בריאות הציבור-קידום בריאות

שיעור גבוה של אשפוזים חוזרים לאחר אירוע מוחי איסכמי ראשון (Neurology)

מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Neurology עולה כי 80% מהחולים ששוחררו מאשפוז באבחנה של אירוע מוחי איסכמי ראשון שבו לאשפוז חוזר, בעיקר בשל מחלות קרדיווסקולאריות וצרברווסקולאריות.

במטרה לאסוף מידע אודות אשפוזים בבתי חולים לאחר אירוע מוחי, החוקרים עקבו אחר 1,412 משתתפים (גיל ממוצע של 72.4 שנים; 52.1% נשים) ממחקר ARIC (או Atherosclerosis Risk in Communities), שהתגוררו במרילנד, מינסוטה, צפון קרוליינה ומיסיסיפי.

המשתתפים גויסו למחקר בין 1987 ו-1989 כאשר היו בגילאי 45-64 שנים והיו במעקב שנתי ולאחר מכן במעקב אחת לשנתיים מתאריך השחרור ועד לתאריך השחרור בעקבות אשפוז שני, תמותה, או תום המחקר בדצמבר 2019.

במהלך תקופת המחקר תועדו 1,143 אשפוזים לאורך 41,849 חודשי-אדם. מהנתונים עולה כי 81% מהמשתתפים אושפזו לאורך מעקב מקסימאלי של 26.6 שנים. אבחנה עיקרית של מחלות קרדיווסקולאריות וצרברווסקולאריות דווחה במחצית מכלל האשפוזים החוזרים.

לאורך תקופת המעקב, בהשוואה לאירוע מוחי ממקור תסחיף לבבי, הסיכון לאשפוז חוזר היה נמוך יותר במקרים של אירוע מוחי תרומבוטי/לקונארי (יחס סיכון מתוקן של 0.82, רווח בר-סמך 95% של 0.71-0.95) ואירוע מוחי המורגי (יחס סיכון מתוקן של 0.74, רווח בר-סמך 95% של 0.58-0.93). עם זאת, לאחר תקנון לפרפור פרוזדורים וסיכון מתחרה לתמותה, לא תועדו הבדלים משמעותיים בין סוגי האירוע המוחי.

בהשוואה לאירוע מוחי ממקור תסחיף לבבי, אירוע מוחי תרומבוטי/לקונארי לווה בסיכון נמוך יותר לאשפוז חוזר בתוך חודש (יחס סיכון מתוקן של 0.66, רווח בר-סמך 95% של 0.46-0.93) ובין חודש אחד ועד שנה אחת (יחס סיכון מתוקן של 0.78, רווח בר-סמך 95% של 0.62-0.97) ואירוע מוחי המורגי לווה בסיכון מופחת בין חודש אחד ועד שנה אחת (יחס סיכון מתוקן של 0.60, רווח בר-סמך 95% של 0.41-0.87).

החוקרים מסכמים וכותבים כי דרושים מחקרים נוספים להערכת אמצעים להגנה קרדיווסקולארית וצרברווסקולארית, בפרט בשנה הראשונה לאחר היארעות אירוע מוחי, עם דגש בולט במיוחד בחולים לאחר אירוע מוחי ממקור תסחיף לבבי.

Neurology, Jan 5, 2024

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • הפסקת עישון משפרת את תוחלת החיים בכל גיל (Am J Prev Med)

    הפסקת עישון משפרת את תוחלת החיים בכל גיל (Am J Prev Med)

    הפסקת עישון בכל גיל מלווה בהארכת תוחלת החיים הצפויה, כאשר התועלת הרבה ביותר תוארה באלו שהפסיקו לעשן בגיל צעיר, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת American Journal of Preventive Medicine. החוקרים בחנו את ההשפעות המזיקות של עישון וההשפעה החיובית של הפסקת עישון על תוחלת החיים במבוגרים בגילאי 35-75 שנים. שיעורי התמותה הספציפיים לגיל לפי […]

  • האם חרדה מעלה את הסיכון למחלת פרקינסון? (Br J Gen Pract)

    האם חרדה מעלה את הסיכון למחלת פרקינסון? (Br J Gen Pract)

    בחולים עם אבחנה של חרדה סיכון גבוה כפליים להתפתחות מחלת פרקינסון, בהשוואה לאלו ללא הפרעת חרדה, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת British Journal of General Practice. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי חרדה הינה מאפיין ידוע של השלבים המוקדמים של מחלת פרקינסון, אך אין מידע אודות הסיכון העתידי למחלת פרקינסון באלו עם הופעה חדשה […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר תכשיר ביוסימילאר שלישי של Ustekinumab (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר תכשיר ביוסימילאר שלישי של Ustekinumab (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור Ustekinumab-ttwe (או Pyzchiva) כתכשיר ביוסימילאר שלישי של Ustekinumab (סטלרה) לטיפול במגוון מצבים דלקתיים. בנוסף, הסוכנות קבעה באופן זמני כי התרופה אינה שונה מהתכשיר המקורי וצעד זה יאפשר לרוקחים בארצות הברית להחליף את התכשיר הביוסימילאר בתכשיר המקור ללא תלות במרשם שניתן מהרופא. התכשיר Ustekinumab-ttwe, אנטגוניסט […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Donanemab לטיפול במחלת אלצהיימר מוקדמת (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Donanemab לטיפול במחלת אלצהיימר מוקדמת (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את הטיפול ב- Donanemab, תכשיר כנגד-עמילואיד, הניתן פעם כעירוי תוך-ורידי אחת לחודש למבוגרים עם מחלת אלצהיימר תסמינית בשלב מוקדם, כולל ליקוי קוגניטיבי קל או דמנציה קלה עם הוכחה פתולוגית לעמילואיד. המומחים מסבירים כי Donanemab אחת לחודש הינו הטיפול הראשון והיחיד כנגד נגעי עמילואיד עם הוכחות התומכות […]

  • הופעה מוקדמת של סרטן מעי גס ורקטום אינה מחייבת מעקב הדוק יותר (Clin Gastro & Hepatol)

    הופעה מוקדמת של סרטן מעי גס ורקטום אינה מחייבת מעקב הדוק יותר (Clin Gastro & Hepatol)

    בהשוואה לחולים עם אבחנה של סרטן מעי גס ורקטום בגיל אופייני, באלו עם הופעה מוקדמת של המחלה הממארת לא תועד סיכון מוגבר למחלה מתקדמת ולכן אין צורך בבדיקות קולונוסקופיה תדירות יותר בהשוואה להמלצות בהנחיות הנוכחיות, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Clinical Gastroenterology and Hepatology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי למרות העלייה בהיארעות הופעה […]

  • האם Ubrogepant עדיף על טריפטנים לטיפול במיגרנה? (מתוך הכנס השנתי מטעם ה-AHS)

    האם Ubrogepant עדיף על טריפטנים לטיפול במיגרנה? (מתוך הכנס השנתי מטעם ה-AHS)

    בחולים עם מיגרנה שהחליפו מטיפול פומי בטריפטנים לטיפול ב- Ubrogepant (אוברלוי) דווח על תוצאות טובות יותר, בהשוואה לחולים שבחרו להחליף לתכשיר אחר ממשפחת טריפטנים, כך עולה מנתונים שפורסמו במהלך הכנס השנתי מטעם ה-American Headache Society. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי מרבית ההנחיות לטיפול בארצות הברית ממליצות כי חולים ינסו לפחות שני טריפטנים שונים לפני נסיון […]

  • הפרעות ראיה מלוות בסיכון מוגבר לדמנציה בקשישים (Am J Ophthalmol)

    הפרעות ראיה מלוות בסיכון מוגבר לדמנציה בקשישים (Am J Ophthalmol)

    ירידה בראיה וברגישות לניגודיות מלוות בסיכון מוגבר להיארעות דמנציה בקשישים וירידה ברגישות לניגודיות לאורך הזמן מצויה בקורלציה עם הסיכון להתפתחות דמנציה, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת American Journal of Ophthalmology. החוקרים בחנו את הקשר בין תפקודי הראיה ובין הסיכון לדמנציה ב-2,159 גברים ונשים (גיל ממוצע של 77.9 שנים; 54% נשים) ממחקר National Health […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vyvgart לטיפול במבוגרים עם CIDP (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vyvgart לטיפול במבוגרים עם CIDP (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את משלב Efgartigimod Alfa ו-Hyaluronidase (או Vyvgart-Hyrtulo) לטיפול במבוגרים עם אבחנה של CIDP (או Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy). המומחים מסבירים כי Vyvgart הינו התכשיר הראשון ממשפחת Neonatal Fc Receptor Blocker, שאושר לטיפול ב-CIDP ויהיה זמין במתן חד-שבועי כזריקה תת-עורית. במחקר ADHERE בשלב 3, 69% מהחולים שטופלו […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה