בריאות הציבור-קידום בריאות

טיפול ב-Oxervate משפר רגישות קרנית וראיה בחולים עם דלקת קרנית נוירוטרופית (מתוך כנס Academy 2022)

עין

בחולים עם דלקת קרנית נוירוטרופית (Neurotrophic Keratitis) בשלב 1 תועד שיפור משמעותי ברגישות הקרנית ובחדות הראיה המתוקנת הטובה ביותר לאחר שמונה שבועות טיפול ב-Oxervate, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שהוצגו בכנס Academy 2022.

ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי Oxervate הינו גורם גדילה עצבי הומאני, אשר אושר ע”י מנהל המזון והתרופות האמריקאי בשנת 2018 לטיפול בכל השלבים של דלקת קרנית נוירוטרופית. עם זאת, במחקרים הגדולים שנערכו בארצות הברית ואירופה, חולים אלו היו עם מחלה בשלב 2 או 3. לאור זאת, הם ביקשו כעת לבחון את היעילות והבטיחות של הטיפול בחולים עם מחלה בשלב 1.

מדגם המחקר כלל 37 מבוגרים (גיל ממוצע של 64.6 שנים, 76% נשים) אשר לקחו חלק במחקר בשלב 4, רב-מרכזי, בתווית-פתוחה. בכל החולים תועדו רגישות קרנית ירודה, כפי שנקבע לפי Cochet-Bonnet Esthesiometer ואבחנה של דלקת קרנית נוירוטרופית. החולים קיבלו טיפה אחת של Oxervate בריכוז 20 מיקרוגרם/מ”ל, שש פעמים ביום למשך שמונה שבועות והיו במעקב לאחר 4, 8 ו-32 שבועות.

תוצאי היעילות שנבחנו כללו את חדות הראיה למרחק המתוקנת הטובה ביותר, שיפור של 15 אותיות בחדות הראיה למרחק המתוקנת הטובה ביותר מתחילת המחקר עד לאחר 8 שבועות ושיפור ברגישות קרנית לאחר 8 ו-32 שבועות.

לאחר 8 שבועות טיפול, 91.2% מהחולים דיווחו על שיפור ברגישות קרנית (p<0.001), אשר נותרה עד שבוע 32 ב-82.1% מהחולים (p<0.001). בנוסף, חדות הראיה למרחק המתוקנת הטובה ביותר השתפרה באופן מובהק סטטיסטית ומשמעותי מתחילת המחקר עד לשבוע 8 (p<0.001) וב-15.2% מהחולים תועד שיפור של 15 אותיות (p<0.001).

תופעת הלוואי הנפוצה ביותר של הטיפול הייתה כאב עיני, אשר תועד ב-37.5% מהחולים; עם זאת, לא תועדו מקרי הפסקת הטיפול עקב תופעת לוואי זו.

החוקרים כותבים כי בתום המחקר, תועד שיפור משמעותי ברגישות הקרנית ובחדות הראיה המתוקנת הטובה ביותר. בנוסף, הערכת הבטיחות העידה כי מדובר בטיפול בטוח עם פרופיל בטיחות דומה מאוד לזה שתועד במחקרים הגדולים שהובילו לאישור הטיפול. תופעת הלוואי הנפוצה ביותר הייתה כאב עיני, אשר לרוב היה בדרגה קלה-עד-בינונית וחלף עם הזמן.

החוקרים מסכמים כי טיפול מוקדם ב- Oxervate בחולים עם דלקת קרנית נוירוטרופית בשלב 1 עשוי לשפר את הראיה ואת תפקוד עצב הקרנית, יעד שקשה יותר להשיג בשלבים מתקדמים יותר של המחלה.

 

מתוך כנס Academy 2022

 

לידיעה ב-Healio

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • האם אגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 מעכבים משמעותית את התרוקנות הקיבה? (Am J Gastroenterol)

    האם אגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 מעכבים משמעותית את התרוקנות הקיבה? (Am J Gastroenterol)

    בקרב חולים שטופלו באגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 תועד עיכוב מתון בלבד בהתרוקנות קיבה של מזון מוצק ולא תועד כל עיכוב משמעותי בהתרוקנות נוזלים, בהשוואה לאלו שקיבלו פלסבו, עדות לכך שייתכן ואין צורך בהפסקת הטיפול בתרופות אלו לפני התערבות ניתוחית, כך כותבים חוקרים במאמר שפורסם בכתב העת American Journal of Gastroenterology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי אגוניסטים […]

  • הנציבות האירופית אישרה את משלב Osimertinib עם כימותרפיה כקו-ראשון לטיפול בסרטן ריאות מתקדם עם מוטציית EGFR (מתוך הודעת הנציבות האירופית)

    הנציבות האירופית אישרה את משלב Osimertinib עם כימותרפיה כקו-ראשון לטיפול בסרטן ריאות מתקדם עם מוטציית EGFR (מתוך הודעת הנציבות האירופית)

    הנציבות האירופית (European Commission) אישרה את מתן Osimertinib (טאגריסו) בשילוב עם Pemetrexed וכימותרפיה על-בסיס פלטינום כקו טיפול ראשון במבוגרים עם סרטן ריאות מתקדם מסוג NSCLC (או Non-Small Cell Lung Cancer) חיובי למוטציית EGFR עם עדות למוטציות L858R או מחיקות אקסון 19. המומחים מסבירים כי אבחנת סרטן ריאות באירופה עולה על 450,000 מקרים בשנה. כ-10-15% מהחולים […]

  • התועלת של Spironolactone בנשים עם הידראדניטיס סופורטיבה (Int J Women’s Dermatol)

    התועלת של Spironolactone בנשים עם הידראדניטיס סופורטיבה (Int J Women’s Dermatol)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת International Journal of Women’s Dermatology עולה כי ל- Spironolactone תועלת בנשים בגיל הפוריות עם אבחנה של הידראדניטיס סופורטיבה בדרגה קלה, בפרט במידה והטיפול ניתן בשלב מוקדם. המחקר הרטרוספקטיבי כלל 157 נשים בגילאי 12-50 שנים (גיל חציוני של 36.5 שנים) עם אבחנה של הידראדניטיס סופורטיבה, אשר טופלו ב- Spironolactone במשך לפחות […]

  • התועלת של משלב פרדניזון ואוגמנטין בטיפול בהתלקחויות הידראדניטיס סופורטיבה (Int J Women’s Dermatol)

    התועלת של משלב פרדניזון ואוגמנטין בטיפול בהתלקחויות הידראדניטיס סופורטיבה (Int J Women’s Dermatol)

    טיפול פומי משולב בפרדניזון ואוגמנטין מהווה גישת טיפול קצר-טווח יעילה לטיפול בהתלקחויות הידראדניטיס סופורטיבה ומפחית את היקף הביקורים לחדרי מיון, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת International Journal of Women’s Dermatology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי למרות טיפול ארוך-טווח, חולים עם הידראדניטיס סופורטיבה חווים לעיתים קרובות התלקחויות של המחלה. לעיתים קרובות חולים עם התלקחות המחלה […]

  • טיפול ב-Vocacapsaicin מפחית כאב ושימוש באופיואידים לאחר-ניתוח (Anesthesiology)

    טיפול ב-Vocacapsaicin מפחית כאב ושימוש באופיואידים לאחר-ניתוח (Anesthesiology)

    במאמר שפורסם בכתב העת Anesthesiology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי Vocacapsaicin במהלך ניתוח בוהן קלובה (Hallux Valgus) מפחית כאב ושימוש באופיואידים במהלך 96 השעות הראשונות לאחר-ניתוח, ללא רעילות מקומית או סיסטמית. החוקרים השלימו מחקר אקראי, מבוקר-פלסבו, שכלל 147 חולים שעברו ניתוח בוהן קלובה. המשתתפים חולקו באקראי לקבלת 14 מ”ל של Vocacapsaicin […]

  • טיפול בתרופות להפחתת משקל עשוי להפחית את הסיכון לממאירות בחולים עם סוכרת (JAMA Netw Open)

    טיפול בתרופות להפחתת משקל עשוי להפחית את הסיכון לממאירות בחולים עם סוכרת (JAMA Netw Open)

    מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת JAMA Network Open עולה כי טיפול בתכשירים ממשפחת GLP-1RA בחולים עם סוכרת מסוג 2 עשוי להפחית את הסיכון להתפתחות מחלות ממאירות שנקשרו עם השמנה, בהשוואה לטיפול באינסולין. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי אגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 הם תכשירים המשמשים לטיפול בהשמנה וסוכרת, כאשר המשפחה כוללת את התכשירים Wegovy, Ozempic, Zepbound […]

  • דלקת ענביה בילדים מלווה בסיכון מוגבר לקטרקט (JAMA Network Open)

    דלקת ענביה בילדים מלווה בסיכון מוגבר לקטרקט (JAMA Network Open)

    בילדים עם אבחנה של דלקת ענביה (Uveitis) סיכון מוגבר משמעותית להתפתחות קטרקט, בהשוואה לאלו ללא התהליך הדלקתי, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת JAMA Network Open. הסיכון המוגבר נותר על כנו לאורך תקופות מעקב שונות ובקבוצות שונות לפי גיל, מין ומוצא אתני. מחקר העוקבה התבסס על נתונים ממאגר TriNetX וכלל ילדים עם וללא […]

  • האם בדיקה גנטית יכולה לנבא תגובה ל-Semaglutide? (מתוך כנס ה-ADA)

    האם בדיקה גנטית יכולה לנבא תגובה ל-Semaglutide? (מתוך כנס ה-ADA)

    מנתונים חדשים שהוצגו במהלך הכנס השנתי מטעם ה-ADA (או American Diabetes Association) עולה כי בדיקה גנטית לזיהוי נטייה להפרעה בשובע לאחר ארוחה (Abnormal Postprandial Satiety) עשויה לסייע בחיזוי טיב התגובה לטיפול ב-Semaglutide, אם כי לא הודגם קשר דומה עם הטיפול בתכשיר אחר מאותה משפחה. הבדיקה הינה חלק מהפורטפוליו של MyPhenome Obesity Phenotyping Portfolio של חברת […]

  • האם טיפול ב-Semaglutide מעלה את הסיכון ל-NAION? (מתוך JAMA Ophthalmol)

    האם טיפול ב-Semaglutide מעלה את הסיכון ל-NAION? (מתוך JAMA Ophthalmol)

    בחולים עם סוכרת מסוג 2, עודף-משקל או השמנת-יתר, טיפול ב-Semaglutide מלווה בסיכון מוגבר לאבחנה של NAION (או Non-Arteritic Anterior Ischemic Optic Neuropathy), כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת JAMA Ophthalmology. המחקר הרטרוספקטיבי כלל 16,827 חולים ממרכז Massachusetts Eye and Ear בבוסטון. החוקרים התמקדו ב-710 חולים עם סוכרת מסוג 2 , כולל 194 חולים שקיבלו […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה