e-med-isral-ribbon

פסיכיאטריה

תוצאות מבטיחות לתכשירים אנטי-פסיכוטיים הניתנים בזריקה ארוכת-טווח (מתוך אתר מדסקייפ)

מתוצאות מחקר ALPINE עולים נתונים מבטיחים אודות תוצאות טיפול בשני תכשירים אנטי-פסיכוטיים הניתנים בזריקה Aripiprazole ו-Palipeidone Palmitate, כאשר אלו ניתנים לחולים מאושפזים הסובלים מהתלקחות חדה של סכיזופרניה, עם המשך טיפול אמבולטורי.

חולים שטופלו ב-Aripiprazole Lauroxil פעם בחודשיים חוו שיפור דומה בתסמיני סכיזופרניה לזה שתואר בחולים שטופלו ב-Paliperidone Palmitate פעם בחודש, והיעילות של שני התכשירים הייתה דומה לאורך ששת חודשי המחקר.

מחקר ALPINE הינו מחקר רב-מרכזי, אקראי, כפל-סמיות, בשלב 3b, להערכת היעילות, בטיחות וסבילות Aripiprazole Lauroxil ו-Paliperidone Palmitate ב-200 חולים שחוו התלקחות חדה של סכיזופרניה. המחקר כלל שלב אשפוז בן שבועיים, במהלכו כל החולים החלו באחת התרופות, לאחריו שלב אמבולטורי למשך שישה חודשים בסך הכול.

החולים חולקו באקראי לאחת משתי הקבוצות וטופלו ב-Aripiprazole Lauroxil במינון 674 מ”ג עם מנה פומית יחידה של Aripiprazole במינון 30 מ”ג, אשר ניתנו ביום הראשון, ולאחר מכן ניתן Aripiprazole Lauroxil במינון 1064 מ”ג ביום השמיני וכל חודשיים לאחר מכן. באלו בקבוצת הטיפול ב-Paliperidone Palmitate ניתנה מנה ראשונית של התרופה (234 מ”ג) ביום הראשון, לאחריה ניתן מינון של 156 מ”ג ביום השמיני וכל חודש לאחר מכן.

המחקר ענה על תוצא הסיום העיקרי עם ירידה מובהקת סטטיסטית ושיפור קליני במדד PANSS (Positive and Negative Syndrome Scale) עם שני התכשירים האנטי-פסיכוטיים לאחר ארבעה שבועות, עם ירידה משמעותית נוספת לאחר 9 ו-25 שבועות (תוצאי סיום משניים).

השיפור במדד PANSS הכולל מתחילת המחקר היה דומה לא שונה באופן מובהק בין שתי קבוצות הטיפול בכל נקודות הזמן במהלך המחקר.

תופעות הלוואי הנפוצות בשתי הקבוצות כללו כאב באתר הזריקה (17.2% עם Aripiprazole ו-24.8% עם Paliperidone), עליה במשקל (9.1% ו-16.8%, בהתאמה) ואקתיזיה (9.1% ו-10.9%, בהתאמה). בסיכומו של דבר, 56.6% מהחולים בקבוצת הטיפול ב-Aripiprazole Lauroxil ו-42.6% מאלו בקבוצת הטיפול ב-Paliperidone Palmitate השלימו את ששת חודשי המחקר.

ממצאי המחקר מאשרים את החשיבות של תכשירים אנטי-פסיכוטיים ארוכי-טווח בהקלה מהירה ויעילה בחולים אלו.

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • השוואת Sacituzumab Govitecan לעומת Docetaxel בטיפול ב-NSCLC מתקדם או גרורתי (J Clin Oncol)

    השוואת Sacituzumab Govitecan לעומת Docetaxel בטיפול ב-NSCLC מתקדם או גרורתי (J Clin Oncol)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology עולה כי טיפול ב- Sacituzumab Govitecan עשוי לשפר את ההישרדות הכוללת לעומת Docetaxel בחולים עם סרטן ריאות גרורתי מסוג NSCLC (או Non-Small Cell Lung Cancer) עם התקדמות לאחר טיפול קודם. מחקר EVOKE-01 הינו מחקר בשלב III, בתווית-פתוחה, להערכת Sacituzumab Govitecan לעומת טיפול ב-Docetaxel בחולים עם NSCLC […]

  • טיפול בסטטינים במינון גבוה לאחר אירוע מוחי קל מלווה בסיכון מוגבר לדימומים (J Am Heart Assoc)

    טיפול בסטטינים במינון גבוה לאחר אירוע מוחי קל מלווה בסיכון מוגבר לדימומים (J Am Heart Assoc)

    התחלת טיפול בסטטין בעצימות גבוהה במהלך השלב האקוטי של אירוע מוחי מינורי, שאינו ממקור לבבי, עשויה להביא לעליה בסיכון לדימום, כך עולה מתוצאות מחקר חדש מסין שפורסמו בכתב העת Journal of the American Heart Association. הנחיות ה-AHA/ASA משנת 2021 המליצו על טיפול בסטטין בעצימות-גבוהה בחולים בסיכון גבוה למחלה קרדיווסקולארית טרשתית. עם זאת, מספר מחקרים אקראיים […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vonoprazan להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-ושט (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vonoprazan להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-ושט (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור Vonoprazan כטבליות במינון 10 מ”ג להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-וושט (Gastroesophageal Reflux Disease) שאינו-ארוזיבי במבוגרים. המומחים מסבירים כי מדובר בהתוויה השלישית למתן חסם החומצה, אשר מאושר כבר לטיפול בדלקת וושט ארוזיבית בכל הדרגות ולהכחדת זיהום הליקובקטר פילורי בשילוב עם טיפול אנטיביוטי. האישור […]

  • יעילות ובטיחות משלב Olanzapine עם נוגדי-בחילה למניעת בחילות והקאות משנית ל-Carboplatin (מתוך J Clin Oncol)

    יעילות ובטיחות משלב Olanzapine עם נוגדי-בחילה למניעת בחילות והקאות משנית ל-Carboplatin (מתוך J Clin Oncol)

    הוספת Olanzapine לטיפול משולש בנוגדי-בחילה לא הפחיתה משמעותית את שיעורי הקאות משנית לטיפול ב-Carboplatin, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology. באשר למניעת תחושת בחילה, הוספת Olanzapine הובילה להטבה גדולה יותר בתופעות הלוואי משנית למשטר טיפול כימותרפי המבוסס על Carboplatin. במסגרת המחקר בחנו החוקרים את הבטיחות והיעילות של טיפול נוגד-הקאה […]

  • יעילות ובטיחות Linvoseltamab לטיפול במיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת (J Clin Oncol)

    יעילות ובטיחות Linvoseltamab לטיפול במיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת (J Clin Oncol)

    במאמר שפורסם בכתב העת Journal of Clinical Oncology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי טיפול ב-Linvoseltamab במינון 200 מ”ג הוביל לתגובה עמוקה וממושכת, עם חציון משך תגובה של 29.4 חודשים בחולים עם מיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת, עם פרופיל בטיחות סביר. החוקרים מסבירים כי מדובר במחקר בשלב I/II הראשון בבני אדם להערכת […]

  • היעילות והבטיחות של Infliximab ו-Adalimumab בחולים עם מחלת מעי דלקתית (Inflammopharmacology)

    היעילות והבטיחות של Infliximab ו-Adalimumab בחולים עם מחלת מעי דלקתית (Inflammopharmacology)

    במאמר שפורסם בכתב העת Inflammopharamcology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי הן Adalimumab (יומירה) והן Infliximab (רמסימה) הדגימו פרופיל בטיחות חיובי ויעילות משמעותית עם עדות לתגובה מעבדתית בחולים עם מחלת מעי דלקתית בדרגה בינונית-עד-חמורה. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי Infliximab ו-Adalimumab משמשים לעיתים קרובות לטיפול בחולים עם מחלת מעי דלקתית בדרגה בינונית-עד-חמורה. […]

© ‫ אי-מד שיווק רפואי בע”מ
 כל הזכויות שמורות
09-765-8233 

 

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
עדיין לא מנוי/ה ונמנה/ת על הצוות הרפואי? מוזמן/ת לבצע הרשמה כאן
להרשמה לאתר
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה