רפואת ריאות

Advisory Panel Recommends FDA Approval Of Ketek (Telithromycin) For Treatment Of Respiratory Tract Infections

Aventis announced that the Anti-Infective Drugs Advisory Committee (AIDAC) of the U.S. Food and Drug Administration (FDA) voted to recommend approval of Ketek (telithromycin) tablets (800 mg oral dose once daily) for the treatment of acute exacerbations of chronic bronchitis (once a day for five days), for the treatment of acute sinusitis (once a day for five days) and for the treatment of community-acquired pneumonia (once a day for seven to ten days).

The Committee also voted by majority that the safety and efficacy data presented supported the use of Ketek for the treatment of penicillin- and macrolide-resistant strains of S. pneumoniae in community-acquired pneumonia and acute sinusitis. The recommendations of the Advisory Committee are subject to discussion with the FDA to secure final labeling prior to the U.S. market introduction of Ketek.

Docguide

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה