Roflumilast אושר לשימוש באירופה לטיפול ב- COPD

מאת ד”ר מיכל איזנשטט

ה- European Commission אישר טיפול פומי ב- roflumilast (Daxas) כטיפול נוסף למרחיבי סימפונות לניהול כרוני של מחלת COPD (chronic obstructive pulmonary disease) חמורה, הקשורה בברונכיטיס כרונית במבוגרים עם עבר של התלקחויות תדירות.

Roflumilast הינו מעכב פוספודיאסטראז-4, ומהווה את קבוצת התרופות החדשה הראשונה שאושרה לחולי COPD במשך יותר מעשור.

לתרופה אופן פעולה ייחודי הפונה לדלקת הבסיסית ב- COPD, והיא מהווה תוספת חשובה לאפשרויות הטיפול הנוכחיות.

בהיותה התרופה האנטי-דלקתית הפומית הראשונה שאושרה לטיפול ב- COPD, roflumilast עשויה להשלים את החסר עבור חולים הסובלים מהתלקחויות תכופות.

המומחים מציינים כי התלקחויות של המחלה כרוכות בתחלואה ותמותה נלוות בשיעורים גבוהים יחד עם ירידה רציפה בתפקודו של החולה.

האישור האירופאי מסתמך בעיקר על מידע משני מחקרים בני שנה בשלב 3 של יותר מ- 3,000 חולי COPD, אשר הדגים כי roflumilast שיפר משמעותית התלקחויות בינוניות חמורות וכן FEV1 (forced expiratory volume in 1 second) לפני הרחבת סימפונות, בהשוואה לפלצבו.  השפעה זו הייתה בלתי תלויה בטיפול ב- β2 אגוניסטים לטווח ארוך.

שני מחקרים תומכים שארכו 6 חודשים הדגימו כי roflumilast שיפר משמעותית תפקוד ריאתי בהשוואה לפלצבו, כאשר הוסף ל- tiotropium או ל- salmeterol שני מרחיבי סימפונות בשימוש נפוץ.

ההשפעה העיקרית החשובה של roflumilast בנוסף למרחיבי סימפונות היא הפחתת מספר ההתלקחויות, אשר מהוות את עיקר המעמסה על החולים.

באפריל 2010 פסקה ועדת התרופות המייעצת בענייני מחלות נשימה ואלרגיות של ה- FDA (US Food and Drug Administration) נגד אישור של roflumilast.

לטענת המומחים, התרופה לא אושרה עקב חששות מבטיחותה, בעיקר באשר לתופעות לוואי פסיכיאטריות וגסטרואינסטינאליות, והם מביעים ספקות באשר לאפשרות של שינוי פסיקת ה- FDA בעתיד הקרוב.

לידיעה במדסקייפ


מעוניינים לקרוא עוד על COPD? הכנסו לביה”ס האינטרנטי לניהול הטיפול במחלת ה – COPD

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • השוואת Sacituzumab Govitecan לעומת Docetaxel בטיפול ב-NSCLC מתקדם או גרורתי (J Clin Oncol)

    השוואת Sacituzumab Govitecan לעומת Docetaxel בטיפול ב-NSCLC מתקדם או גרורתי (J Clin Oncol)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology עולה כי טיפול ב- Sacituzumab Govitecan עשוי לשפר את ההישרדות הכוללת לעומת Docetaxel בחולים עם סרטן ריאות גרורתי מסוג NSCLC (או Non-Small Cell Lung Cancer) עם התקדמות לאחר טיפול קודם. מחקר EVOKE-01 הינו מחקר בשלב III, בתווית-פתוחה, להערכת Sacituzumab Govitecan לעומת טיפול ב-Docetaxel בחולים עם NSCLC […]

  • טיפול בסטטינים במינון גבוה לאחר אירוע מוחי קל מלווה בסיכון מוגבר לדימומים (J Am Heart Assoc)

    טיפול בסטטינים במינון גבוה לאחר אירוע מוחי קל מלווה בסיכון מוגבר לדימומים (J Am Heart Assoc)

    התחלת טיפול בסטטין בעצימות גבוהה במהלך השלב האקוטי של אירוע מוחי מינורי, שאינו ממקור לבבי, עשויה להביא לעליה בסיכון לדימום, כך עולה מתוצאות מחקר חדש מסין שפורסמו בכתב העת Journal of the American Heart Association. הנחיות ה-AHA/ASA משנת 2021 המליצו על טיפול בסטטין בעצימות-גבוהה בחולים בסיכון גבוה למחלה קרדיווסקולארית טרשתית. עם זאת, מספר מחקרים אקראיים […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vonoprazan להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-ושט (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vonoprazan להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-ושט (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור Vonoprazan כטבליות במינון 10 מ”ג להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-וושט (Gastroesophageal Reflux Disease) שאינו-ארוזיבי במבוגרים. המומחים מסבירים כי מדובר בהתוויה השלישית למתן חסם החומצה, אשר מאושר כבר לטיפול בדלקת וושט ארוזיבית בכל הדרגות ולהכחדת זיהום הליקובקטר פילורי בשילוב עם טיפול אנטיביוטי. האישור […]

  • יעילות ובטיחות משלב Olanzapine עם נוגדי-בחילה למניעת בחילות והקאות משנית ל-Carboplatin (מתוך J Clin Oncol)

    יעילות ובטיחות משלב Olanzapine עם נוגדי-בחילה למניעת בחילות והקאות משנית ל-Carboplatin (מתוך J Clin Oncol)

    הוספת Olanzapine לטיפול משולש בנוגדי-בחילה לא הפחיתה משמעותית את שיעורי הקאות משנית לטיפול ב-Carboplatin, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology. באשר למניעת תחושת בחילה, הוספת Olanzapine הובילה להטבה גדולה יותר בתופעות הלוואי משנית למשטר טיפול כימותרפי המבוסס על Carboplatin. במסגרת המחקר בחנו החוקרים את הבטיחות והיעילות של טיפול נוגד-הקאה […]

  • דיאטה עתירת-סיבים משחררת הורמון מדכא תאבון (Science Translational Medicine)

    דיאטה עתירת-סיבים משחררת הורמון מדכא תאבון (Science Translational Medicine)

    דיאטה עתירת סיבים משפיעה על המטבוליזם של המעי הדק ומעודדת שחרור הורמון מעי מדכא-תאבון, PYY (או Peptide Tyrosine Tyrosine), יותר מדיאטה דלת-סיבים, זאת ללא תלות בהרכב המזון, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Science Translational Medicine. החוקרים בחנו את ההשפעה של דיאטה דלת סיבים ועתירת סיבים על שחרור הורמוני מערכת עיכול, כולל PYY ו-GLP-1. […]

  • יעילות ובטיחות Linvoseltamab לטיפול במיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת (J Clin Oncol)

    יעילות ובטיחות Linvoseltamab לטיפול במיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת (J Clin Oncol)

    במאמר שפורסם בכתב העת Journal of Clinical Oncology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי טיפול ב-Linvoseltamab במינון 200 מ”ג הוביל לתגובה עמוקה וממושכת, עם חציון משך תגובה של 29.4 חודשים בחולים עם מיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת, עם פרופיל בטיחות סביר. החוקרים מסבירים כי מדובר במחקר בשלב I/II הראשון בבני אדם להערכת […]

  • אסתמה אימהית במהלך היריון והסיכון לאלרגיה ואסתמה בצאצאים (BJOG)

    אסתמה אימהית במהלך היריון והסיכון לאלרגיה ואסתמה בצאצאים (BJOG)

    במאמר שפורסם בכתב העת BJOG מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי בקרב ילדים לאימהות עם אסתמה סיכון מוגבר להתפתחות מחלות אלרגיות. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי עדויות קליניות וקדם-קליניות מעידות כי חשיפה תוך-רחמית לאסתמה אימהית מלווה בסיכון מוגבר לאסתמה בצאצאים. עם זאת, לא ידוע אם אסתמה אימהית מעלה גם את הסיכון לאלרגיות […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה