנת 2006) עם או ללא טיפול ב-Omalizumab (תשעה מבין 19 החולים הוקצו לקבל את הטיפול בתכשיר זה). החוקרים העריכו שינויים ב-ET-1 ב-EBC בהשוואה למדדי דלקת אחרים, ובהם רמת ה-Nitric Oxide (NO) באוויר הננשף (FeNO), ספירת האאוזינופילים בדם, ורמת ה-Eosinophil cationic protein (ECP) בדם אשר נמדדו לאחר 16 שבועות של טיפול ושוב לאחר 52 שבועות.

החוקרים מדווחים כי החולים אשר טופלו ב-Omalizumab הראו ירידה מובהקת סטטיסטית בריכוז ה-ET-1 באוויר הננשף, וכן ב-FeNO, ברמת ה-ECP בדם ובספירת האאוזינופילים בדם. בנוסף, הראו חולים אלו עלייה במדדי הספיר ומטריה בהשוואה לחולים שקיבלו את הטיפול המקובל בלבד. בקבוצת ה-Omalizumab, נצפו קורלציות מובהקות בין הירידה ב-ET-1 הנמדד ב-EBC ובין ירידות ביתר המדדים האמורים, וכן מול העלייה ב-FEV1 לאחר שהוסרה סמיות הטיפול בתרופת המחקר.

החוקרים מסכמים כי ממצאיהם אלו מעידים על כך שטיפול נוגד IgE באמצעות התכשיר Omalizumab בחולים עם אסתמה אלרגית חמורה ועיקשת מביא לירידה בביטוי של ET-1 בדרכי הנשימה, וטוענים כי הדבר עשוי להיות חשוב בהגבלת הדלקת בדרכי האוויר ובהגבלת השינויים המבניים בסימפונות הנגרמים על ידי טיפול זה בחולים אסתמטיים.

Respiration 2010

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • עדויות חדשות תומכות ביעילות ובטיחות Dupilumab לאורך חמש שנים כנגד אטופיק דרמטיטיס (JAMA Dermatology)

    עדויות חדשות תומכות ביעילות ובטיחות Dupilumab לאורך חמש שנים כנגד אטופיק דרמטיטיס (JAMA Dermatology)

    לאורך חמש שנים, טיפול ב- Dupilumab (דופיקסנט) הדגים פרופיל בטיחות מקובל ויעילות ממושכת, עם שיפור משמעותי בסימנים ותסמינים של אטופיק דרמטיטיס בחולים עם מחלת עור בדרגה בינונית-עד-חמורה. מחר LIBERTY AD בשלב 3 הינו מחקר הארכה בתווית-פתוחה להערכת בטיחות ויעילות Dupilumab ב-2,677 מבוגרים עם אטופיק דרמטיטיס בדרגה בינונית-עד-חמורה אשר לקחו בעבר חלק במחקרי Dupilumab לאורך חמש […]

  • דיאטה עתירת-סיבים משחררת הורמון מדכא תאבון (Science Translational Medicine)

    דיאטה עתירת-סיבים משחררת הורמון מדכא תאבון (Science Translational Medicine)

    דיאטה עתירת סיבים משפיעה על המטבוליזם של המעי הדק ומעודדת שחרור הורמון מעי מדכא-תאבון, PYY (או Peptide Tyrosine Tyrosine), יותר מדיאטה דלת-סיבים, זאת ללא תלות בהרכב המזון, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Science Translational Medicine. החוקרים בחנו את ההשפעה של דיאטה דלת סיבים ועתירת סיבים על שחרור הורמוני מערכת עיכול, כולל PYY ו-GLP-1. […]

  • יעילות ובטיחות Linvoseltamab לטיפול במיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת (J Clin Oncol)

    יעילות ובטיחות Linvoseltamab לטיפול במיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת (J Clin Oncol)

    במאמר שפורסם בכתב העת Journal of Clinical Oncology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי טיפול ב-Linvoseltamab במינון 200 מ”ג הוביל לתגובה עמוקה וממושכת, עם חציון משך תגובה של 29.4 חודשים בחולים עם מיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת, עם פרופיל בטיחות סביר. החוקרים מסבירים כי מדובר במחקר בשלב I/II הראשון בבני אדם להערכת […]

  • אסתמה אימהית במהלך היריון והסיכון לאלרגיה ואסתמה בצאצאים (BJOG)

    אסתמה אימהית במהלך היריון והסיכון לאלרגיה ואסתמה בצאצאים (BJOG)

    במאמר שפורסם בכתב העת BJOG מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי בקרב ילדים לאימהות עם אסתמה סיכון מוגבר להתפתחות מחלות אלרגיות. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי עדויות קליניות וקדם-קליניות מעידות כי חשיפה תוך-רחמית לאסתמה אימהית מלווה בסיכון מוגבר לאסתמה בצאצאים. עם זאת, לא ידוע אם אסתמה אימהית מעלה גם את הסיכון לאלרגיות […]

  • היעילות והבטיחות של Infliximab ו-Adalimumab בחולים עם מחלת מעי דלקתית (Inflammopharmacology)

    היעילות והבטיחות של Infliximab ו-Adalimumab בחולים עם מחלת מעי דלקתית (Inflammopharmacology)

    במאמר שפורסם בכתב העת Inflammopharamcology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי הן Adalimumab (יומירה) והן Infliximab (רמסימה) הדגימו פרופיל בטיחות חיובי ויעילות משמעותית עם עדות לתגובה מעבדתית בחולים עם מחלת מעי דלקתית בדרגה בינונית-עד-חמורה. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי Infliximab ו-Adalimumab משמשים לעיתים קרובות לטיפול בחולים עם מחלת מעי דלקתית בדרגה בינונית-עד-חמורה. […]

  • נציבות התרופות האירופית מזהירה מפני סיכון לתגובה אנפילקטית לטיפול ב-Glatiramer Acetate (מתוך הודעת ה-EMA)

    נציבות התרופות האירופית מזהירה מפני סיכון לתגובה אנפילקטית לטיפול ב-Glatiramer Acetate (מתוך הודעת ה-EMA)

    אנשי צוות רפואי באיחוד האירופי קיבלו הודעה המזהירה מפני סיכון לתגובות אנפילקטיות בחולים עם טרשת נפוצה המטופלים ב- Glatiramer Acetate(קופקסון), כאשר תגובות אלו עלולות להופיע גם שני לאחר התחלת הטיפול התרופתי. המומחים מסבירים כי Glatiramer Acetate הינו טיפול תרופתי לטרשת נפוצה התקפית, הניתן בצורת זריקה. התרופה משמשת לטיפול בטרשת נפוצה מזה למעלה משני עשורים עם […]

  • מה המשמעות של דחיית ה-MDMA על ידי ה-FDA לגבי עתיד התרופות הפסיכדליות? (Pharmacy Times)

    מה המשמעות של דחיית ה-MDMA על ידי ה-FDA לגבי עתיד התרופות הפסיכדליות? (Pharmacy Times)

    כתבה חדשה שפורסמה ב- Pharmacy Times דנה בדחיית הטיפול ב- MDMA בהפרעת דחק פוסט-טראומטית על ידי ועדת ייעוץ עצמאית של ה-FDA והשלכותיה על המחקר וההערכה של תרופות פסיכדליות. יהונתן ניסן משתף את הכתבה בהמלצתו של פרופ’ שוורצברג.

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה