פסיכיאטריה

תוצאות מבטיחות לג’ל CBD בתסמונת X שביר (מתוך כנס ה-APA)

ג’ל CBD (Cannabidiol) הוביל לשיפור תסמינים רגשיים והתנהגותיים בקרב ילדים ומתבגרים עם תסמונת X שביר, כך עולה מתוצאות מחקר בשלב 2, שפורסמו במהלך הכנס השנתי מטעם ה-American Psychiatric Association.

במחקר FAB-C בחנו החוקרים את הבטיחות, הסבילות והיעילות של ZYN002, תכשיר ג’ל CBD למתן טרנסדרמאלי. המחקר כלל 20 משתתפים עם תסמונת X שביר (רובם בנים, גיל חציוני של 9 שנים).

הטיפול ב-ZYN002 ניתן תחילה במינון של 50 מ”ג/יום. ניתן היה להתאים את המינון עד 250 מ”ג/יום במהלך ששת השבועות הראשונים. לאחר ששת השבועות הראשונים לטיפול המשתתפים לקחו חלק בשלב מינון אחזקה, אשר ארך 12 שבועות ולאחריו תקופת הארכה עד 24 חודשים.

הג’ל נמרח על החלק העליון של הזרוע ונדרשו 30-45 שניות עד שהתייבש. 18 מבין 20 משתתפים השלימו את השלב הראשון של 6 שבועות המחקר. הבטיחות והיעילות נבחנו לאחר 12 שבועות. 13 משתתפים המשיכו למחקר ההארכה בן 24 חודשים ובכנס הנוכחי דיווחו החוקרים על התוצאות לאחר 12 חודשים בלבד.

המחקר ענה על התוצא העיקרי של שינוי מתחילת המחקר עד לאחר 12 שבועות במדד הכולל של סולם ADAMS (Anxiety, Depression, and Mood Scale). הסולם תוקף בחולים עם תסמונת X שביר. מדד ADAMS עמד על 33.4 בתחילת המחקר ועל 18.1 לאחר 12 שבועות, שיפור של 45.8% (p<0.0001).

ג’ל CBD הוביל גם לשיפור במדדי חרדה כללית, הימנעות חברתית, התנהגות קומפולסיבית, התנהגות מאנית/היפראקטיבית ומצב רוח דיכאון, בתתי-מדדים של ADAMS.

הטיפול בג’ל CBD הוביל גם לשיפור משמעותי בהימנעות חברתית, אי-שקט ולתרגיה/חוסר-תגובתיות חברתית בסולם ABC-FXS (Aberrant Behavior Checklist for Fragile X).

הטיפול נסבל היטב ולא תועדו אירועים חריגים חמורים עם ג’ל CBD. לא תועדו גם מגמות בעלות חשיבות קלינית בסימנים חיוניים, תוצאות אק”ג, או בדיקות מעבדה כולל תפקודי כבד. תופעות הלוואי הנפוצות על-רקע הטיפול כללו גסטרואנטריטיס בדרגה קלה-עד-בינונית וזיהומים בדרכי נשימה עליונות.

החוקרים מציינים כי בימים אלו נערך מחקר אקראי ומבוקר-פלסבו אשר צפוי לספק מידע חשוב בנושא זה.

מתוך כנס ה-APA

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • השוואת Sacituzumab Govitecan לעומת Docetaxel בטיפול ב-NSCLC מתקדם או גרורתי (J Clin Oncol)

    השוואת Sacituzumab Govitecan לעומת Docetaxel בטיפול ב-NSCLC מתקדם או גרורתי (J Clin Oncol)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology עולה כי טיפול ב- Sacituzumab Govitecan עשוי לשפר את ההישרדות הכוללת לעומת Docetaxel בחולים עם סרטן ריאות גרורתי מסוג NSCLC (או Non-Small Cell Lung Cancer) עם התקדמות לאחר טיפול קודם. מחקר EVOKE-01 הינו מחקר בשלב III, בתווית-פתוחה, להערכת Sacituzumab Govitecan לעומת טיפול ב-Docetaxel בחולים עם NSCLC […]

  • טיפול בסטטינים במינון גבוה לאחר אירוע מוחי קל מלווה בסיכון מוגבר לדימומים (J Am Heart Assoc)

    טיפול בסטטינים במינון גבוה לאחר אירוע מוחי קל מלווה בסיכון מוגבר לדימומים (J Am Heart Assoc)

    התחלת טיפול בסטטין בעצימות גבוהה במהלך השלב האקוטי של אירוע מוחי מינורי, שאינו ממקור לבבי, עשויה להביא לעליה בסיכון לדימום, כך עולה מתוצאות מחקר חדש מסין שפורסמו בכתב העת Journal of the American Heart Association. הנחיות ה-AHA/ASA משנת 2021 המליצו על טיפול בסטטין בעצימות-גבוהה בחולים בסיכון גבוה למחלה קרדיווסקולארית טרשתית. עם זאת, מספר מחקרים אקראיים […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vonoprazan להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-ושט (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vonoprazan להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-ושט (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור Vonoprazan כטבליות במינון 10 מ”ג להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-וושט (Gastroesophageal Reflux Disease) שאינו-ארוזיבי במבוגרים. המומחים מסבירים כי מדובר בהתוויה השלישית למתן חסם החומצה, אשר מאושר כבר לטיפול בדלקת וושט ארוזיבית בכל הדרגות ולהכחדת זיהום הליקובקטר פילורי בשילוב עם טיפול אנטיביוטי. האישור […]

  • יעילות ובטיחות משלב Olanzapine עם נוגדי-בחילה למניעת בחילות והקאות משנית ל-Carboplatin (מתוך J Clin Oncol)

    יעילות ובטיחות משלב Olanzapine עם נוגדי-בחילה למניעת בחילות והקאות משנית ל-Carboplatin (מתוך J Clin Oncol)

    הוספת Olanzapine לטיפול משולש בנוגדי-בחילה לא הפחיתה משמעותית את שיעורי הקאות משנית לטיפול ב-Carboplatin, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology. באשר למניעת תחושת בחילה, הוספת Olanzapine הובילה להטבה גדולה יותר בתופעות הלוואי משנית למשטר טיפול כימותרפי המבוסס על Carboplatin. במסגרת המחקר בחנו החוקרים את הבטיחות והיעילות של טיפול נוגד-הקאה […]

  • יעילות ובטיחות Linvoseltamab לטיפול במיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת (J Clin Oncol)

    יעילות ובטיחות Linvoseltamab לטיפול במיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת (J Clin Oncol)

    במאמר שפורסם בכתב העת Journal of Clinical Oncology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי טיפול ב-Linvoseltamab במינון 200 מ”ג הוביל לתגובה עמוקה וממושכת, עם חציון משך תגובה של 29.4 חודשים בחולים עם מיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת, עם פרופיל בטיחות סביר. החוקרים מסבירים כי מדובר במחקר בשלב I/II הראשון בבני אדם להערכת […]

  • גן חדש למחלת הפרקינסון (EAN 2024)

    גן חדש למחלת הפרקינסון (EAN 2024)

    גן חדש למחלת פרקינסון בגיל מוקדם זוהה, תגלית שמומחים מאמינים כי תהיה לה השלכות קליניות חשובות בעתיד הלא רחוק, כך עולה מכנס האקדמיה האירופאית לנוירולוגיה 2024

  • היעילות והבטיחות של Infliximab ו-Adalimumab בחולים עם מחלת מעי דלקתית (Inflammopharmacology)

    היעילות והבטיחות של Infliximab ו-Adalimumab בחולים עם מחלת מעי דלקתית (Inflammopharmacology)

    במאמר שפורסם בכתב העת Inflammopharamcology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי הן Adalimumab (יומירה) והן Infliximab (רמסימה) הדגימו פרופיל בטיחות חיובי ויעילות משמעותית עם עדות לתגובה מעבדתית בחולים עם מחלת מעי דלקתית בדרגה בינונית-עד-חמורה. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי Infliximab ו-Adalimumab משמשים לעיתים קרובות לטיפול בחולים עם מחלת מעי דלקתית בדרגה בינונית-עד-חמורה. […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה